検索結果 23306 件
JaLCDOI | 10.18926/AMO/64116 |
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フルテキストURL | 76_6_661.pdf |
著者 | Abe, Yuko| Taira, Naruto| Kashiwabara, Kosuke| Tsurutani, Junji| Kitada, Masahiro| Takahashi, Masato| Kato, Hiroaki| Kikawa, Yuichiro| Sakata, Eiko| Naito, Yoichi| Hasegawa, Yoshie| Saito, Tsuyoshi| Iwasa, Tsutomu| Takashima, Tsutomu| Aihara, Tomohiko| Mukai, Hirofumi| Hara, Fumikata| Shien, Tadahiko| Doihara, Hiroyoshi| Toyooka, Shinichi| |
抄録 | Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is an important clinical challenge that threatens patients’ quality of life. This sub-study of the ABROAD trial investigated the influence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) on CIPN, using genotype data from a randomized study to determine the optimal dose of a 3-week-cycle regimen of nab-paclitaxel (q3w nab-PTX) in patients with metastatic breast cancer (MBC). Patients with HER2-negative MBC were randomly assigned to three doses of q3w nab-PTX (SD: 260 mg/m2 vs. MD: 220 mg/m2 vs. LD: 180 mg/m2). Five SNPs (EPHA4-rs17348202, EPHA5-rs7349683, EPHA6-rs301927, LIMK2-rs5749248, and XKR4-rs4737264) were analyzed based on the results of a previous genome-wide association study. Per-allele SNP associations were assessed by a Cox regression to model the cumulative dose of nab-PTX up to the onset of severe or worsening sensory neuropathy. A total of 141 patients were enrolled in the parent study; 91(65%) were included in this sub-study. Worsening of CIPN was significantly greater in the cases with XKR4 AC compared to those with a homozygote AA (HR 1.86, 95%CI: 1.00001−3.46, p=0.049). There was no significant correlation of CIPN with any other SNP. A multivariate analysis showed that the cumulative dose of nab-PTX was most strongly correlated with CIPN (p<0.01). |
キーワード | metastatic breast cancer taxane-induced peripheral neuropathy chemotherapy-induced peripheral neuropathy nab-paclitaxel single nucleotide polymorphism |
Amo Type | Original Article |
出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
発行日 | 2022-12 |
巻 | 76巻 |
号 | 6号 |
出版者 | Okayama University Medical School |
開始ページ | 661 |
終了ページ | 671 |
ISSN | 0386-300X |
NCID | AA00508441 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
著作権者 | Copyright Ⓒ 2022 by Okayama University Medical School |
論文のバージョン | publisher |
査読 | 有り |
PubMed ID | 36549768 |
Web of Science KeyUT | 000905195100006 |
JaLCDOI | 10.18926/AMO/64115 |
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フルテキストURL | 76_6_651.pdf |
著者 | Bright Osman Abugri| Matsusaki, Takashi| Ren, Wanxu| Morimatsu, Hiroshi| |
抄録 | Maintaining perioperative normothermia decreases the post-surgery surgical site infection (SSI) rate. We investigated whether SSI is associated with intraoperative hypothermia in total hip (THA) and total knee (TKA) arthroplasties by retrospectively analyzing 297 THA and TKA cases. The patients’ intraoperative core body temperature (BT) was measured by bladder catheter or forehead sensor. We evaluated the associations between SSI and intraoperative BT and other variables and patient characteristics. Fifty-six patients (18.8%) had hypothermia (BT <36°C); 43 developed SSI (14.5%); only five had hypothermia (11.6%). Intraoperative hypothermia and SSI were not significantly associated. The SSI group had more men (34.9% vs. 18.1%) and THA patients (77.4%), a longer mean surgical duration (174.3 vs. 143.5 mins), and a higher average BT (36.4°C vs. 36.2°C) than the no-SSI group. The SSI patients had a higher intraoperative BT. A multivariable analysis revealed that SSI was associated with male sex (OR 2.3, 95%CI: 1.031-4.921, p=0.042), longer surgery (OR, 1.01, 95%CI: 1.003-1.017, p=0.004), THA (OR 3.6, 95%CI: 1.258-10.085, p=0.017), and intraoperative BT >36.0°C (OR 3.6, 95%CI: 1.367-9.475, p=0.009). Intraoperative hypothermia was not associated with SSI in adults who underwent THA or TKA. These results suggest that hypothermia might not be the problem for SSI. |
キーワード | hypothermia surgical site infection total hip arthroplasty (THA) knee arthroplasty (TKA) |
Amo Type | Original Article |
出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
発行日 | 2022-12 |
巻 | 76巻 |
号 | 6号 |
出版者 | Okayama University Medical School |
開始ページ | 651 |
終了ページ | 660 |
ISSN | 0386-300X |
NCID | AA00508441 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
著作権者 | Copyright Ⓒ 2022 by Okayama University Medical School |
論文のバージョン | publisher |
査読 | 有り |
PubMed ID | 36549767 |
Web of Science KeyUT | 000905195100005 |
JaLCDOI | 10.18926/AMO/64113 |
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フルテキストURL | 76_6_635.pdf |
著者 | Zhang, Cuicui| Ji, Yanan| Wang, Qin| Ruan, Lianying| |
