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検索結果 712 件

著者 Ohtsuki, Takashi| Miki, Shunya| Kobayashi, Shouhei| Haraguchi, Tokuko| Nakata, Eiji| Hirakawa, Kazutaka| Sumita, Kensuke| Watanabe, Kazunori| Okazaki, Shigetoshi|
発行日 2015-12
出版物タイトル Scientific Reports
5巻
資料タイプ 学術雑誌論文
著者 花谷 正| Sato, Nobuaki| Yamamoto, Hiroshi|
発行日 2007-04
出版物タイトル Heterocycles
71巻
3号
資料タイプ 学術雑誌論文
フルテキストURL ACA_924_60.pdf
著者 Karita, Shingo| Kaneta, Takashi|
キーワード Chelate titration Microfluidic paper-based analytical device Hardness Calcium Magnesium Natural water
備考 © 2016. This manuscript version is made available under the CC-BY-NC-ND 4.0 license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/|
発行日 2016-06-14
出版物タイトル Analytica Chimica Acta
924巻
出版者 Elsevier B.V.
開始ページ 60
終了ページ 67
ISSN 0003-2670
NCID AA00524834
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 英語
OAI-PMH Set 岡山大学
著作権者 © 2016 Elsevier B.V.
論文のバージョン author
PubMed ID 27181645
DOI 10.1016/j.aca.2016.04.019
Web of Science KeyUT 000375747700008
関連URL isVersionOf https://doi.org/10.1016/j.aca.2016.04.019
フルテキストURL JCA_1440_145.pdf
著者 Harada, Airi| Sasaki, Keiko| Kaneta, Takashi|
キーワード Lignin Peroxidase Phanerochaete chrysosporium Micellar electrokinetic chromatography Capillary electrophoresis Enzyme assay
備考 © 2016. This manuscript version is made available under the CC-BY-NC-ND 4.0 license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/|
発行日 2016-04-01
出版物タイトル Journal of Chromatography A
1440巻
出版者 Elsevier Science B.V.
開始ページ 145
終了ページ 149
ISSN 0021-9673
NCID AA10985833
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 英語
OAI-PMH Set 岡山大学
著作権者 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
論文のバージョン author
PubMed ID 26948760
DOI 10.1016/j.chroma.2016.02.062
Web of Science KeyUT 000372943400016
関連URL isVersionOf https://doi.org/10.1016/j.chroma.2016.02.062
フルテキストURL fulltext.pdf
著者 Yoshimoto, Kaori| Takamura, Hiroyoshi| Kadota, Isao| Motose, Hiroyasu| Takahashi, Taku|
発行日 2016-02-16
出版物タイトル Scientific Reports
6巻
出版者 Nature Publishing
開始ページ 21487
ISSN 2045-2322
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 英語
OAI-PMH Set 岡山大学
論文のバージョン publisher
PubMed ID 26879262
DOI 10.1038/srep21487
Web of Science KeyUT 000370228500001
関連URL isVersionOf https://doi.org/10.1038/srep21487
著者 Yoshimoto, Kaori| Takamura, Hiroyoshi| Kadota, Isao| Motose, Hiroyasu| Takahashi, Taku|
発行日 2016-02-16
出版物タイトル Scientific Reports
6巻
資料タイプ 学術雑誌論文
JaLCDOI 10.18926/AMO/53999
フルテキストURL 70_1_13.pdf
著者 Arum Tri Wahyuningsih| Shen, Lianhua| Kobayashi, Kazuko| Sasaki, Takanori| Takenaka, Fumiaki| Hanada, Takahisa| Akehi, Masaru| Akahoshi, Akiya| Ozeki, Eiichi| Ando, Eiji| Matsuura, Eiji|
抄録 Intact β2-glycoprotein I (iβ2GPI) is a glycoprotein that regulates coagulation and fibrinolysis. Nicked β2GPI (nβ2GPI) possesses an angiogenic property at a relatively low concentration, and an antiangiogenic property at a high concentration. Here we investigated the functions of βi 2GPI and nβ2GPI in vascular endothelial growth factor (VEGF)-A-induced endothelial cell proliferation and tube formation. We used noninvasive PET imaging to analyze the in vivo distribution of intravenously injected β2GPI variants in tumor lesions in mice. iβ2GPI was incubated with plasmin to obtain nβ2GPI, and its N-terminal sequence was analyzed. nβ2GPI had at least one other cleavage site upstream of the β2GPIʼs domain V, whereas the former plasmin-cleavage site locates between K317 and T318. Both of intact and nicked β2GPI significantly inhibited the VEGF-A-induced cell proliferation and the tube formation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). PET imaging visualized considerably distributed intensities of all tested β2GPI variants in tumor lesions of pancreatic tumor cell-xenografts. These results indicate that β2GPI may be physiologically and pathophysiologically important in the regulation of not only coagulation and fibrinolysis, but also angiogenesis.
