岡山大学大学院社会文化科学研究科Acta Medica Okayama1881-1671602025『論語集注』訳注（子罕第九 （一））(1)(20)ENLuyiSUN10.18926/70032No potential conflict of interest relevant to this article was reported.Acta Medica Okayama2025白居易の詩と女性――身近な女性を中心としてENHidenoriTACHIBANAOkayama UniversityNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.Acta Medica Okayama2025田上菊舎の詩諧研究ENMENGHUANLIGraduate School of Humanities and Social Sciences, Okayama UniversityNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山大学文明動態学研究所Acta Medica Okayama2436-832632024資料紹介 小松藩会所日記に見る伊予の災害―享保の飢饉対応を中心に―92118ENHikaruEBESU特集：災害と文明・地域社会 (Special Issue: Disasters, civilization, and local society)10.18926/66195No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山大学文学部Acta Medica Okayama0285-4864762023王鳴盛『十七史商榷』卷三十七「臺閣」訳注7261ENFuminoriTsuchiguchi10.18926/okadai-bun-kiyou/66175No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山大学大学院社会文化科学研究科Acta Medica Okayama1881-1671552023『論語集注』（朱熹撰）の日本語訳（雍也第六 下篇）―『論語集注』を主とする朱子の『論語』解釈―(1)(26)ENLuyiSun10.18926/65135No potential conflict of interest relevant to this article was reported.Acta Medica Okayama2016漢語接尾辞「−化」の成立と意味用法の拡張についての研究ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山大学文学部Acta Medica Okayama0285-4864612014劉白聯句訳注稿（十八）10282ENHidenoriTachibana10.18926/okadai-bun-kiyou/52731No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山大学文学部Acta Medica Okayama0285-4864602013劉白聯句訳注稿（十七）10898ENHidenoriTachibana10.18926/okadai-bun-kiyou/52052No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山大学大学院教育学研究科Acta Medica Okayama1883-24231542013石見安国寺誌・国苑掌鑑(1)(15)ENNatsukiSaito10.18926/bgeou/51924 島根県浜田市の古刹石見安国寺に伝来したとみられる「国苑掌鑑」は、江戸時代の同寺住持澧州源麗が編輯した石見安国寺誌で、安永四年（一七七五）にまとめられている。同書の存在は早くから知られていたが、断片的に参照されるに止まり、収録されている鎌倉時代後期以来の古文書についても、「鎌倉遺文」「南北朝遺文」などの翻刻対象から洩れているものを含む。室町将軍や徳川将軍の任命対象であった石見安国寺の歴代住持に関する情報を得られる点でも貴重であり、今回まとめて全文を翻刻紹介する。No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936學會17821787ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936學會17711781ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936攝護腺肥大症ノ知見補遺 第1編 臨牀的觀察17531770ENHarumiYamamotoDer Verf. berichtet über 160 Fälle von Prostatahypertrophie, welche vom Januar 1921 bis August 1935 in der Klinik zur Untersuchung kamen. Er hat statistische sowie zystoskopische Untersuchungen darüber gemacht und kam zu folgenden Resultaten:
1) Prostatahypertrophie betrug durchschnittlich 1, 75% (0, 63 bis 5, 53%) von den urologischen Leiden in der Klinik.
2) Diese Krankheit wurde am häufigsten im 66. bis 77. Lebensalter gefunden, der jüngste Fall war im 38. und der älteste im 89. Lebensalter.
3) Die anamnestisch an Gonorrhoe gerittenen Personen betrugen 70 (42%).
4) Was Berufsarten und Wohnörter anbelangt, so zeigte seine Statistik eine auffallende Mehrzahl von Bauer und Dorfbewohner, doch konnte er keine gewisse Beziehung zwischen Berufsarten, Wohnörtern, den Reichen und Armen zur Entstehung dieser Krankheit denken.
5) Dieses Leiden erschien meistens bei kräftig gebauten und mässig gut ernährten Männern, während es nur selten bei schwächlichem Körperbau und schlechtem Ernährungszustande gefunden wurde.
6) Die häufigsten Hauptklagen waren Harnretention und Pollakisurie.
7) Residualharn war in den meisten Fällen 200 bis 250 c. c.
8) Im ganzen und allgemeinen betraf er diese Krankheit am häufigsten in den heissen Jahreszeiten (besonders im Juli) und umgekehrt am mindesten im Januar und Dezember.
9) Bei digitaler bzw. rektaler Betastung fand er in den häufigsten Fällen hühuereigrosse und öfters asymmetrische Tumoren, u. z. der linke Lappen war grösser als der rechte.
10) Die zystoskopische Untersuchung war immer für eine der wichtigsten diagnostischen Methoden gehalten worden, also führte er dieselbe in 113 Fällen aus. Die Befunde waren folgende:
a. Blasenkapazität: 100 bis 700 c. c.
b. Narkosen: Meistens waren lokale oder sakrale Anästhesien angewandt. 4 Fälle wurden durch Oulopan-Natrium gefahrlos und narkotisiert.
c. Die Bilder der Hypertrophien der Prostatalappen wurden in allen Fällen konstatiert; besonders zeigten 6 Fälle von ihnen prominierte Mittellappen.
d. Bedeutende Balkenbildungen waren in 78 Fällen beobachtet.
e. Entzündliche Bilder der Blasenschleimhaut wurden im 64% konstatiert, welche meistens an Trigonum und an Hinterwand lokalisiert waren.
f. Ureterenmündungen waren meistens scheinbar intakt.
g. Lurzsches Phänomen fiel in allen Fällen negativ aus.
