検索結果 - 岡山大学学術成果リポジトリ

Ataxia-Telangiectasia Mutated and the Mre11-Rad50-NBS1 Complex:Promising Targets for Radiosensitization

JaLCDOI	10.18926/AMO/48258
フルテキストURL	66_2_83.pdf.pdf
著者	Kuroda, Shinji\| Urata, Yasuo\| Fujiwara, Toshiyoshi\|
抄録	Radiotherapy plays a central part in cancer treatment, and use of radiosensitizing agents can greatly enhance this modality. Although studies have shown that several chemotherapeutic agents have the potential to increase the radiosensitivity of tumor cells, investigators have also studied a number of molecularly targeted agents as radiosensitizers in clinical trials based on reasonably promising preclinical data. Recent intense research into the DNA damage-signaling pathway revealed that ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and the Mre11-Rad50-NBS1 (MRN) complex play central roles in DNA repair and cell cycle checkpoints and that these molecules are promising targets for radiosensitization. Researchers recently developed three ATM inhibitors (KU-55933, CGK733, and CP466722) and an MRN complex inhibitor (mirin) and showed that they have great potential as radiosensitizers of tumors in preclinical studies. Additionally, we showed that a telomerase-dependent oncolytic adenovirus that we developed (OBP-301 [telomelysin]) produces profound radiosensitizing effects by inhibiting the MRN complex via the adenoviral E1B55kDa protein. A recent Phase I trial in the United States determined that telomelysin was safe and well tolerated in humans, and this agent is about to be tested in combination with radiotherapy in a clinical trial based on intriguing preclinical data demonstrating that telomelysin and ionizing radiation can potentiate each other. In this review, we highlight the great potential of ATM and MRN complex inhibitors, including telomelysin, as radiosensitizing agents.
キーワード	ATM (ataxia-telangiectasia mutated) MRN (Mre11-Rad50-NBS1) complex radiosensitization adenovirus E1B55kDa
Amo Type	Review
出版物タイトル	Acta Medica Okayama
発行日	2012-04
巻	66巻
号	2号
出版者	Okayama University Medical School
開始ページ	83
終了ページ	92
ISSN	0386-300X
NCID	AA00508441
資料タイプ	学術雑誌論文
言語	英語
著作権者	CopyrightⒸ 2012 by Okayama University Medical School
論文のバージョン	publisher
査読	有り
PubMed ID	22525466
Web of Science KeyUT	000303175300001

骨形成不全症の治療

著者	田中弘之\|
発行日	2012-04-01
出版物タイトル	岡山医学会雑誌
巻	124巻
号	1号
資料タイプ	学術雑誌論文

S-1/CDDP術前化学療法により組織学的CRが得られた幽門狭窄合併進行胃癌の１例

著者	西崎正彦\| 藤原康宏\| 丁田泰宏\| 金澤卓\| 二宮基樹\| 藤原俊義\|
発行日	2012-04-01
出版物タイトル	岡山医学会雑誌
巻	124巻
号	1号
資料タイプ	学術雑誌論文

テロメア生物学から心筋再生医療の実用化へ

著者	王英正\|
発行日	2012-04-01
出版物タイトル	岡山医学会雑誌
巻	124巻
号	1号
資料タイプ	学術雑誌論文

ニガウリ抽出物の血糖降下作用に関する文献的考察

著者	万倉三正\| 野田泰子\| 森昭胤\|
発行日	2012-04-01
出版物タイトル	岡山医学会雑誌
巻	124巻
号	1号
資料タイプ	学術雑誌論文

同種抗原による移植片対白血病効果減弱のメカニズム

著者	朝倉昇司\| 橋本大吾\| 高嶋秀一郎\| 杉山暖子\| 前田嘉信\| 赤司浩一\| 谷本光音\| 豊嶋崇徳\|
発行日	2012-04-01
出版物タイトル	岡山医学会雑誌
巻	124巻
号	1号
資料タイプ	学術雑誌論文

ランビエ絞輪周囲のECMによるdiffusion barrier形成と跳躍伝導における役割

著者	別宮洋子\| 二宮善文\| 大橋俊孝\|
発行日	2012-04-01
出版物タイトル	岡山医学会雑誌
巻	124巻
号	1号
資料タイプ	学術雑誌論文

Promotion of IL-4- and IL-5-dependent differentiation of anti-μ-primed B cells by ascorbic acid 2-glucoside