キーワード β2-glycoprotein I (β2GPI) angiogenesis vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A) positron emission tomography (PET) imaging
Amo Type Original Article
出版物タイトル Acta Medica Okayama
発行日 2016-02
70巻
1号
出版者 Okayama University Medical School
開始ページ 13
終了ページ 24
ISSN 0386-300X
NCID AA00508441
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 英語
著作権者 CopyrightⒸ 2016 by Okayama University Medical School
論文のバージョン publisher
査読 有り
PubMed ID 26899605
Web of Science KeyUT 000371288700002
著者 Matsumoto, Masakazu| Yagasaki, Takuma| Tanaka, Hideki|
発行日 2015-11-06
出版物タイトル Physical Review Letters
115巻
19号
資料タイプ 学術雑誌論文
著者 Nishiyama, Yuichi| Hanafusa, Tadashi| Yamashita, Jun| Yamamoto, Yoko| Ono, Toshiro|
発行日 2015-06-20
出版物タイトル Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry
資料タイプ 学術雑誌論文
著者 望月 建爾| 甲賀 研一郎|
発行日 2015-07-07
出版物タイトル Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
112巻
27号
資料タイプ 学術雑誌論文
著者 Wu, Yi-Bing| Liu, Dan| Liu, Pei-Yu| Yang, Xue-Mei| Liao, Man| Lu, Nan-Nan| Sauriol, FranÅoise| Gu, Yu-Cheng| Shi, Qing-Wen| Kiyota, Hiromasa| Dong, Mei|
発行日 2015-05-26
出版物タイトル Helvetica Chimica Acta
98巻
5号
資料タイプ 学術雑誌論文
JaLCDOI 10.18926/AMO/53521
フルテキストURL 69_3_145.pdf
著者 Ishii, Hiroko| Kamikawa, Shigeshi| Hirohata, Satoshi| Mizutani, Akifumi| Abe, Koji| Seno, Masaharu| Oohashi, Toshitaka| Ninomiya, Yoshifumi|
抄録 Eosinophil cationic protein (ECP) is well known as a cationic protein contained in the basic granules of activated eosinophils. Recent studies have reported that ECP exhibits novel activities on various types of cells, including rat neonatal cardiomyocytes. Here we evaluated the effects of ECP on rat cardiac myoblast H9c2 cells. Our results showed that ECP enhanced the survival of the cells, in part by promoting the ERK and Akt/GSK-3β signaling pathways. ECP attenuated the cytotoxic effects of H2O2 on H9c2 cells as well as the production of reactive oxygen species, the number of apoptotic cells and caspase 3/7 activity in the cells. In conclusion, ECP activated the ERK and Akt/GSK-3β pathways, resulting in anti-oxidative effects on H9c2 cells that attenuated apoptosis.
