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Die Autoren haben die folgende Feststellungen gemacht : 1) Die Losungen der unversehrten, zerreibten und hamolysierten Erythrocyten (Tabelle 1) am haufigsten verkurzen im Vergleiche mit der Kontrolle (0.85 per cent NaCl) die Rekalcifikationszeit des Zitratplasmas (Tabelle 2∼5). Die unversehrten Erythrocyten scheinen in dieser Hinsicht starker zu wirken, als die zerreibten und hamolysierte Zellen. Die letzten aber verhaltnismaBig ofters, als die unversehrte Zellen, verursachen eine Verlangerung der Rekalcifikationszeit oder zeigen keinen EinfluB. 2) Der Verdunnungsgrad der unversehrten, zerreibten oder hamolysierten Erythrocyten scheint uber den EinfluBcharakter auf die Gerinnungszeit nicht zu entscheiden. Doch im Vergleich mit den vorangehenden, die nachfolgende starkere Verdunnungen verlangern in der Mehrzahl der Bestimmungen die Gerinnungszeit, sehr oft haben sie keine Wirkung, oder ziemlich haufig verkurzen diese Zeit. 3) Selbstverstandlich ist die gerinnungsfordernde Wirkung von Erythrocyten viel schwacher und das ist eine Rege1 in den durchgeftihrten Experimenten, als der EinfluB des Gewebsthromboplastins auf die Rekalcifikationszeit des Zitratplasmas.

Intrathymic (i.t.) injection of allogenic cells without administration of anti-lymphocyte serum (ALS) in neonatal recipients has induced donor-specific tolerance to subsequent cardiac allografts in rats. This study examines whether similar tactics can be successfully applied to a hamster-to-rat cardiac xenotransplantation model. Lewis neonates on their first day of life underwent i.t., subcutaneous (s.c.), intraperitoneal (i.p.), or intravenous (i.v.) injections of 5 x 10(7) Golden Syrian hamster splenocytes. After six weeks, the rats underwent heterotopic cardiac transplantation of hamster hearts. Cyclophosphamide (CyP) was administered on the day before surgery and postoperatively to suppress antibody-mediated graft rejection. Rats given splenocytes with 80 mg/kg of CyP had the following graft survival times: 8 to 12 days for i.t. injection (mean, 9.4 days); 5 to 7 days for s.c. injection (mean, 6.6 days); 4 to 11 days for i.p. injection (mean, 7.4 days); and 4 to 13 days for i.v. injection (mean, 7.9 days). Only the extension of graft survival produced by i.t. injection was statistically significant in comparison with the rats given only CyP treatment (mean, 7.5 days; P < 0.05). Thus, it appears that i.t. injection of xenogenic splenocytes in neonatal recipients with administration of CyP, but without ALS, can prolong xenograft survival. This biological intervention may be most useful in pediatric xenotransplantation when combined with other immunomodulation techniques.

POSSUM, a Physiological and Operative Severity Score for the enUmeration of Mortality and morbidity, is a scoring system which assesses perioperative surgical risks (Copeland GP et al.: Br J Surg, 1991, Vol 78, 356-360). The POSSUM scoring system consists of two categories of assessment to assess the risk of surgery. A 12-factor (age, cardiac status, pulse rate, systolic blood pressure, respiratory status, Glasgow Coma Score, serum concentration of urea, potassium and sodium, hemoglobin concentration, white cell count and findings on electrocardiography) and 4-grade physiological score (PS) were developed. This was combined with a 6-factor (type of surgical procedure, number of procedures, blood loss, peritoneal soiling, presence of malignancy and mode of surgery) and 4-grade operative severity score (OSS). The present paper attempts to validate it retrospectively. Postoperative hospitalization period and duration of antibiotics administration were both significantly correlated with OSS, but not with PS. These results suggest that the POSSUM scoring system is useful for predicting the postoperative clinical course.

