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Der Einfluβ der verschiedenen Fraktionen aus Gallenextrakt von Kroten auf den Gehalt an Kalk und Phosphorsaure im Blut sowie im Harn von Kaninchen wurde untersucht und mit denen der Cholsaure und des Ergosterins verglichen. Dabei wurden folgende Ergebnisse gewonnen : 1. Durch subkutane Zufuhr von dem alkoholloslichen sowie dem atherloslichen Anteil aus Gallenextrakt von Kroten im Winterschlaf wird der Gehalt an Kalk und Phosphorsaure im Blut vermehrt und diese vermehrende Wirkung tritt bei Kalk nach 5 - 6 Stunden nach ihrer Zufuhr und bei Phosphorsaure nach 3 Stunden am starksten auf. 2. Der Gehalt an Kalk sowie Phosphorsaure im Blut wird durch subkutane Zufuhr des atherunloslichen Anteils etwas vermehrt und diese vermehrende Wirkung tritt bei Kalk nach 4 - 6 Stunden nach ihrer Zufuhr und bei Phosphorsaure nach 2 Stunden am starksten auf. 3. Durch subkutane Zufuhr von Cholsaure und Ergosterin wird der Gehalt an Kalk sowie an Phosphorsaure im Blut vermehrt und diese Vermehrung des Kalkes erreicht bei Cholsaure nach 4 Stunden ihr Maximum und bei Ergosterin nach 6 - 7 Stunden, wahrend die Vermehrung der Phosphorsaure bei Cholsaure nach 2 Stunden und bei Ergosterin nach 4 Stunden ihr Maximum erreicht. 4. Die Ausscheidung des Kalkes sowie der Phosphorsaure im Harn wird sowohl durch subkutane Zufuhr des alkoholloslichen Anteils als auch durch die des atherunloslichen Anteils vermehrt und diese Vermehrung tritt beim ersteren viel starker auf als beim letzteren. 5. Durch subkutane Zufuhr von Cholsaure und Ergosterin wird die Ausscheidung von Kalk und Phosphorsaure im Harn vermehrt und diese Vermehrung tritt bei Ergosterin viel starker auf als bei der Cholsaure. 6. Die den Gehalt an Kalk und Phosphorsaure im Blut und Harn vermehrende Wirkung tritt bei Zufuhr der atherloslichen Fraktion am starksten auf, dann folgen ihrem Wirkungsgrad nach : alkohollosliche Fraktion, Ergosterin, Cholsaure, atherunlosliche Fraktion. 7. Die maximale Erreichung des Gehaltes an Kalk und Phosphorsaure im Blut tritt bei Zufuhr von Cholsaure und der atherunloslichen Fraktion am fruhesten auf, dann bei der der alkoholloslichen oder atherloslichen Fraktion und bei der von Ergosterin am spatesten. 8. Das Bilirubin ubt keinen Einfluβ auf den Gehalt an Kalk und Phosphorsaure im Harn oder Blut aus. 9. Bei experimentellem Stauungsikterus wird der Gehalt an Phosphorsaure im Anfangsstadium des lkterus im Blut vermehrt, um allmahlich wieder subnormal herabgesetzt zu werden. 10. Beim Aussetzen des Kaninchens in die Sonne wird der Gehalt an Kalk und Phosphorsaure bzw. der des letzteren etwas vermehrt und diese Vermehrung tritt beim Aussetzen des Tieres nach der Zufuhr von Bilirubin auf. Aus den Ergebnissen scheint also hervorzugehen, daβ in der Krotengalle eine Zwischenstufe des Sterins zur Gallensaure vorhanden ist, und daβ das Bilirubins als ein Photosensibilisator wirken kann.

