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Gamma-Glutamylpropargylglycylglycine (gamma-Glu-PPG-Gly) was isolated as a metabolite of propargylglycine (2-amino-4-pentynoic acid, a natural and synthetic inhibitor of cystathionine gamma-lyase) from human blood incubated with D,L-propargylglycine in the presence of L-glutamate and glycine, and identified by fast-atom-bombardment mass spectrometry, indicating that human blood can metabolize propargylglycine to gamma-Glu-PPG-Gly. When whole blood was incubated with 2 mM D,L-propargylglycine in the presence of 10 mM L-glutamate and 10 mM glycine at 37 degrees C for 16h, 0.094+/-0.013 micromol of gamma-Glu-PPG-Gly was formed per ml of whole blood. When erythrocytes were incubated under the same conditions for 16h, 0.323+/-0.060 micromol of gamma-Glu-PPG-Gly was formed per ml of erythrocytes, suggesting a large contribution of erythrocytes to gamma-Glu-PPG-Gly formation in whole blood. The apparent Km value of gamma-Glu-PPG-Gly formation in human erythrocytes for D,L-propargylglycine was 0.32 mM. The observed rate of gamma-Glu-PPG-Gly formation and the Km value for D,L-propargylglycine suggest that metabolism of propargylglycine to gamma-Glu-PPG-Gly can play a definite biological role in human subjects who are loaded with propargylglycine.

Life expectancy, mortality and longevity data related to height and body size for various US and world population samples are reviewed. Research on energy restriction, smaller body size and longevity is also examined. Information sources include various medical and scientific journals, books and personal communications with researchers. Additional information is presented based on research involving eight populations of the world noted for their health, vigor and longevity. This information includes the findings of one of the authors who led research teams to study these populations. While conflicting findings exist on the cardiovascular death rates for shorter people, many examples of short populations with very little heart disease are described. Most cancer studies indicate that shorter people have significantly lower mortality risk. Considerable data suggest that shorter people generally have greater longevity than taller people, and extensive animal research supports human longevity findings. Tall populations with low mortality rates are also described. Shorter stature and smaller body weight appear to promote better health and longevity in the absence of malnutrition and infectious diseases. Several theoretical reasons for this greater longevity potential are covered. Also discussed, is the role of socioeconomic status, diet, relative weight, environment and other factors in increasing or decreasing the longevity of individuals, regardless of their heights and weights.

The distribution of lectin receptors in the human tonsil was studied using 16 biotinylated lectins. The avidin-biotin-peroxidase complex (ABC) method was used on frozen and paraffin-embedded tissue sections. Cell suspensions were also analysed by dual flow cytometry using respective fluorescein isothiocyanate-conjugated lectins and phycoerythrin-labeled anti-CD3 and anti-human immunoglobulin. Frozen sections fixed with acetone and paraffin-embedded materials fixed in three solutions were compared for lectin affinity; ethanol-fixed sections gave best results followed by frozen and buffered formalin-fixed ones, then nonbuffered formalin. Con-A, RCA-1, LcH, WGA, MPA, PHA, PSA, PNA, SJA and GSA-1 reacted with all tissue components of the tonsil in immunohistochemical studies, but binding intensity was fixative dependent. Binding of Lotus and BPA to lymphocytes was limited to germinal center lymphocytes. Other tissue components were also reactive but staining intensity was weaker in Lotus compared with BPA. SBA and DBA did not react with lymphocytes, but reacted with macrophages/histiocytes, vascular endothelia, and epithelial cells. LBA and LPA were constantly negative with all tissue components irrespective of fixatives. Flow cytometric analyses showed that all but three (DBA, LBA and LPA) partially or totally stained lymphocyte surfaces. Lotus receptors were expressed exclusively on B-lymphocytes.

We recently reported that epidermal growth factor (EGF) levels in the first urine to be voided by intrauterine growth retardation (IUGR) and heavy-for-dates (HFD) infants were lower than control infants (8). In this study, we analyzed EGF receptors to reveal the mechanisms controlling EGF levels. EGF binding to fetal rat liver increased markedly from day 19-21 of gestation. Fetal rats were divided into IUGR, control and HFD groups. EGF binding to the liver in each group was as follows, IUGR; 380 +/- 57 fmol/mg protein, control; 258 +/- 47, and HFD; 545 +/- 112. The binding to IUGR and HFD rat liver was significantly greater than in the control group (p < 0.05). These data suggest that IUGR rats compensate for a lack of EGF by increased receptor expression and that HFD rats consume more EGF and have decreased urinary EGF excretion. These data also suggest that EGF is closely related to fetal growth and may play some important roles in fetal growth.