Serum specimens from 12 patients with type A hepatitis were analyzed for immunoglobulin M-type antibody to hepatitis A virus (IgM anti-HA). A recently developed solid-phase radioimmunoassay kit for IgM anti-HA (HAVAB-M, Abbott Laboratories) and a competitive binding radioimmunoassay kit (HAVAB, Abbott Laboratories) with or without 2-mercaptoethanol treatment, as modified by Yano et al. (Acta Hepatol. Jpn. 21, 704-712, 1980) were used to obtain an M-index. All specimens obtained within 60 days of the onset of illness and specimens from 2 of 4 patients later than 60 days after the onset were positive with the HAVAB-M test. This test gave negative results to sera which were positive for anti-HA by a standard HAVAB test in the following: 3 patients with type B hepatitis; 5 with non-A, non-B hepatitis; 11 healthy adults; and 10 sera strongly positive for rheumatoid factor. The M-index for type A hepatitis in sera within 30 days of the onset (mean value of the M-index, m, = 1.52; standard deviation, SD, = 0.25) was significantly higher than that for non-A hepatitis (m = 1.05; SD = 0.15) and for healthy adults (m = 1.02; SD = 0.10). The simplicity and usefulness of the HAVAB-M test in diagnosis of acute type A hepatitis over those measuring the M-index by HAVAB tests were shown by direct comparison of the results.

Cholestasis with htperbilirubinemia was induced in female, but not male, Sprague-Dawley rats by daily treatment with phalloidin for 7 days. Increases in serum direct bilirubin level and alkaline phosphatase (Al-Pase) activity were observed concomitantpy with diminished bile flow and a decreased output of bile acid and cholesterol. Kidht microscope findings of the liver revealed proliferated bile ductules and enhanced mitosis of hepatocytes.

Cholestasis with hyperbilirubinemia was induced in female, but not male, Sprague-Dawley rats by daily treatment with phalloidin for 7 days. Increases in serum direct bilirubin level and alkaline phosphatase (Al-Pase) activity were observed concomitantly with diminished bile flow and a decreased output of bile acid and cholesterol. Light microscope findings of the liver revealed proliferated bile ductules and enhanced mitosis of hepatocytes.

It is well known that human serum contains some sialic acid and its contents increase markedly in the blood serum of the patients bearing malignant tumors. Recently YAMAKAWA2, BHOM3, SAITO4 and YUI5 observed the sialic acid contents in the blood sera from the patients of various diseases and clarified that its contents increase not only in the sera from the cases bearing malignant tumors but also in those of rheumatic or tuberculous diseases. BOHM6 et al. measured the sialic acid contents in the cerebrospinal fluid of several diseases and ascertained that its contents increase in the cerebrospinal fuid from the cases of inflammatory diseases. In connection with these works we have observed the sialic acid contents in the cerebrospinal fluid of the patients suffering from the diseases of central nervous system, prior to the surgical operation, and revealed the markedly increased contents in the sialic acid in the patients bearing tumors of the nervous system. In this paper the data are reported in detail.

Increase of capillary permeability is the chief symptomatic reaction of various pathologic states, especially that of localized inflammation, and this is the characteristic pharmacological properties of histamine at a far smaller concentration than that of any other chemical substances (Lewis, 1927; Crammer and Hele, 1944). There are numerous observations as to the diminishing effect of antihistamines on the flare and wheal caused by histamine and the inhibition by antihistamines of localized accumulation of intravenously injected dyes, such as trypan blue, referable to intradermal injection of histamine (for refs. cf. Loew, 1947; Fe£nberg et al., 1950). As for the inhibition of capillary permeability by antihistamines, some maintain that this action is limited to the case where such permeability has been increased by histamine (Wells, Morris and Dragstedt, 1946; Netter, 1947; Rigdon, 1949), but no single and decisive conclusion can yet be given.