1. Die Zitrikodehydrasewirkung von verschiedenen Organen wurde vergleichend untersucht. Unter den untersuchten Organen : Leber, Milz, Muskel, Niere und Hoden, ist die Leber in der Wirkung am starksten. 2. Die Zitrikodehydradewirkung der Leber auβert sich am starksten bei einer H'-Konzentration von pH 8.2. In saurem Medium tritt im Gegensatz zu der Behauptung von Langecker die Spaltung starker zuruck, als in alkalischem, stimmt aber mit der von Reichel und Neeff uberein. 3. Die Wirkung der Gallensaure auf das Zitrikodehydrasesystem der Leber wurde studiert. Gallensaure wirkt auf die Zitronensaurespaltung stark hemmend ein. Die Hemmung tritt bei pH 8.2 am starksten hervor, also gerade bei der optimalen H'-Ionenkonzentration fur die Fermentwirkung. Die Menge der zugesetzten Cholsaure ist nicht von bedeutendem Einfluβ, soweit der pH-Wert von 8.2 abweicht. 4. Azetondikarbonsaure wird durch Leberbrei nicht angegriffen. Dieses Resultat stimmt mit dem von Langecker vollig uberein. Der Zitratabbau beim fermentativen Vorgang kann also nicht uber Azetondikarbonsaure vor sich gehen.

Wir beschrieben oben einen Fall von chronischer myeloischer Leukamie verbunden mit Typhus abdominalis, wobei wir unter anderem die Krankengeschichte und die Therapie hervorhoben. Durch die Ansteckung mit Typhus abdominalis verkleinerte sich der Milztumor schnell und rasch, begleitet von einer Verminderung der absoluten Zahl und des Prozentsatzes der pathologischen Leukozyten. Dies war am deutlichsten nach dem Verschwinden des Fiebers, wenn es auch nur vorubergehend war. Die Injektionen von Autovakzin sowie Kitasato-Typhusvakzin gaben dieselben Resultate, soweit der Milztumor und das Blutbild in Betracht kommen. Hierbei konnten keine Nebenwirkungen auf die allgemeinen und lokalen Befunde beobachtet werden, aber anders wirkte die perorale Anwendung von ,,Bilivaccin antityphique". Anhang : Die Herstellung des Autovakzins. Der Stamm des Autovakzins, das wir vom 12. Jun. bis 7. Jul. benutzten, wurde am 20. Apr. aus dem Krankenblut nach der Anreicherungsmethode mit Galle-Glyzerin-Nahrflussigkeit gewonnen. Wir suspendierten die Bazillen, die frisch auf der gewohnlichen Agarplatte verpflanzt und kultiviert wurden, in einer 0.5%igen Karbolsaure-physiologischen Kochsalzlosung im Verhaltnis von einer Ose zu 10 cc, dann erhitzten wir die Suspension im Wasserbad von 60℃ eine halbe Stunde lang. Darauf uberzeugten wir uns vom Absterben der Bazillen, indem wir die Suspension auf die Drygalski-Conradische Nahrplatte verpflanzten und auch gleichzeitig ihre Anreicherung in der Galle-Glyzerin-Nahrflussigkeit anstrebten. Beim Gebrauch wurde dieser Suspension wieder die Kochsalzlosung bis auf 40 cc zugesetzt.

Die Gallen- sowie Gallensaureausscheidung aus der Gallenblasenfistel des Hundes wird durch subkutane Zufuhr des aus der Krotengalle in der Laichzeit bereiteten Alkoholextraktes vermehrt.