We report second malignant neoplasms which developed between 7 and 19 years after treatment in 3 pediatric patients with osteosarcoma. Two patients had been treated with only surgery, and another patient had been treated with a combination of surgery with chemotherapy and radiation therapy for primary lesions. Pediatric patients with osteosarcoma, in particular, require careful long-term follow-up to monitor not only metastases but also development of second malignant neoplasms.

To determine how interleukin-7 (IL-7) affects the proliferation of T cells in patients with rheumatoid arthritis (RA), we evaluated the response of mononuclear cells (MNC) obtained from their peripheral blood (PB), synovial fluid (SF) and synovial tissue (ST) to stimulation by recombinant IL-7 and interleukin-2 (IL-2). Each cytokine was administered alone or combined with phytohemagglutinin (PHA). Cellular DNA synthesis was assayed by the [3H]-thymidine incorporation method. The stimulatory effect of 500 u/ml IL-7 on PBMNC obtained from 19 patients with RA was significantly lower than on PBMNC from 19 healthy controls. However, the same degree of stimulatory activity of 500 u/ml IL-2 was observed on the PBMNC from both RA patients and control subjects. The response of PBMNC to a suboptimal dose of PHA (0.2 micrograms/ml) was enhanced by adding either IL-7 or IL-2 (100 or 500 u/ml) to the cultures. The enhanced synthesis of DNA by both RA and control PBMNC on exposure to IL-7 following stimulation by a suboptimal dose of PHA was higher than that of IL-2. The effect of IL-7 on RA PBMNC was significantly greater than that of IL-2 at the concentration of 100 u/ml on PBMNC from the same RA patients. The stimulatory activity of IL-2 at the concentrations of 100 and 500 u/ml on SF MNC and ST MNC exceeded that of IL-7. In particular, an IL-2 dose of 500 u/ml had a marked effect on SF MNC. The PHA response of SF MNC was the lowest seen among the MNC from three different compartments.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Antitumor activities of five platinum analogs, including cisplatin, carboplatin, 254-S, DWA2114R, and NK121, were compared using five human lung cancer cell lines and 19 tumor specimens obtained from lung cancer patients. The antitumor activity was evaluated by determining the ratio of the maximum tolerated dose of each drug to the 70% tumor growth inhibitory concentration in a colony assay. Cisplatin was the most potent agent, followed by 254-S and carboplatin. DWA2114R and NK121 were less potent than cisplatin and 254-S. Cross-resistance to adriamycin was also investigated using an adriamycin-resistant small cell lung cancer subline, SBC -3/ADM30. SBC-3/ADM30 was 1.7- to 4.0-fold more resistant to cisplatin, carboplatin, NK121, and DWA2114R, than was the parent line, SBC-3, and the subline was 2.0-fold more sensitive to 254-S. Using SBC-3, in vitro combination effects of etoposide and cisplatin, carboplatin, or 254-S were evaluated by the median-effect principle. Synergism was noted when cisplatin and etoposide were combined at a fixed molar ratio of 1:1. Combination of carboplatin and etoposide showed an additive effect. The combination of 254-S and etoposide was antagonistic at low concentrations, but was markedly synergistic at higher concentrations. These data suggested the efficacy of 254-S in the treatment of lung cancer.

Sera from 24 patients with hepatocellular carcinoma (HCC), 30 patients with hepatobiliary diseases other than HCC and 5 normal subjects were analyzed for gamma-glutamyltransferase (GGT) isozymes. In ultracentrifugation, GGT I' was recovered in the non-lipoprotein fraction (the residue), together with GGTs I'', II', I and X. GGTs III to IX were recovered in lipoprotein fractions. GGTs in the lipoprotein fractions were removed beforehand by Affi-Gel Blue chromatography, leaving GGTs I', I'', II', I and X in the non-bound fraction, which was subjected to Con A-Sepharose chromatography. From the double affinity chromatography (DAC), GGTs I' and II' were recovered in the unbound fraction, and GGTs I, I'', II' and X in the bound fraction. GGT activities in the unbound fractions of sera from HCC patients were generally higher than those from patients with other benign hepatobiliary diseases. When the GGT activity of the unbound fractions in DAC was expressed as a percent of the sum of the unbound and bound activities (U/(U + B)) and 22% was set as the lower limit of positive values, 54% of the HCC cases had positive values, while none of the patients with hepatobiliary diseases other than HCC had positive values. The U/(U + B) ratio of GGT in DAC appears to be a clinically useful test for screening HCC.