The plantar metatarsal arteries of some mammals were studied. In the dog, raccoon dog and cat, the second proximal perforating branch was fully developed and produced the plantar metatarsal arteries. These plantar metatarsal arteries ran on the plantar surfaces of the interosseous muscles along the metatarsal bones or intermetatarsal spaces, and gave rise to the digital arteries of the second to fifth toes. In the rabbit, a branch of the medial plantar artery ran transversely on the plantar surfaces of the metatarsal bones at a level distal to the bases of these bones, and produced the plantar metatarsal arteries. These plantar metatarsal arteries ran deep in the interosseous muscles along the metatarsal bones or intermetatarsal spaces, and joined with the digital arteries which were derived from the medial plantar artery. The plantar metatarsal arteries could be classified into four kinds of arteries (sM, sI, dM and dI) in relation to the interosseous muscles and metatarsal bones. This classification largely coincides with that of the human hand and foot (Murakami, 1969, 1971), the monkey hand and foot (Nakai et al., 1987; Hinenoya et al., 1987), and the forepaws of some animals, including the dog and cat (Murakami et al., 1987).

The direct determination by gas chromatography of blood levels of anesthetic agents has been difficult because of the water content of blood. In the present study, the method of Yokota et al. (1967) was modified by improving the packing materials of the column, the blood sample vaporizer and the flow-path during analysis. As a result, accurate and reproducible determination of halothane, enflurane and isoflurane dissolved in blood was achieved. With this system, blood in which halothane, enflurane and isoflurane had been dissolved could be analyzed without changing the column between samples. Moreover, each sample was prepared in less than 10 min, and more than 100 consecutive determinations could be made with excellent reproducibility. The coefficient of variation was less than 3.8%.

Type III collagen is found in fetal skin and blood vessels. Previously, we characterized the proximal promoter of the human alpha1(III) collagen gene (COL3A1) using the human rhabdomyosarcoma cell line, A204, and NIH3T3 cells (Yoshino et al., Biochim Biophys Acta, 2005). In the present study, we further analyzed this promoter using additional cell lines, namely a human embryonal rhabdomyosarcoma cell line (RD) and bovine vascular smooth muscle cells (vSMCs), both of which show high expression of type III collagen. Using a luciferase assay, electrophoretic mobility shift assays (EMSA), and DNase footprinting assay, 2 types of multifactor complexes were shown to bind to the DNA region in the vicinity of the B element (- 80 to - 58), depending on the cell type. Next, we used cells stably transfected with a GFP-linked type III collagen promoter fragment for analysis of promoter expression. Usually, transfected cells retained the characteristics of the original cells. However, in several clones derived from RD cells, promoter expression as well as cell shape changed to patterns characteristic of the A204 cell line. Nuclear factors expressed by these clones were also characteristic of the A204 line.