キーワード ECP reactive oxygen species Akt ERK
Amo Type Original Article
出版物タイトル Acta Medica Okayama
発行日 2015-06
69巻
3号
出版者 Okayama University Medical School
開始ページ 145
終了ページ 153
ISSN 0386-300X
NCID AA00508441
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 英語
著作権者 CopyrightⒸ 2015 by Okayama University Medical School
論文のバージョン publisher
査読 有り
PubMed ID 26101190
Web of Science KeyUT 000356903000003
著者 花谷 正| Ito, Kasumi|
発行日 2014-04
出版物タイトル Heterocycles
88巻
2号
資料タイプ 学術雑誌論文
著者 森 麻美|
発行日 2015-03-25
出版物タイトル
資料タイプ 学位論文
フルテキストURL K0005137_abstract_review.pdf K0005137_fulltext.pdf
著者 樊 星|
発行日 2015-03-25
資料タイプ 学位論文
学位授与番号 甲第5137号
学位授与年月日 2015-03-25
学位・専攻分野 博士(薬学)
授与大学 岡山大学
言語 日本語
著者 Gotoh, Kazuma| Izuka, Misato| Arai, Juichi| Okada, Yumika| Sugiyama, Teruyasu| Takeda, Kazuyuki| Ishida, Hiroyuki|
発行日 2014-11
出版物タイトル Carbon
79巻
資料タイプ 学術雑誌論文
フルテキストURL Talanta_122_240–245.pdf
著者 Higashidani, Naoki| Kaneta, Takashi| Takeyasu, Nobuyuki| Motomizu, Shoji| Okibe, Naoko| Sasaki, Keiko|
キーワード Thermoacidophilic iron-oxidizing archaeon Acidianus brierleyi Arsenic Speciation Inductively coupled plasma–optical emission spectroscopy Flow injection pretreatment
発行日 2014-05
出版物タイトル Talanta
122巻
出版者 Elsevier
開始ページ 240
終了ページ 245
ISSN 00399140
NCID AA00856594
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 英語
OAI-PMH Set 岡山大学
著作権者 © 2014 Elsevier B.V. All rights reserved
論文のバージョン author
PubMed ID 24720990
DOI 10.1016/j.talanta.2014.01.057
Web of Science KeyUT 000335636700037
関連URL isVersionOf https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.01.057
JaLCDOI 10.18926/AMO/52403
フルテキストURL 68_2_63.pdf
著者 Fujii, Yasuyuki| Hoshino, Tyuji| Kumon, Hiromi|
抄録 Dickkopf (DKK) proteins interact with low-density lipoprotein receptor-related protein 5/6 (LRP5/6) to modulate WNT signaling. The interaction is mediated by a cysteine-rich domain (C2) in the DKK protein and β-propeller domains (PD) of LRP5/6. However, the third member of the DKK family (DKK3) does not bind to LRP5/6. To determine why DKK3 does not bind to the receptor domains, we performed a molecular modeling simulation study including homology modeling, protein-protein docking and molecular dynamics (MD). The computed affinities (ΔGbinding) between the C2 and PD models were consistent with the previously reported experimental results. The C2 model of DKK3 showed the lowest affinity for PD models. Multiple sequence alignment of C2 domains revealed that the DKK3 genes have a unique 7-amino-acid insertion (L249-E255 in human DKK3) and P258 in a finger loop 1 (FL1). Interestingly, the insertion sequence is evolutionally conserved. MD simulations of high-affinity complex models of C2 and PD showed that FL1 directly interacts with the PD models and stabilizes the complex models. We also built a 7-amino-acid-deletion/P258G mutant model of DKK3C2 and estimated its affinities for the PD models. The affinity for human LRP5PD2 was increased by the substitution (ΔGbinding=-48.9kcal/mol) and the affinity was compatible with that of high-affinity ligands. The results suggested that the lack of affinity between human DKK3 and human LRP5/6 results from: i) insertion of the 7 amino acids, and ii) P258 in human DKK3. The sequence differences thus suggest an explanation for this unique property of DKK3.
キーワード DKK3 molecular modeling protein-protein docking LRP5/6
Amo Type Original Article
出版物タイトル Acta Medica Okayama
発行日 2014-04
68巻
2号
出版者 Okayama University Medical School
開始ページ 63
終了ページ 78
ISSN 0386-300X
NCID AA00508441
資料タイプ 学術雑誌論文
言語 英語
著作権者 CopyrightⒸ 2014 by Okayama University Medical School
論文のバージョン publisher
査読 有り
PubMed ID 24743782
Web of Science KeyUT 000334652700002
著者 Hanaya, Tadashi| Koga, Yuko| Kawamoto, Heizan| Yamamoto, Hiroshi|
発行日 2007-12
出版物タイトル Heterocycles
73巻
1号
資料タイプ 学術雑誌論文
著者 Hanaya, Tadashi| Tsukui, Hiroyuki| Igi, Naomi| Noguchi, Ayashi| Kawamoto, Heizan| Yamamoto, Hiroshi|
発行日 2007-04-13
出版物タイトル Heterocycles
72巻
1号
資料タイプ 学術雑誌論文