Der Einfluβ des rohen und gekochten Eigelbs, sowie des atherischen und alkoholischen Eigelbextraktes auf die Gallen- und Gallensaureausscheidung des Fistelhundes wurde untersucht und folgende Ergebnisse erhalten. 1. Durch Futterung mit rohem und gekochtem Eigelb werden die Gallen- und Gallensaureausscheidung stark vermehrt. Diese Vermehrung bei Zufuhr gekochten Eigelbs dauert mehrere Tage lang als die bei Zufuhr von rohem, wahrend die Zufuhr von Eierklar keinen Einfluβ darauf ausubt. 2. Diese die Gallen- und Gallensaureausscheidung vermehrenden Bestandteile gehen in Ather und zum Teil auch in Alkohol uber, indem der atherische und alkoholische Extrakt bzw. der erstere die Gallen- und Gallensaureausscheidung vermehrt.

Ich mochte hier die obigen Untersuchungen kurz zusammenfassen. Da die Anaphylaxie bei Kaninchen nicht so deutlich ist wie bei Meerschweinchen, kann man die Reaktionstarke durch die Blutdruckmessung bestimmen. Es liegen schon viele Arbeiten vor uber pernasale Immunisierung oder uber aktive Anaphylaxie bei intravenos oder subkutan sensibilisierten Tieren durch pernasale Inhalation, doch fehlt eine Untersuchung uber pernasale Immunisierung und ebensolche Reinjektion, wobei also beidemal durch Naseninhalation eine positiv aktive Anaphylaxie erzeugt wird, weil bei beiden pernasalen Immunisierungen der Antikorpergehalt nicht so hoch ist wie bei der gewohnlichen Immunisierungsweise. Daneben neigte diese Antikorperbildung in sehr starkem Maβe zur minimalen Immunisierung, weil das Antigen durch den Respirationsweg sehr langsam und in sehr geringer Menge resorbiert wird und dadurch das gebildete Prazipitin durch die Immunisierungsmethode hohe Bindungszone zeigt. Nach meiner Untersuchung gibt es auch aus obigem Grunde nur sehr wenig positive Anaphylaxie durch Inhalation bei nasaler Immunisierung. Dagegen ist durch Injektion auf intravenosem Weg immer positive Anaphylaxie nachweisbar. Wie schon oben angedeutet, gelten diese beiden Sensibilisierungen als naturliche allergische Reaktionen. Zweitens tritt meine Arbeit weiter in die passive Anaphylaxie ein. Es ist selbstverstandlich, daβ die passive Anaphylaxie bei hoher Immunisierung durch nasale Reinjektion (Inhalation) nachweisbar ist. Doch stieβ man bei diesem Versuch auf zwei Schwierigkeiten ; erstens muβ das Prazipitinserum eine hohe Bindungszone behalten, weil durch die geringste Antigenresorption durch die Nasenschleimhaut Anaphylaxie hervorgerufen werden kann. Zweitens ist es notig, daβ der Prazipitintiter zur Sensibilisierung hoch ist, weil damit das sensibilisierte Tier eine genugende Antikorpermenge (uber 1 : 25) behalt. Bei dieser passiven Anaphylaxie habe ich auch nach der Prazipitinverdunnungsmethode unseres Institutes beinahe immer positive Resultate erzielt. Daneben habe ich im Resorptionsverhaltnis zwischen Tropfcheninhalation und Pulverinhalation einen merkwurdigen Unterschied bemerkt. Diesen Unterschied konnte ich bei meiner vorigen Arbeit (Immunisierung pernasale) oder bei aktiver Anaphylaxie nicht klar nachweisen. Der Versuch ergibt negative Anaphylaxie bei Pulverantigen, dagegen stark positive Anaphylaxie bei Inhalation von flussigen Serumtropfchen. Sowohl bei der aktiven als auch bei der passiven Anaphylaxie zeigt sich bei hoher Sensibilisierung eine starkere positive Reaktion bei vom Flimmer befreiten Kaninchen als bei intakter Nasenschleimhaut. Die Moglichkeit der Desensibilisierung durch nasale Antigeninhalation bemerkte ich bei der passiven Anaphylaxie. Dabei ergibt sich negative Reaktion bei nachfolgender intravenoser Antigeninjektion. Diese Reinjektionsweise ist selbstverstandlich zum Anaphylaxieversuch am geeignetsten.