Bei obigen Versuchen haben wir gesehen, dass die normalen Meerschweinchen bei Injektion von Fibrinogen (unter 2cc) keine ausgepragte Temperaturschwankung　zeigten, wahrend die mit Ziegenfibringen aktiv sensibilisierten Meerschweinchen bei der Reinjektion von homologem und heterologem Antigen mit typischer Anaphylaxie reagierten. Dabei wurden zwischen den Antigernarten durch minimale, fur die Reinjektion verwandte Antigenmengen Unterschiede nachgewiesen. Das mit Ziegenfibrinogen vorbehandelte Meerschweinchen reagierte also auf die Reinjektion mit hornologem Plasma oder Fibrinogen am starksten, ja man konnte mit einer so geringen Mentge wie 1/10 der der Bindungszone entsprechenden Antigenmenge das Tier unter akuten Erscheinungen des anaphylaktischen Schocks toten. Bei der Reinjektion mit homolotgem Serum trat der Schocktod des Versuchstieres jedoch erst bei 1/3 der der Bindungszone entsprechenden Antigenmenge ein, bei noch geringerer Menge des Serums trat der Schocktod nicht mehr ein. Bei heterologem Antigen wurde auch zum anaphylaktischen Schocktod eine grossere Menge als beim homologen Fibrinogen verlangt, d. h., die minimale Dosis fur den Schocktod war bei Schaffibrinogen 1/3 der der Bindungszone entsprechenden Antigenmenge, ebenso auch bei Rinderfibrinogen, nur bei Hundefibrinogen blieben trotz Tabelle 7. Aktive Anaphylaxle-Versuche an den durch Ziegenfibrinogen sensibilisierten Meerschweinchen. (Die Prazipitintiter waren alle ungefhr gleich.)Injektion mit der der Bindungszone entsprechenden Antigenmenge die Versuchstiere immer am Leben. Wenn man das Verhaltnis zwischen der geringsten Antigenmenge, bei deren Reinjektion das Versuchstier zweifellos den anaphylaktischen Schocktod erleidet, und der der Bindungszone entsprechenden Antigenmenge durch Umrechnung feststellt, so ergibt sich bei homologem und heterologem Antigen folgende Relation: Ziege (l00%), Schaf (30%), Rind (30%), Hund (O%). Die Unterschiede zwischen dem analogen Fibrinogen und Serum sind wie folgt: Ziegenfibrinogen (100%), Ziegenserum (30%). Wenn man weiter die allgemeinen anaphylaktischen Erscheinungen in diesen Fallen untersucht, so sieht man, dass der Ausbruch der Anaphylaxie am starksten ist bei der Reinjektion von Ziegenfibrinogen, schwacher bei der von Schaf- und Rinderfibrinogen und am schwachsten bei der von Hundeflbrinogen. Doch ist bemerkenswert, dass auch bei der Reinjektion von Hundefibrinogen eine schwache anaphylaktische Reaktion hervorgerufen wird. Betrachtet man ferner diese Resultate ohne Rucksicht auf Bindungszone nur durch Vergleichung der geringsten Antigenmenge, die bei der Reinjektion das Versuchstier zu toten vermag, so kann man die Unterschiede zwischen den Fibrinogenen verschiedener Tierarten und auch zwischen homologem Fibrinogen und Serum nachweisen: Ziegenfibrinogen 0.044cc, Ziegenserum 0.3cc, Schaffibrinogen 0.3cc, Rinderfibrinogen 0.3cc, Hundefibrinogen uber 1.61cc. Auf Grund obiger Resultate lasst sich nachweisen, dass die mit Ziegenfibrinogen sensibilisierten Meerschweinchen auf die Reinjektion von Fibrinogen verschiedener Tierarten mit anaphylaktischer Reaktion zu antworten vermogen und dass zwischen dem homologen und heterologen Fibrinogen ein deutlicher Unterschied besteht.

<P>1. Im paralytischen Liquor wachsen die Albumin- und Globulin-fraktionen, und zwar die letzteren viel starker als die ersteren. Dies durfte meines Erachtens zum Teil durch die Permeabilitatsanderung der Blutliquorschranke verursacht sein. 2. Das Liquorglobulin und -albumin von Paralytikern weist inbezug auf den N-Gehalt andere Zusammensetzungen auf als die entsprechenden Eiweisskorper im Blute. 3. Im paralytischen Liquor zeigt die Reststickstoffmenge einen hoheren Wert als im normalen; die Stickstoffmentge der Purinbasen betragt 13.15%. Unter den N-Menogen herrscht die der Diaminosauren vor. Diese Vermehrung des Reststickstoffes muss man wenigstens zum Teil auf die gesteiogerten Abbauvorgange im Zentralnervensysteme zuruckfuhren. 4. Die reine Permeabilitatstheorie vermag diesen Untersuchungs-ergebnissen schwer standzuhalten. Znm Sehlusse spreche ich Herrn Prof. Dr. T. Shitnizu fur seine ubenraus libenswurdige Leitung und Anregung im Verlaufe dieser Arbeit meinen herzlichsten Dank aus. Die Kollegen im physiologisch-chemischen Institute haben gleichfalls die Freundlichkeit gehabt, mir wahrend der vorliegenden Untersuchung mit Rat und Hulfe beizustehen.</P>