著者	Ichiyama, Kenji\| Mitsuzumi, Hitoshi\| Zhong, Ming\| Tai, Akihiro\| Tsuchioka, Akihiro\| Kawai, Saeko\| Yamamoto, Itaru\| Gohda, Eiichi\|
発行日	2009-02-21
出版物タイトル	Immunology Letters
巻	122巻
号	2号
資料タイプ	学術雑誌論文

Induction of hepatocyte growth factor production in human dermal fibroblasts and their proliferation by the extract of bitter melon pulp

著者	Ono, Takehiro\| Tsuji, Tomoe\| Sakai, Miho\| Yukizaki, Chizuko\| Ino, Hisatoshi\| Akagi, Isao\| Hiramatsu, Kaori\| Matsumoto, Yohsuke\| Sugiura, Yoshihiro\| Uto, Hirofumi\| Tsubouchi, Hirohito\| Gohda, Eiichi\|
発行日	2009-04
出版物タイトル	Cytokine
巻	46巻
号	1号
資料タイプ	学術雑誌論文

Anticardiolipin Antibodies Recognize β(2)-Glycoprotein I Structure Altered by Interacting with an Oxygen Modified Solid Phase Surface

著者	Matsuura, Eiji\| Igarashi, Yoshiko\| Yasuda, Tatsuji\| Triplett, Douglas A.\| Koike, Takao\|
発行日	1994-02-01
出版物タイトル	Journal of Experimental Medicine
巻	179巻
号	2号
資料タイプ	学術雑誌論文

抗ヒト腎モノクローナノレ抗体を用いた疾患腎における抗原性の変化の検討第1編

著者	味埜泰明\|
発行日	1990
出版物タイトル	日本腎臓学会誌
巻	32巻
号	4号
資料タイプ	学術雑誌論文

Giant-cell Tumor of the Patella

JaLCDOI	10.18926/AMO/48084
フルテキストURL	66_1_73.pdf
著者	Yoshida, Yukihiro\| Kojima, Toshio\| Taniguchi, Masashi\| Osaka, Shunzo\| Tokuhashi, Yasuaki\|
抄録	We report a 38-year old man with a giant-cell tumor in a rare site, the patella. Primary patellar neoplasms are highly unusual. According to a survey by the Bone and Soft Tissue Tumor Committee of the Japanese Orthopaedic Association, of more than 2,126 giant-cell tumors of bone reported since 1972, only 22 were primary patellar neoplasms. We present a case of this rare entity along with its clinical and radiographic features. The first clinical symptom was anterior knee pain. Though anterior knee pain has numerous and varied causes, it is necessary to consider patellar bone tumors in the differential diagnosis.
キーワード	giant-cell tumor patella knee pain
Amo Type	Case Report
出版物タイトル	Acta Medica Okayama
発行日	2012-02
巻	66巻
号	1号
出版者	Okayama University Medical School
開始ページ	73
終了ページ	76
ISSN	0386-300X
NCID	AA00508441
資料タイプ	学術雑誌論文
言語	英語
著作権者	CopyrightⒸ 2012 by Okayama University Medical School
論文のバージョン	publisher
査読	有り
PubMed ID	22358142
Web of Science KeyUT	000300800700010

Preclinical Safety and Efficacy of in Situ REIC/Dkk-3 Gene Therapy for Prostate Cancer