A. Um die Resultate obiger Untersuchungen ubersichtlich zu machen, habe ich in Tabelle I I die Antikorpermengenverhaltnisse zum Serumwert angegen. Danach muβ man einen Ubergang des Antikorpers zu beiden Korperflussigkeiten bei hohem Serumwert annehmen. Wegen der geringen Menge und der groβen Operations-schwierigkeit ist im allgemeinen der Antikorpernachweis bei der Ohrlymphe viel schwerer als beim Augenkammerwasser. B. Die Bindungszone des Prazipitins im Serum, Augenkammerwasser und in der inneren Ohrlymphe bei aktiv hoch immunisierten Kaninchen durch die wiederholte intravenose Antigeninjektion, ist uberall dieselbe. Ich bin noch keinem Fall begegnet, bei dem die Bindungszone des Prazipitins der 3 Versuchsflussigkeiten verschieden gewesen ware ; deshalb ist der Prazipitinnachweis etwas leichter als der andere Antikorpernachweis. C. Das Resultat stimmt mit den Angaben von Kimura11), daβ namlich die Bindungszone des Prazipitins im Serum, Augenkammerwasser und in der Zerebrospinalflussigkeit gleich ist, uberein. Es deckt sich auch mit den Angaben von Inoue32), daβ die Bindungszone des Prazipitins im Serum und in der Galle bei aktiv immunisierten Tieren gleich ist. Die Ergebnisse meiner obigen Untersuchungen durften sich folgendermaβen zusammenfassen lassen : Das Prazipitin, d.h. der Immunkorper, der im Augenkammerwasser und in der inneren Ohrlymphe auftritt, mag wohl teils lokal produziert werden, aber man muβ annehmen, daβ der groβere Teil dieses Immunkorpers aus der Blutbahn zum Augenkammerwasser und zur inneren Ohrlymphe ubergeht. Ich glaube, daβ dieses nicht nur fur Prazipitin gilt, sondern in gleicher Weise auch fur Agglutinin und Hamolysin.

Wie aus den angegebenen Versuchen ersichtlich ist, zeigen alle Immunisierungsmethoden durch die Nase, was fur eine Art oder Einfuhrungsmethode des Antigens man auch nimmt, im ganzen positive Resultate, 1 : 10,000 bis auf 1 : 25,000 nach der Uschen Methode und uber 1 : 10 nach der Verdunnungsmethode. Betreffs des Resorptionszustandes des Antigens findet man Antigen im Blut erst eine Stunde nachdem man das flussige tropfenformige Antigen eingespritzt hat. Aber wenn man staubformiges pulverartiges (d.h. Serumpulver) einspritzt, ist das Antigen im Blut erst nach zwei Stunden nachzuweisen. Der maximale Antigengehalt des Blutes finden sich 1, 2, 3, 4 oder 5 Tage nach der Sensibilisierung. Es ist auch bemerkenswert, daβ das Antigen in Tropfenform viel mehr als in Pulverform durch die Nasenschleimhaut resorbiert wird ; das Verhaltnis steht 10 : 1. Der Prazipitintiter steht nach Uschem Titer immer hoch, von 1 : 10,000 bis 1 : 25,000. Wie schon gesagt, sind bei allen diesen Immunisierungweisen die Verdunnungstiter nicht immer so hoch ; ich bemerkte in einem Fall bei Tropfeninhalation 1 : 160. In Bezug auf Prazipitintiter (nach Uscher und nach Ogatascher Methode) bemerkt man keinen groβen Unterschied zwischen entflimmerten und normalen Tieren. Doch kann man nach Verlauf des Prazipitintiters eine interessante Tatsache feststellen. Die Dauer des hochsten Verdunnungstiters bei vom Nasenflimmer befreiten Kaninchen ist langer als bei normalen Kaninchen. Diese Tatsache ist folgendermaβen zu verstehen : Das Antigen bleibt langere Zeit in der Nase, weil das vom Nasenflimmer befreite Kaninchen wegen der fehlenden Wirkung des Nasenflimmers das fremde Eiweiβ als Antigen nicht nach auβen ausscheiden kann. Somit ist viel resorbiertes Antigen vorhanden. Darauf durften die oben angegebenen Verschiedenheiten beim Verdunnungstiter des Prazipitins beruhen. Diese Verschiedenheiten des Prazipitintiters zwischen vom Nasenflimmer befreiten Kaninchen und normalen Kaninchen erscheinen bei der Pulverimmunisierung viel auffallender zu sein als bei der Serumimmunisierung.