<P>1. Sowohl bei peroraler als auch parenteraler Zufuhr von Phosphatgemisch pH=7.504 wird die Glykogenbildung der Leber aus Glukose gesteigert und durch weitere Zufuhr von Cholsaure aufs Neue verstarkt, wahrend sie bei Phosphatgemisch pH=8.054 durch Zufuhr von Cholsaure herabgesetzt wird. 2. Diese durch Cholsaure herabgesetzte Glykogenbildung der Leber bei Zufuhr von Phosphatgemisch pH=8.054 tritt bei peroraler Zufuhr starker auf als bei parenteraler, wabrend die durch Zufuhr von Phosphatgemisch pH=8.054 gesteigerte Glykogenbildung der Leber bei parenteraler Zufuhr viel starker auftritt als bei peroraler, wie dies bei Zufuhr von Phosphatgemisch pH=7.504 der Fall war. 3. Bei peroraler Zufuhr von Phosphatgemisch pH=5.524 wird die Glykogenbildung der Leber aus Glukose gesteigert und durch weitere Zufuhr von Cholsaure aufs Neue vermehrt, und diese Steigerung ist im Vergleiche mit der Zufuhr von Phosphatgemisch pH=7.504 sowohl bei peroraler als auch parenteraler Zufuhr und ebenso verglichen mit der Zufuhr von Phosphatgemisch pH=8.054 bei parenteraler Zufuhr viel geringer. 4. Aus obigen Resultaten geht hervor, dass bei peroraler Zufuhr von Phosphatgemisch sein adaquater pH-Wert fur die Glykogenbildung notwendig und bei parenteraler Zufuhr eine ziemlich starke alkalische Reaktion des Phosphatgemisches erforderlich ist. Weiter ergibt sich, dass fur die die Glykogenbildung der Leber fordernde Wirkung von Cholsaure ein. adaquater pH-Wert des mitein-zufuhrenden Phosphatgemisches erforderlich ist und ein kleinerer oder grosserer pH-Wert desselben storend darauf einwirkt. Aus diesen Daten scheint man den Schluss ziehen zu konnen, dass die die Glykogenbildung der Leber fordernde Eigenschaft der Cholsaure zum Teile auf der Verschiebung der Wasserstoffionenkonzentration in der Leber zur alkalischen Seite hin beruht.</P>

<P>Um den fur die Blasenbildung zweckmaβigsten Prozentsatz und die Applikationszeiten festzustellen, stellte ich verschieden prozentige Kantharidinsalben her und untersuchte die verschiedenen Applikationszeiten. Dadurch konnte ich feststellen daβ eine 15-18 Stunden lange Applikation von 0.04 - 0.05%iger Salbe fur die Blasenbildung bei Kaninchen am zweckmaβigsten ist. Dann verglich ich die Immunkorpermenge im Inhalt der so entwickelten Blase mit derjenigen im Blutserum, und die letztere war stets groβer als die erstere, d.h. das Verhaltnis war ungefahr 1/3 - 1/8. Andererseits untersuchte ich, ob die Antikorpermenge im Blasen-inhalt nach Ablauf der Immunisierung schwankt, und fand, daβ es bei einer kurzen Dauer nach der letzten Immunisierung geringer ist, und daβ sich schlieβlich die Antikorpermenge der Serumantikorpermenge nahert. Was die Bindungszone anbelangt, so zeigt sie sowohl im Blaseninhalt als auch im Blutserum einen gleichen Wert. Das ist wahrscheinlich ein Anhaltspunkt fur die Annahme eines Uberganges des Immunkorpers vom Blutserum in den Blaseninhalt. Bei der Untersuchung, welche Schwankungen der Antikorper im Blaseninhalt infolge von Reizwirkungen, wie Injektion von Kantharidinolivenol und Bestrahlung mit Hohensonne, zeigt, war die Immunkorpermenge stets groβer als auf der anderen Seite, weil die gereizte Stelle wohl durch entzundliche Veranderung eine Steigerung der Permeabilitat der Blutgefaβe erfahrt. Die Immunkorpermenge im Inhalt der Blasen, welche an der mit Antigen injizierten Stelle sich lokal entwickelt, zeigt im Vergleich zu derjenigen der nicht ienjizierten Seite keinen Unterschied. Zum Schluβ mochte ich Herrn Prof. Dr. Ogata fur seine standige Leitung und seine freundliche Durchsicht meiner Arbeit meinen herzlichen Dank aussprechen.</P>

