検索結果 21345 件
| 著者 | 水上 修作| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 西宮 祐輔| 小沼 利光| 田坂 健| 千堂 年昭| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 上原 慎也| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 西井 伸洋| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 片岡 祐子| 福島 邦博| 菅谷 明子| 西﨑 和則| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 木村 裕司| 岩川 和秀| 西江 学| 稲垣 優| 岩垣 博巳| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 田辺 俊介| 白川 靖博| 前田 直見| 大原 利章| 野間 和広| 櫻間 教文| 柳井 広之| 山辻 知樹| 猶本 良夫| 藤原 俊義| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 馬 少博| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 中尾 美幸| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 八木 孝仁| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 土井原 博義| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 林 桂一郎| 大守 伊織| 松井 秀樹| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 王 飛霏| 安原 隆雄| 亀田 雅博| 伊達 勲| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 佐々木 剛| 田澤 大| 長谷井 嬢| 国定 俊之| 吉田 晶| 橋本 悠里| 矢野 修也| 吉田 亮介| 宇野 太| 香川 俊輔| 森本 裕樹| 浦田 泰生| 藤原 俊義| 尾﨑 敏文| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 藤村 篤史| 富澤 一仁| 松井 秀樹| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-08-01 |
| 出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
| 巻 | 124巻 |
| 号 | 2号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| JaLCDOI | 10.18926/AMO/48564 |
|---|---|
| フルテキストURL | 66_3_245.pdf |
| 著者 | Okada, Toshiaki| Takigawa, Nagio| Kishino, Daizo| Katayama, Hideki| Kuyama, Shouichi| Sato, Ken| Mimoto, Junko| Ueoka, Hiroshi| Tanimoto, Mitsune| Kiura, Katsuyuki| |
| 抄録 | Cisplatin is used to treat lung cancer;however, it is also a known carcinogen. Cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors have been shown to prevent carcinogen-induced experimental tumors. We investigated the effect of a COX-2 inhibitor, celecoxib, on cisplatin-induced lung tumors. One hundred twenty 4-week-old A/J mice were divided into 6 groups:group 1, no treatment;group 2, low-dose celecoxib (150mg/kg);group 3, high-dose celecoxib (1,500mg/kg);group 4, cisplatin alone;group 5, cisplatin plus low-dose celecoxib;and group 6, cisplatin plus high-dose celecoxib. Mice in groups 4-6 were administered cisplatin (1.62mg/kg, i.p.) once a week for 10 weeks between 7 and 16 weeks of age. All mice were sacrificed at week 30. Tumor incidence was 15.8% in group 1, 25% in group 2, 26.3% in group 3, 60% in group 4, 50% in group 5, and 50% in group 6. Tumor multiplicity was 0.2, 0.3, 0.3, 1.3, 1.0, and 0.6 in groups 1-6, respectively. Tumor multiplicity in the cisplatin-treated mice was reduced by celecoxib treatment in a dose-dependent manner (p＜0.05, group 4 vs. group 6). Celecoxib significantly reduced COX-2 expression in cisplatin-induced tumors (p＜0.01, group 4 vs. group 6). |
| キーワード | cisplatin non-small cell lung cancer celecoxib cyclooxygenase-2 chemoprevention |
| Amo Type | Original Article |
| 出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
| 発行日 | 2012-06 |
| 巻 | 66巻 |
| 号 | 3号 |
| 出版者 | Okayama University Medical School |
| 開始ページ | 245 |
| 終了ページ | 251 |
| ISSN | 0386-300X |
| NCID | AA00508441 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 言語 | 英語 |
| 著作権者 | CopyrightⒸ 2012 by Okayama University Medical School |
| 論文のバージョン | publisher |
| 査読 | 有り |
| PubMed ID | 22729105 |
| Web of Science KeyUT | 000305669700008 |
| JaLCDOI | 10.18926/AMO/48557 |
|---|---|
| フルテキストURL | 66_3_183.pdf |
| 著者 | Tanabe, Kenji| Takei, Kohji| |
| 抄録 | Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is an inherited neuronal disorder, and is induced by mutations of various genes associated with intracellular membrane traffic and cytoskeleton. A large GTPase, dynamin, which is known as a fission protein for endocytic vesicles, was identified as a gene responsible for dominant-intermediate CMT type 2B (DI-CMT2B). Of these mutants, the PH domain, which is required for interaction with phosphoinositides, was mutated in several families. Interestingly, the expression of a deletion mutant, 551Δ3, did not impair endocytosis, but induced abnormal accumulation of microtubules. Recent evidence has shown that dynamin 2 regulates the dynamic instability of microtubules, and 551Δ3 lacks this function. We propose a model for the regulation of the dynamic instability of microtubules by dynamin 2 and discuss the relationship between dynamin 2 and CMT. |
| キーワード | neuropathy Charcot-Marie-Tooth disease membrane traffic dynamin microtubules |
| Amo Type | Review |
| 出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
| 発行日 | 2012-06 |
| 巻 | 66巻 |
| 号 | 3号 |
| 出版者 | Okayama University Medical School |
| 開始ページ | 183 |
| 終了ページ | 190 |
| ISSN | 0386-300X |
| NCID | AA00508441 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 言語 | 英語 |
| 著作権者 | CopyrightⒸ 2012 by Okayama University Medical School |
| 論文のバージョン | publisher |
| 査読 | 有り |
| PubMed ID | 22729098 |
| Web of Science KeyUT | 000305669700001 |
| 著者 | Yoshimoto, Masaaki| Kataoka, Takahiro| Toyota, Teruaki| Taguchi, Takehito| Yamaoka, Kiyonori| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-02-01 |
| 出版物タイトル | Inflammation |
| 巻 | 35巻 |
| 号 | 1号 |
| 資料タイプ | 学術雑誌論文 |
| 著者 | 内海 慎也| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-03-23 |
| 出版物タイトル | |
| 資料タイプ | 学位論文 |
| 著者 | 小林 寛也| |
|---|---|
| 発行日 | 2012-03-23 |
| 出版物タイトル | |
| 資料タイプ | 学位論文 |