JaLCDOI	10.18926/AMO/48076
フルテキストURL	66_1_7.pdf
著者	Kawauchi, Keiichiro\| Watanabe, Masami\| Kaku, Haruki\| Huang, Peng\| Sasaki, Kasumi\| Sakaguchi, Masakiyo\| Ochiai, Kazuhiko\| Huh, Nam-ho\| Nasu, Yasutomo\| Kumon, Hiromi\|
抄録	The preclinical safety and therapeutic efficacy of adenoviral vectors that express the REIC/Dkk-3 tumor suppressor gene (Ad-REIC) was examined for use in prostate cancer gene therapy. The Ad-human (h) and mouse (m) REIC were previously demonstrated to induce strong anti-cancer effects in vitro and in vivo, and we herein report the results of two in vivo studies. First, intra-tumor Ad-hREIC administration was examined for toxicity and therapeutic effects in a subcutaneous tumor model using the PC3 prostate cancer cell line. Second, intra-prostatic Ad-mREIC administration was tested for toxicity in normal mice. The whole-body and spleen weights, hematological and serum chemistry parameters, and histological evaluation of tissues from throughout the body were analyzed. Both experiments indicated that there was no significant difference in the examined parameters between the Ad-REIC-treated group and the control (PBS- or Ad-LacZ-treated) group. In the in vitro analysis using PC3 cells, a significant apoptotic effect was observed after Ad-hREIC treatment. Confirming this observation, the robust anti-tumor efficacy of Ad-hREIC was demonstrated in the in vivo subcutaneous prostate cancer model. Based on the results of these preclinical experiments, we consider the adenovirus-mediated REIC/Dkk-3 in situ gene therapy to be safe and useful for the clinical treatment of prostate cancer.
キーワード	REIC Dickkopf-3 gene therapy prostate cancer preclinical study
Amo Type	Original Article
出版物タイトル	Acta Medica Okayama
発行日	2012-02
巻	66巻
号	1号
出版者	Okayama University Medical School
開始ページ	7
終了ページ	16
ISSN	0386-300X
NCID	AA00508441
資料タイプ	学術雑誌論文
言語	英語
著作権者	CopyrightⒸ 2012 by Okayama University Medical School
論文のバージョン	publisher
査読	有り
PubMed ID	22358134
Web of Science KeyUT	000300800700002

Heat Shock Protein Magic in Antigen Trafficking within Dendritic Cells:Implications in Antigen Cross-presentation in Immunity

JaLCDOI	10.18926/AMO/48075
フルテキストURL	66_1_1.pdf
著者	Udono, Heiichiro\|
抄録	Dendritic cells (DCs) take up soluble- or cell-associated antigens and digest them, delivering fragments to the MHC class I pathway to display antigenic peptides to CD8＋ T cells, a process known as cross-presentation. The pathway requires that, in order to be degraded by proteosomes, the extracellular antigens must have access to the cytosol across the endosomal membranes. Although the cross-presentation phenomena was first identified in the 1970s, the molecular mechanism responsible for the translocation is still not fully understood. In this context, we have recently found that cytosolic heat shock protein (HSP)90 translocates internalized antigen to the cytosol in DCs. Our results revealed the important role that cytosolic HSP90 plays in cross-presentation by pulling out endosomal antigen to the cytosol.
キーワード	heat shock protein 90 dendritic cells cross-presentation proteasome cytotoxic T cell immunity
Amo Type	Review
出版物タイトル	Acta Medica Okayama
発行日	2012-02
巻	66巻
号	1号
出版者	Okayama University Medical School
開始ページ	1
終了ページ	6
ISSN	0386-300X
NCID	AA00508441
資料タイプ	学術雑誌論文
言語	英語
著作権者	CopyrightⒸ 2012 by Okayama University Medical School
論文のバージョン	publisher
査読	有り
PubMed ID	22358133
Web of Science KeyUT	000300800700001

Histological Changes of the Nerve Cells which take Place under the Influence of Powerful Electric Currents

著者	Isawa, Y.\|
発行日	1920-04-30
出版物タイトル	岡山医学会雑誌
巻	32巻
号	363号
資料タイプ	学術雑誌論文

ELECTRIC CHARGES OF THE RED BLOOD CORPUSCLES

著者	Kosaka, K.\| Seki, M.\|
発行日	1921-01-31
出版物タイトル	岡山医学会雑誌
巻	33巻
号	372号
資料タイプ	学術雑誌論文

ラット皮膚細胞に対する natural cytotoxicity (SCMC) の検討―natural cytotoxicity 細胞(NC)とキラー細胞(KC)との比較

著者	藤本英雄\|
発行日	1989
出版物タイトル	移植
巻	24巻
号	5号
資料タイプ	学術雑誌論文

Involvement of MAPKs in ICAM-1 Expression in Glomerular Endothelial Cells in Diabetic Nephropathy

著者	渡邊直美\|
発行日	2011-12-31
出版物タイトル
資料タイプ	学位論文

Transplantation of Osteogenically Differentiated Mouse iPS Cells for Bone repair

著者	林隆宏\|
発行日	2011-12-31
出版物タイトル
資料タイプ	学位論文

Germinal center B-cell-like diffuse large B-cell lymphoma of the duodenum is associated with t(14;18) translocation

著者	田村麻衣子\|
発行日	2011-12-31
出版物タイトル
資料タイプ	学位論文