Der Einfluβ der verschiedenen Fraktionen aus Gallenextrakt von Kroten auf den Gehalt an Kalk und Phosphorsaure im Blut sowie im Harn von Kaninchen wurde untersucht und mit denen der Cholsaure und des Ergosterins verglichen. Dabei wurden folgende Ergebnisse gewonnen : 1. Durch subkutane Zufuhr von dem alkoholloslichen sowie dem atherloslichen Anteil aus Gallenextrakt von Kroten im Winterschlaf wird der Gehalt an Kalk und Phosphorsaure im Blut vermehrt und diese vermehrende Wirkung tritt bei Kalk nach 5 - 6 Stunden nach ihrer Zufuhr und bei Phosphorsaure nach 3 Stunden am starksten auf. 2. Der Gehalt an Kalk sowie Phosphorsaure im Blut wird durch subkutane Zufuhr des atherunloslichen Anteils etwas vermehrt und diese vermehrende Wirkung tritt bei Kalk nach 4 - 6 Stunden nach ihrer Zufuhr und bei Phosphorsaure nach 2 Stunden am starksten auf. 3. Durch subkutane Zufuhr von Cholsaure und Ergosterin wird der Gehalt an Kalk sowie an Phosphorsaure im Blut vermehrt und diese Vermehrung des Kalkes erreicht bei Cholsaure nach 4 Stunden ihr Maximum und bei Ergosterin nach 6 - 7 Stunden, wahrend die Vermehrung der Phosphorsaure bei Cholsaure nach 2 Stunden und bei Ergosterin nach 4 Stunden ihr Maximum erreicht. 4. Die Ausscheidung des Kalkes sowie der Phosphorsaure im Harn wird sowohl durch subkutane Zufuhr des alkoholloslichen Anteils als auch durch die des atherunloslichen Anteils vermehrt und diese Vermehrung tritt beim ersteren viel starker auf als beim letzteren. 5. Durch subkutane Zufuhr von Cholsaure und Ergosterin wird die Ausscheidung von Kalk und Phosphorsaure im Harn vermehrt und diese Vermehrung tritt bei Ergosterin viel starker auf als bei der Cholsaure. 6. Die den Gehalt an Kalk und Phosphorsaure im Blut und Harn vermehrende Wirkung tritt bei Zufuhr der atherloslichen Fraktion am starksten auf, dann folgen ihrem Wirkungsgrad nach : alkohollosliche Fraktion, Ergosterin, Cholsaure, atherunlosliche Fraktion. 7. Die maximale Erreichung des Gehaltes an Kalk und Phosphorsaure im Blut tritt bei Zufuhr von Cholsaure und der atherunloslichen Fraktion am fruhesten auf, dann bei der der alkoholloslichen oder atherloslichen Fraktion und bei der von Ergosterin am spatesten. 8. Das Bilirubin ubt keinen Einfluβ auf den Gehalt an Kalk und Phosphorsaure im Harn oder Blut aus. 9. Bei experimentellem Stauungsikterus wird der Gehalt an Phosphorsaure im Anfangsstadium des lkterus im Blut vermehrt, um allmahlich wieder subnormal herabgesetzt zu werden. 10. Beim Aussetzen des Kaninchens in die Sonne wird der Gehalt an Kalk und Phosphorsaure bzw. der des letzteren etwas vermehrt und diese Vermehrung tritt beim Aussetzen des Tieres nach der Zufuhr von Bilirubin auf. Aus den Ergebnissen scheint also hervorzugehen, daβ in der Krotengalle eine Zwischenstufe des Sterins zur Gallensaure vorhanden ist, und daβ das Bilirubins als ein Photosensibilisator wirken kann.