抄録 | To investigate the association between serum miR-338-3p levels and neonatal acute respiratory distress syndrome (ARDS) and its mechanism. The relative miR-338-3p expression in serum was detected by quantitative real-time RT-PCR. Interleukin-1beta (IL-1β), IL-6, and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) levels were detected by ELISAs. A receiver operating characteristic (ROC) curve analysis of serum miR-338-3p evaluated the diagnosis of miR-338-3p in neonatal ARDS. Pearson’s correlation analysis evaluated the correlation between serum miR-338-3p and neonatal ARDS clinical factors. Flow cytometry evaluated apoptosis, and a CCK-8 assay assessed cell viability. A luciferase assay evaluated the miR-338-3p/AKT3 relationship. The miR- 338-3p expression was decreased in neonatal ARDS patients and in lipopolysaccharide (LPS)-treated cells. The ROC curve showed the accuracy of miR-338-3p for evaluating neonatal ARDS patients. The correlation analysis demonstrated that miR-338-3p was related to PRISM-III, PaO2/FiO2, oxygenation index, IL-1β, IL-6, and TNF-α in neonatal ARDS patients. MiR-338-3p overexpression inhibited the secretion of inflammatory components, stifled cell apoptosis, and LPS-induced advanced cell viability. The double-luciferase reporter gene experiment confirmed that miR-338-3p negatively regulates AKT3 mRNA expression. Serum miR-338-3p levels were related to the diagnosis and severity of neonatal ARDS, which may be attributed to its regulatory effect on inflammatory response in ARDS. |
キーワード | miR-338-3p AKT3 neonatal ARDS inflammation diagnosis |
Amo Type | Original Article |
出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
発行日 | 2022-12 |
巻 | 76巻 |
号 | 6号 |
出版者 | Okayama University Medical School |
開始ページ | 635 |
終了ページ | 643 |
ISSN | 0386-300X |
NCID | AA00508441 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
著作権者 | Copyright Ⓒ 2022 by Okayama University Medical School |
論文のバージョン | publisher |
査読 | 有り |
PubMed ID | 36549765 |
Web of Science KeyUT | 000905195100003 |
JaLCDOI | 10.18926/AMO/64111 |
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フルテキストURL | 76_6_617.pdf |
著者 | Kobayashi, Katsuhiro| Shibata, Takashi| Tsuchiya, Hiroki| Akiyama, Tomoyuki| |
抄録 | We developed an artificial intelligence (AI) technique to identify epileptic discharges (spikes) in pediatric scalp electroencephalograms (EEGs). We built a convolutional neural network (CNN) model to automatically classify steep potential images into spikes and background activity. For the CNN model’ training and validation, we examined 100 children with spikes in EEGs and another 100 without spikes. A different group of 20 children with spikes and 20 without spikes were the actual test subjects. All subjects were ≥ 3 to < 18 years old. The accuracy, sensitivity, and specificity of the analysis were >0.97 when referential and combination EEG montages were used, and < 0.97 with a bipolar montage. The correct classification of background activity in individual patients was significantly better with a referential montage than with a bipolar montage (p=0.0107). Receiver operating characteristic curves yielded an area under the curve > 0.99, indicating high performance of the classification method. EEG patterns that interfered with correct classification included vertex sharp transients, sleep spindles, alpha rhythm, and low-amplitude ill-formed spikes in a run. Our results demonstrate that AI is a promising tool for automatically interpreting pediatric EEGs. Some avenues for improving the technique were also indicated by our findings. |
キーワード | neural network deep learning electroencephalogram children spike |
Amo Type | Original Article |
出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
発行日 | 2022-12 |
巻 | 76巻 |
号 | 6号 |
出版者 | Okayama University Medical School |
開始ページ | 617 |
終了ページ | 624 |
ISSN | 0386-300X |
NCID | AA00508441 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
著作権者 | Copyright Ⓒ 2022 by Okayama University Medical School |
論文のバージョン | publisher |
査読 | 有り |
PubMed ID | 36549763 |
Web of Science KeyUT | 000905195100001 |
フルテキストURL | fulltext.pdf |
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著者 | Oda, Kaori| Miyamoto, Satoshi| Kodera, Ryo| Wada, Jun| Shikata, Kenichi| |
キーワード | Diabetic kidney disease Inflammasomes Suramin |
発行日 | 2022-10-29 |
出版物タイトル | Journal Of Diabetes Investigation |
巻 | 14巻 |
号 | 2号 |
出版者 | Wiley |
開始ページ | 205 |
終了ページ | 220 |
ISSN | 2040-1116 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
OAI-PMH Set | 岡山大学 |
著作権者 | © 2022 The Authors. |
論文のバージョン | publisher |
PubMed ID | 36308062 |
DOI | 10.1111/jdi.13930 |