1. Die Ausscheidung von Kreatin im Harn von normalen Kaninchen wird durch Zufuhr von Cholsaure vermehrt, dagegen durch Adrenalin vermindert, wahrend die von Kreatinin durch Cholsaure etwas vermindert, dagegen durch Adrenalin vermehrt wird und zwar wird die gesamte Kreatinkorperausscheidung im Harn durch Cholsaure vermindert, dagegen durch Adrenalin vermehrt. 2. Die Ausscheidung von Kreatin im Harn wird durch Orcheotomie stark herabgesetzt, wahrend die von Kreatinin dadurch vermehrt wird. 3. Bei orcheotomierten Kaninchen zeigt sich ein ganzlich umgekehrtes Verhalten : die Ausscheidung von Kreatin im Harn wird durch Cholsaure vermindert, dagegen durch Adrenalin vermehrt, wahrend die von Kreatinin durch Cholsaure vermehrt, dagegen durch Adrenalin vermindert wird, und zwar wird die gesamte Kreatinkorperausscheidung im Harn durch Cholsaure vermehrt durch Adrenalin aber vermindert. 4. Bei normalen Kaninchen setzt die Zufuhr von Atropin die Kreatininausfuhr im Harn herab, dagegen vermehrt sie die Zufuhr von Ergotamin etwas, wahrend Atropin die Kreatinausfuhr im Harn vermehrt, Ergotamin dagegen sie stark vermindert und zwar wird die gesamte Kreatinkorperausfuhr sowohl durch Atropin als auch durch Ergotamin nicht merklich beeinfluβt. 5. Bei orcheotomierten Kaninchen zeigt der Einfluβ von Atropin und Ergotamin auf die Kreatinkorperausscheidung im Harn ein gerade umgekehrtes Verhalten : die Ausscheidung von Kreatin im Harn wird durch Atropin stark vermindert, durch Ergotamin dagegen stark vermehrt, wahrend die von Kreatinin im Harn durch Atropin etwas vermehrt, durch Ergotamin dagegen etwas vermindert wird und zwar bleibt die gesamte Kreatinkorperausscheidung im Harn durch Atropin sowie durch Ergotamin fast unbeeinfluβt. Die vegetativen Nervengifte beeinfluβen das Gleichgewicht zwischen Kreatin und Kreatinin. 6. Die Kreatinausscheidung im Harn von orcheotomierten Kaninchen wird durch Zufuhr von Hodenextrakt stark vermehrt, wahrend die Kreatininausscheidung dadurch etwas vermindert wird, wobei die gesamte Kreatinkorperausscheidung im Harn durch Zufuhr von Hodenextrakt etwas vermindert wird. Die Funktion des Hodens hangt also mit der Kreatinbildung eng zusammen ; letztere kann durch die vegetativen Nervengifte stark beeinfluβt werden.

A 76-year old farmer ingested 100 g of chlorphenamidine (Galectron), a plant acaricle, for the purpose of suicide. Gastric lavage was performed and the patient survived. Methemoglobinemia was noted after emergency treatment and was still present at 20 hours after ingestion of the compound. The patient was lethargic for at least 50 hours. Moderate neutrophilic leukocytosis and kidney injury were observed.

A simple method is described for determing thyroxine binding proteins in human serum by electrophoresis at pH 8.6, using cellulose acetate membrane as the supporting medium. The procedure had high reliability in sera of normal subjects, pregnant women and patients with decreased thyroxine binding capacity of thyroxine binding globulin.

Cells from methylcholanthrene-induced tumor (MC-tumor), Ehrlich ascites cancer or mouse ascites hepatoma (MH-134) were subcutaneously implanted in dorsal area of mice to examine the specific cell mediated immunity following implantation. The migration index (MI) of lymphocytes was determined at various time periods after cell transplantation. The MI-activity increased under all three implantations, reached maximum at a certain period, decreased gradually and disappeared. The maximum MI-activity coincided with the proliferation period of the implanted tumor cells. This peak occurred on the tenth postimplantation day with MC-tumors, on the fifth day with Ehrlich ascites cancer and on the sixth day with MH-134 cancer. In lymphoid tissues of animals with MC-tumor and Ehrlich ascites cancer, strong MI-activity appeared early in the regional axillary lymph nodes, while weak activity was observed consistently in the distant mesenterial lymph nodes. The MI-activity of the splenic lymphoid cells resembled the axillary lymph nodes cell activity. The MI-activity of venous blood lymphoid cells was parallel to the average value of lymphoid cells of the spleen and axillary and mesenterial lymph nodes.