1. Die Ausscheidung von Kreatin im Harn von normalen Kaninchen wird durch Zufuhr von Cholsaure vermehrt, dagegen durch Adrenalin vermindert, wahrend die von Kreatinin durch Cholsaure etwas vermindert, dagegen durch Adrenalin vermehrt wird und zwar wird die gesamte Kreatinkorperausscheidung im Harn durch Cholsaure vermindert, dagegen durch Adrenalin vermehrt. 2. Die Ausscheidung von Kreatin im Harn wird durch Orcheotomie stark herabgesetzt, wahrend die von Kreatinin dadurch vermehrt wird. 3. Bei orcheotomierten Kaninchen zeigt sich ein ganzlich umgekehrtes Verhalten : die Ausscheidung von Kreatin im Harn wird durch Cholsaure vermindert, dagegen durch Adrenalin vermehrt, wahrend die von Kreatinin durch Cholsaure vermehrt, dagegen durch Adrenalin vermindert wird, und zwar wird die gesamte Kreatinkorperausscheidung im Harn durch Cholsaure vermehrt durch Adrenalin aber vermindert. 4. Bei normalen Kaninchen setzt die Zufuhr von Atropin die Kreatininausfuhr im Harn herab, dagegen vermehrt sie die Zufuhr von Ergotamin etwas, wahrend Atropin die Kreatinausfuhr im Harn vermehrt, Ergotamin dagegen sie stark vermindert und zwar wird die gesamte Kreatinkorperausfuhr sowohl durch Atropin als auch durch Ergotamin nicht merklich beeinfluβt. 5. Bei orcheotomierten Kaninchen zeigt der Einfluβ von Atropin und Ergotamin auf die Kreatinkorperausscheidung im Harn ein gerade umgekehrtes Verhalten : die Ausscheidung von Kreatin im Harn wird durch Atropin stark vermindert, durch Ergotamin dagegen stark vermehrt, wahrend die von Kreatinin im Harn durch Atropin etwas vermehrt, durch Ergotamin dagegen etwas vermindert wird und zwar bleibt die gesamte Kreatinkorperausscheidung im Harn durch Atropin sowie durch Ergotamin fast unbeeinfluβt. Die vegetativen Nervengifte beeinfluβen das Gleichgewicht zwischen Kreatin und Kreatinin. 6. Die Kreatinausscheidung im Harn von orcheotomierten Kaninchen wird durch Zufuhr von Hodenextrakt stark vermehrt, wahrend die Kreatininausscheidung dadurch etwas vermindert wird, wobei die gesamte Kreatinkorperausscheidung im Harn durch Zufuhr von Hodenextrakt etwas vermindert wird. Die Funktion des Hodens hangt also mit der Kreatinbildung eng zusammen ; letztere kann durch die vegetativen Nervengifte stark beeinfluβt werden.

A 76-year old farmer ingested 100 g of chlorphenamidine (Galectron), a plant acaricle, for the purpose of suicide. Gastric lavage was performed and the patient survived. Methemoglobinemia was noted after emergency treatment and was still present at 20 hours after ingestion of the compound. The patient was lethargic for at least 50 hours. Moderate neutrophilic leukocytosis and kidney injury were observed.

A simple method is described for determing thyroxine binding proteins in human serum by electrophoresis at pH 8.6, using cellulose acetate membrane as the supporting medium. The procedure had high reliability in sera of normal subjects, pregnant women and patients with decreased thyroxine binding capacity of thyroxine binding globulin.

Cells from methylcholanthrene-induced tumor (MC-tumor), Ehrlich ascites cancer or mouse ascites hepatoma (MH-134) were subcutaneously implanted in dorsal area of mice to examine the specific cell mediated immunity following implantation. The migration index (MI) of lymphocytes was determined at various time periods after cell transplantation. The MI-activity increased under all three implantations, reached maximum at a certain period, decreased gradually and disappeared. The maximum MI-activity coincided with the proliferation period of the implanted tumor cells. This peak occurred on the tenth postimplantation day with MC-tumors, on the fifth day with Ehrlich ascites cancer and on the sixth day with MH-134 cancer. In lymphoid tissues of animals with MC-tumor and Ehrlich ascites cancer, strong MI-activity appeared early in the regional axillary lymph nodes, while weak activity was observed consistently in the distant mesenterial lymph nodes. The MI-activity of the splenic lymphoid cells resembled the axillary lymph nodes cell activity. The MI-activity of venous blood lymphoid cells was parallel to the average value of lymphoid cells of the spleen and axillary and mesenterial lymph nodes.