<P>Verf. injizierte mehreren Hunden Tetrachlorkohlenstoff in einer Dosis von 0.001-0.0007cc pro kg Korpergewicht intramuskular. Da l0-14 Tage nach der Gallenfistelanlegung die Operationswunde verheilt, der Operationseinfluβ somit beseitigt war und die Tiere eine bestimmte Nahrung willig annahmen, konnte nach dieser Zeit der Einfluβ dieses Stoffes auf die Leberfunktion untersucht werden. Die Resultate seiner Versuche faβt Verf. kurz wie folgt zusammen: 1. Tetrachlorkohlenstoff verstarkt die Bilirubinumwandlungsfunktion der Leberzellen und laβt den Bilirubin-Index der Gallesinken. 2. Der Tetrachlorkohlenstoff fuhrt zwar keine Veranderung in der Konzentration der Gallensaure herbei, jedoch befordert er die Gallensekretion der Leberzellen, daher nimmt die in einer bestimmten Zeitdauer abgesonderte Menge der Gallensaure zu. 3. Durch den Tetrachlorkohlenstoff wird die Glykogenbildung der Leberzellen befordert, es tritt dadurch eine Vermehrung der Glykogenmenge der Leber und eine Verminderung des Blutzuckergehaltes auf. 4. Man beobachtet ferner eine Beforderung der Ausscheidungsfunktion fur Farbstoffe, eine Steigerung der hochsten Konzentration, eine Verkurzung der Zeitdauer, in der der Farbstoff verschwindet und eine Vermehrung der Gesamtmenge des ausgeschiedenen Farbstoffes. 5. Die Mitochondrien und der Golgische Apparat der Leberzellen zeigen denselben histologischen Befund wie bei der Funktionssteigerung. 6. Aus den oben erwahnten Resultaten ziehen wir den Schluβ, daβ der bisher im allgemeinen als Lebergift angesehene Tetrachlorkohlenstoff je nach der Dosis, in der er angewendet wird, als ein die Leberfunktron beforderndes Mittel angesehen werden muβ. Am Schluβe dieser Arbeit ist es mir ein aufrichtiges Bedurfnis meinem hochverehrten Lehrer. Herrn Prof. Dr. G. Izumi und Herrn Dr. T. Sakakibara, fur die mir zuteil gewordene Anregung und Anleitung bei dieser Arbeit, sowie die gutige Durchsicht dieses Manuskriptes meinen allerherzlichsten Dank auszusprechen.</P>

<P>Es ist allbekannt, daβ Formalin auf die Prazipitinreaktion hemmend wirkt. Unter Vermutung, daβ Formalin auch den Eintritt der Anaphylaxie vorbeugen kann, fuhrte ich diese Versuche aus, weil die die Anaphylaxie hemmende Wirkung auf die Verhinderung der Antigen-Antikorperbindung in vivo beruht. Ich untersuchte bei aktiv oder passiv praparierten Meerschweinchen den Einfluβ der Iniektion oder Inhalation von Formalin auf die Anaphylaxie und beobachtete zu gleicher Zeit das Verhalten des Prazipitins und Komplementes vor und nach der Reinjektion. Die Injektion von Formalin: Bei aktiv praparierten Meerschweinchen scheint es, als ob die Anaphylaxie klinisch kaum gemildert wird. Bei passiv praparierten Meerschweinchen wirkt starker als bei aktivem Falle und durch Formalininjektion werden sowohl die Antigen-Antikorperbindung in vivo als die Anaphylaxie gehemmt. Die Inhalation von Formalin: Bei aktiv praparierten Meerschweinchen zeigt die Inhalation die die Anaphylaxie hemmende Wirkung und dieselbe Wirkung ist bei passiv praparierten fast vollstandig. Die Beziehung zwischen Formalinwirkung und Immunreaktion: Ich stellte fest, daβ durch die Injektion oder Inhalation von Formalin mit der in meinen Versuchen verwendeten Menge das Prazipitin oder Komplement im Meerschweinchen nicht beeinfluβt wird. Aber kann man in der Untersuchung bei dem direkten Zusatz in vitro von Formalin sehen, daβ die Prazipitinreaktion mehr oder weniger gehemmt wird, wie von fruheren an allbekannt ist. Also ersieht man dabei, daβ der direkte Zusatz in vitro von Formalin auf die Prazipitinreaktion hemmend wirkt, wahrend die Injektion oder Inhalation mit derselben Menge das Prazipitin oder Komplement in vivo nicht beeinfluβt. Was fur eine Untersuchung darf man dann unternehmen, um den Mechanismus der die Anaphylaxie hemmenden, d.h. die Antigen-Antikorperbindung in vivo hemmenden Wirkung von Formalin zu erforschen? Ich stellte fest, daβ das Meerschweinchenserum nach der Formalineinverleibung im Vergleich zu dem davor die Prazipitinreaktion in vitro hemmt, wenn man die beiden Sera als Verdunnungsmedien des Prazipitinserums benutzt. Daβ man im Serum nach der Formalineinverleibung die die Prazipitinreaktion hemmende Wirkung sieht, beruht wahrscheinlich darauf, daβ der Kolloidalzustand im Organismus durch die Formalineinverleibung geandert wird.</P>