The relationship between muscle activity at the terminal region of the common bile duct and the duodenal muscle was examined in rabbits. The rhythmic muscle activity in the terminal region was synchronous with duodenal muscle activity. The activity of the latter muscle preceded the former. The activity at the terminal region synchronous with the rhythmic activity of the duodenal muscle sometimes disappeared spontaneously. The muscle activity of the ampulla and the spincter at the terminal region was sometimes independently lost. The conduction of excitation from the duodenal muscle to the terminal region appeared to be performed at several sites. The existence of a "conduction-shunt path" between the terminal region and the duodenum, as well as between the ampulla and the sphincter appeared probably. Some quantitative differences were found between the spincter, ampulla and duodenum in inhibitory effects to stimulation of splanchnic nerves and reflex effects and to excitatory effects of cholecystokinin-pancreoxymin and caerulein. These results seem to indicate that the sympathetic nerves and the intramural cholinergic neurones controlling these region carry out activities quantitatively different from each other.

HB surface antigen (HBs Ag) was detected using the enzyme-labelled antibody technique on routinely processed liver biopsy material fixed in Bouin's fixative and embedded in paraffin. Of 85 examined specimens, 45 cases were HBs Ag positive by both the immunofluorescent test and the enzyme labelled antibody technique. The remaining 40 cases were negative by both techniques. The specificity of HBs Ag detected by the enzyme-labelled antibody technique was confirmed by the blocking test using guinea pig specific HBs antibody. The results indicate that the enzyme-labelled antibody technique may be useful for detecting HBs Ag on routine paraffin sections.

Hepatitis B core antigen (HBc Ag) and hepatitis B surface antigen (HBs Ag) were detected in the liver tissue of a patient with chronic aggressive hepatitis by the immunofluorescent complement technique. The presence of anti-HBc was examined by the same method in 67 human sera previously tested for HBs Ag, anti-HBs and s-GPT levels. HBc Ag was localized mainly in the nucleus and sometimes in the cytoplasm of the hepatic cells. HBs Ag was found only in the cytoplasm. The focal area of HBc Ag positive hepatic cells seemed to correspond to the HBs Ag positive cells. Double staining demonstrated the simultaneous presence of HBs Ag and HBc Ag in individual cells. Anti-HBc positive serum was found in 46 (68.7%) cases. Forty-eight (71.6%) indicated a combination of HBs Ag and anti-HBc.

In order to approach human cancer immunotherapy, the author carried out the immunotherapy with BCG on mice having homotransplanted cancer, observed the posttransplantation results with lapse of time, conduced daily macrophage inhibition test (MI test) and found the immunotherapy to be effective. At the same time the MI test proved to be a useful criterion in determining the course of cancer progress and effectiveness of the immunotherapy.

Phosphate-binding protein(s) was found in the inner mitochondrial membrane of calf heart by Sephadex G-200 and G-25 gel filtration. The binding activity was inhibited by N-ethylmaleimide and competed by a large amount of cold phosphate. The amount of phosphate bound to the fraction was 29 nmoles per mg of protein. Affinity chromatography with phosphate-bound Sepharose 4B confirmed the presence of phosphate-binding protein(s) in the active fraction of mitochondrial membrane fractionated by gel filtration.

In order to formulate an early diagnostic method for acute rejection after kidney transplantation, macrophage migration inhibition test (MIT) was carried out with lapse of time after inbred rat kidney allotransplantation. The mean survival time of rat kidney allograft was found to be 7.07 +/- 1.34 days. On the other hand, in the group treated with rabbit anti-rat lymphocyte serum (ALS) the mean survival time was lengthened to 14.15 +/- 2.14 days (p less than 0.05). The corresponding antigen used for MIT was prepared with donor kidney by ultrasonication, and its protein concentration at 180 mug/ml was the most optimal as not to elicit non-specific inhibition of macrophages. In the control group, activity of macrophage inhibitory factor (MIF activity) turned positive 3 days after the transplantation, and it became strongly positive by 5 or 7 dyas at the period when rejection crisis appeared frequently. ALS-treated group showed a lower MIF activity than the control group (p less than 0.05) and on 7-12 dyas before rejection crisis appeared frequently, MIF activity became strongly positive. These findings suggest that this MIT is simple and will be proved to be useful in predicting the acute rejection as well as in controlling the immunosuppression.