| ID | 16250 |
| Eprint ID | 16250
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| フルテキストURL | |
| タイトル（別表記） | Identification of sphingoglycolipids in a patient regarded as having Fabry's disease.
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| 著者 |
藤井 順子
岡山大学医学部細菌学教室
木口 健一郎
岡山大学医学部細菌学教室
永田 哲英
岡山大学医学部細菌学教室
平井 義一
岡山大学医学部細菌学教室
金政 泰弘
岡山大学医学部細菌学教室
小林 純
岡山協立病院
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| 抄録 | Fabry's disease is one of the inherited diseases, in which sphingoglycolipids accumulate systemically in tissue as the result of defective α-galactosyl hydrolase. In this paper, we studied a 54 year-old female who had complaints of leg pain, palpebral edema and telangiectasis and in whom foam cells in renal biopsy as well as proteinuria in urinalysis were revealed. As an increase of sphingoglycolipids was discovered in her urinary sediment by biochemical analysis, this patient was shown to be suffering from Fabry's disease.
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| キーワード | Fabry's disease
Lipidosis
Hexosyl ceramide
Hereditary disease
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| 発行日 | 1983-02-28
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| 出版物タイトル |
岡山医学会雑誌
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| 出版物タイトル（別表記） | Journal of Okayama Medical Association
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| 巻 | 95巻
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| 号 | 1-2号
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| 出版者 | 岡山医学会
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| 出版者（別表記） | Okayama Medical Association
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| 開始ページ | 35
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| 終了ページ | 40
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| ISSN | 0030-1558
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| NCID | AN00032489
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| 資料タイプ |
学術雑誌論文
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| オフィシャル URL | https://www.jstage.jst.go.jp/article/joma1947/95/1-2/95_1-2_35/_article/-char/ja/
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| 関連URL | http://www.okayama-u.ac.jp/user/oma/index.html
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| 言語 |
日本語
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| 著作権者 | 岡山医学会
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| 論文のバージョン | publisher
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| 査読 |
有り
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| Eprints Journal Name | joma
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