<P>Uberblickt man zusammenfassend den weiten Weg, den wir bis zum Jahre l924 zuruckverfolgt haben, so kann man Folgendes feststellen: Im ersten Stadium der Untersuchung verhielt man sich zwar lediglich beobachtend, aber es muss doch anerkannt werden, dass man, sicherlich ganz unbewusst, wichtiges Material fur die Beurteilung und Erkennthis der vorliegenden Krankheit sammelte. Die zweite Epoche ist charakterisiert durch die Tatsache, dass Takano den Begriff der "Psehdomeningitis" aufstellt, ein Beweis dafur, dass nunmehr nicht nur das Material gesammelt, sondern bereits ein bestimmter Krankheitsbegriff gewurdigt wurde. Bald wurde durch die Bezeichnung des Krankheitsbildes als "Encephalitis lethargica" die bisherige Vermutung immer mehr in wissenschaftlich-exaktem sinne vertieft und konkretisiert, bis schliesslich im Jahre 1924 die damalige Epidemie einen vollen und klaren Aufschluss ihrer Natur gab.</P>

<P>1. Die verschiedenen Fraktionen des Rinderserums zeigen sicher die Fraktionsspezifitat. 2. Das Anti-Albumin3-Serum reaglert am starksten mit dem entsprechenden Antigen, mittelstark mit Albumin2 und Albumin1, spurenweise mit Euglobulin und schwach mit den anderen Globulinen. 3. Das Anti-Albumin2-Serum reagiert am starksten mit dem entsprechenden Antigen, mittelstark mit Albumin3, -1, Pseudoglobulin, Globulin und GlobulinE, und sehr schwach mit Euglobulin. 4. Das Albumin1-Antiserum reagiert am starksten mit dem entsprechenden Antigen, mittelstark mit Albumin3, -2, Pseudoglobulin, Globulin und GlobulinE, und sehr schwach mit Euglobulin. 5. Das Pseudoglobulin-Antiserum reagiert am starksten mit homologem Antigen, sowie mit Globulin und GlobulinE, mittelstark mit Euglobulin, schwach mit Albumin1, und sehr schwach mit Albumin2, ledoch mit Albumin3 uberhaupt nicht. 6. Das GlobulinE-Antiserum reagiert am starksten mit homologem Antigen, sehr stark mit Globulin, mittelstark mit Euglobulin und Pseudoglobulin und sehr schwach mit den drei Albuminen. 7. Das Euglobulin-Antiserum reagiert am starksten mit dem entsprechenden Antigen, auβer mit den Fraktionen, welche das Antigen enthalten, z. B. Globulin und GlobulinE, mittelstark mit Pseudoglobulin, sehr schwach mit Albumin2 und Albumin1, aber iberhaupt nicht mit Albumin3. 8. Das Globulin.Antiserum reagiert am starksten mit homologem Antigen, sehr stark mit GlobulinE, mittelstark mit Euglobulin und Pseudoglobulin, schwach.mit Albuminl und sehr schwach mit Albumin2, aber nicht mit Albumin3. 9. Es scheint, daβ das durch die Elektrodialyse gewonnene GlobulinE aus sehr wenigen Albuminen und groβtenteils aus Eu- und Pseudoglobulin (Globulin) besteht. 10. Bei gew6hnlicher Immunisierung mit Rinderserum reagiert der Antikorper viel starker mit Globulin als mit Albumin. 11. Bei hochimmunisiertem Antirinderserum reagiert der Immunkorper stark sowohl mit Globulin als auch mit Albumin, aber nach der Bindungszone kann man beide voneinander differenzieren. 12. Die Bindungszone des Albumins ist hoher als die des Globulins im Falle, daβ beide Immunkorper gebildet sind. 13. Bei der Immunisierung mit Rinderserum wird der Immunkorper fur Globulin fruher als der fur Albumin gebildet. Diese Untersuchungen wurden von mir unter der wertvollen Anleitung und liebenswudigen Unterstutzung von Herm Prof M. Ogata ausgefuhrt dem ich hiermit fur alle Hilfe und fur freundliche Ratschlage herzlich danke.</P>