Web of Science KeyUT | 000875614000001 |
関連URL | isVersionOf https://doi.org/10.1111/jdi.13930 |
フルテキストURL | O0004545_abstract_review.pdf O0004545_fulltext.pdf |
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著者 | 大川 百合子| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 乙第4545号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(看護学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
著作権者 | © 2023 Japan Society of Nursing Research |
フルテキストURL | K0006742_abstract_review.pdf K0006742_fulltext.pdf |
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著者 | 常 衛邦| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6742号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(文学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 日本語 |
フルテキストURL | K0006741_abstract_review.pdf K0006741_fulltext.pdf |
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著者 | 孫 爽| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6741号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(文学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 日本語 |
フルテキストURL | K0006740_abstract_review.pdf K0006740_fulltext.pdf |
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著者 | 石岡 洋子| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6740号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(保健学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
著作権者 | Copyright Ⓒ 2022 by Okayama University Medical School |
フルテキストURL | K0006739_abstract_review.pdf K0006739_fulltext.pdf K0006739_summary.pdf |
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著者 | 周 梦妮| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6739号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(統合科学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006738_abstract_review.pdf K0006738_fulltext.pdf |
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著者 | 李 华智| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6738号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(統合科学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006737_abstract_review.pdf K0006737_summary.pdf |
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著者 | ASAAD MUSAED AHMED ANAAM| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6737号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(統合科学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006736_abstract_review.pdf K0006736_fulltext.pdf |
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著者 | EKO SAKTI RAMUKANTORO| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6736号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(統合科学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006735_abstract_review.pdf K0006735_fulltext.pdf |
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著者 | IBNU DAQIQIL ID| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6735号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(統合科学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006734_abstract_review.pdf K0006734_summary.pdf K0006734_fulltext.pdf |
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著者 | 諾 民| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6734号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(農学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006733_abstract_review.pdf K0006733_summary.pdf K0006733_fulltext.pdf |
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著者 | GATHINJI Peter Kiiru| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6733号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(農学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006732_abstract_review.pdf K0006732_fulltext.pdf |
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著者 | AREEJ, SAKKOUR| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6732号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(農学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006731_abstract_review.pdf K0006731_fulltext.pdf |
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著者 | PATRICK OTIENO JUMA| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6731号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(農学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006730_abstract_review.pdf K0006730_fulltext.pdf |
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著者 | FIONA WACERA WAHINYA| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6730号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(農学) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |
フルテキストURL | K0006729_abstract_review.pdf K0006729_summary.pdf K0006729_fulltext.pdf |
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著者 | AKTER FAHMIDA| |
発行日 | 2022-09-22 |
資料タイプ | 学位論文 |
学位授与番号 | 甲第6729号 |
学位授与年月日 | 2022-09-22 |
学位・専攻分野 | 博士(学術) |
授与大学 | 岡山大学 |
言語 | 英語 |