Fur vorliegende Mitteilung stellte ich Untersuchungen an uber Isolierung der Antifibrinogenprazipitine sowie uber die Spezifitat des Fibrinogens mittels des isolierten Prazipitins. In den zur Ausfuhrung gelangten und hier behandelten Versuchen ist mir die Isolierung des Antiplasma- und Antifibrinogenprazipitins gelungen. Das isolierte <P>Antiplasmaprazipitin enthalt immer zwei Prazipitinarten, Antiserum- und Antifibrinogenprazipitin, und wahrend sich zwischen beiden Prazipitinen im Plasmaantiserum ein grosser Unterschied an Menge erkennen lasst, so besteht kein Unterschied zwischen diesen beiden isolierten Prazipitinen, weil das Fibrinogen fur das Antigen bei der Prazipitinisolierung geeignet ist und mehr Antifibrinogenprazipitin als Antiserumprazipitin frei gemacht wird. Die beiden Quotienten, Biudungs- und Isolierungsquotient, des Antifibrinogenprazipitins sind immer grosser als die des Antiserumprazipitins. In anderen Worten ausgedruckt bildet das Antifibrinogenprazipitin bei der Mischung mit Antigenen eine festere Biudung als das Antiserumprazipitin, und auch bei der Isolierung wird eine grossere Prazipitinmenge frei gemacht. Vergleicht man miteinander die Titer des isolierten Antifibrinogenpraizipitins mit den Fibrinogenen verschiedener Tierarten, so findet man Folgendes: a) Antirinderfibrinogenprazipitin gegen Fibrinogen von Riud 1OO%, Ziege 25%, Hund 1.5%, b) Antiziegenfibrinogenprazipitin gegen Fibrinogen von Ziege 1OO%, Rind 25%, Hund 1.5%. Aus obigen Ergebnissen konnen wir erkennen, dass die Artspezifitat der Rinder-, Ziegen- und Hundefibrinogene bei der Untersuchung mittels isolierter Antifibrinogenprazipitine deutlicher zu unterscheiden ist als die beim genuinen Immunserum (Rinderfibrinogenantisera: mit Rinclerfibrinogen 100%, mit Ziegenfibrinogen 50% und mit Hundefibrinogen 7%; Ziegenfibrinogenantiserum: mit Ziegenfibrinogen 100%, mit Rinderfibrinogen 37% und mit Hundefibrinogen 6%.). Die Prazipitine, die nach Bindung mit einen anderen Fibrinogen (z. B. Ziegenfibrinogen) aus Sera der mit einem Fibrinogen (z. B. Rinderfibriuogen) vorbehandelten Kaninchen isoliert worden sind, reagieren in gleicher Weise sowohl mit homologem (Rinderfibrinogen) als auch mit heterologem Fibrinogen (Ziegenfibrinogen). D. h., aus der Reaktion des isolierten unspezifischen Prazipitins konnen wir ersehen, dass sich dabei die Spezifitat gegenuber dem heterologen Antigen deutlich erhoht. Deswegen konnen wir auch beweisen, dass die Reaktion auf Rinderfibrinogen deutlich spezifisch und die auf Ziegenfibrinogen nicht spezifisch ist; daher stellt sich auch durch die Untersuchung mittels des isolierten Antifibrinogenprazipitins die Artspezifitat als hoher heraus wie mittels genuinen Serums.</P>