11) Funktionsprüfungen der Nieren wurden hauptsächlich mit Phenolsulfouphthalein und Indigocarmin ausgeführt, eiue Hälfte der Fälle zeigte ganz normale Resultate.
12) Als Komplikation fand er 21 Fälle von Blasenstein. Chemische Bestandteile des Steines waren meistens von Harnsäure, Phosphat und Oxalat.
13) Prostatektomie wurden in 30 Fällen ausgeführt, die alle ganz günstig verliefen.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936Perthes氏病(少年性畸形性股關節骨軟骨炎)ニ就テ17351752ENHideichiTakaoIch habe neuerdings 5 Fälle der Perthesschen Kraukheit und einen Fall, der zu Arthritis deformans über-ge-gan-gen zu sein scheint, behaudelt und habe daraus folgenden Schluss gezogen.
Diese Fälle treten im Alter von 7-14 Jahren auf, bei Knaben und Mädchen im Verhältnis von 5:1. Diese Krankheit findet sich häufig bei gegen Trauma schwachen Knaben, deren Ossifikation noch nicht voll entwickelt ist. In 4 Fällen ist die linke Seite, in 2 Fällen die rechte erkrankt, und in allen diesen Fällen ist der Hinkengang die Hauptklage.
In 3 Fällen folgt die Kraukheit augenscheinlich auf Trauma. Indem sich also der von Natur gegen diese Krankheit empfiudliche Körper Trauma zuzieht, dann Gefässverletzuug und Embolie erleidet, tritt nun Ernährungsstörung auf, und aseptische Knochennekrose des Femurkopfes, welche daraus entsteht ist das Wesen der Kraukheit. Die besondere Deformität des Femurkopfes ist als ein sekundäres Symptom, hervorgerufen durch die Körperhelastung, aufzufassen. Das Röutgenbild zeigt eine eigentümliche Deformität des Kopfes und Halses. Der 4. Fall stimmt mit dem Befund des ersten Stadiums, der 6. mit dem des Übergaugsstadiums vom letzten zu Arthritis deformans und die anderen 4 Fälle stimmen alle mit dem des blühenden Stadiums überein.
Klinisch sind eine Hemmung der Abduktion und eine Atrophie der Oberschenkelmuskeln die begleitenden Symptome; der Umstand, dass die Blutsenkungsgeschwindigkeit normal ist, dass das besondere Röatgenbild und die Pirquetsche Reaktion negativ sind, und andere Befunde führen zn einer Differenzierung dieser Kraukheiten von anderen Hüftgelenkerkrankungen, besonders vou der oft mit ihr verwechselten Hüftgelenktuberkulose. Als Behandlung versuchte ich die konservative Behandlung, um die Entlastung und Verknöcherung zu fördern.
Auf diese Weise ist der eine Fall zu vollkommener Heilung gelangt, zwei Fälle sind so weit geheilt, dass sich der Patient ungehemmt bewegen kann, und die drei anderen Fälle haben auch eine Wendung zum Besseren genommeu; man hat also dabei keine Verschlimmerung erfahren.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936婦人科ニ於ケル脾臟「レ線」弱照射ノ統計的觀察17201734ENShintaroNakamuraIch beobachtete statistisch die Resultate der Röntgenschwachbestrahlung der Milz von 1924-1934 in der Frauenklinik zu Okayama.
Zuerst sind ihre Bestrahlungstechuik und Indikationen angegeben.
Die Resultate sind folgend;
1) Bei der sog. Metropathia hämorrhagica steht die Blutung in ca. 50% durch dieses Verfahreu still. In ca. 10% vermindert sich die Blutung deutlich.
In den ersten 3 Tagen kommt sie in ca. 50% zum Stillstand, in den ersten 4 Tagen in ca. 85%.
Die Resultate werden durch die Blutungsmenge nicht beeinflusst. Die Resultate sind relativ gut, wenn sie nicht länger dauert,
In eiuzelnen Fällen kann man erst nach 2- oder 3- maligen Wiederholungen die Blutstillung erzielen.
In wenigen Fällen wirkt die nach der Milzbestrahlung folgende Leberbestrahlung blutstillend.
Da die in kürzer Zeit mehrmal wiederholten Bestrahlungen die Möglichkeit der Zellschädigung haben, sollen sie vermieden werden.
Ergebnisse beim Rezidive sind ganz verschiedeu.
In nur wenigen Fällen bestätigt man als Kater Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit und Kopfweh.
Es gelingt diesem Verfahren, die Blutung zum Stillstand zu bringen, die durch alle anderen möglichen blutstillenden Methoden nicht beeinflusst wird.
2) Bei der Blutung infolge von Aduexitis sind Ergebnisse sehr befriedigeud. In 67.8% hört die Blutung auf. In den ersten 2 Tagen kommt die Blutung in 50% zum Stillstand, in den ersten 3 Tagen in ca. 80%. Die Wiederholungen führen in einigen Fällen zum Ziel.
3) Bei Myomblutungen wirkt dieses Verfahren in 50% blutstillend. Sein Erfolg ist rasch. Es ist eine palliative Therapie, danach soll man Operation oder Röntgenkastration ausfübren.
4) In Viertel der Fälle kommt die Carzinomblutung zum Stillstand. Sein Erfolg ist auch rasch. Dieses Verfahren ist nicht die radikale Therapie. Man soll Strahlentherapie Kombinieren.
Dieses Verfahren ist einfach und gefahrlos, und belästigt die Krauke nicht. Sein Erfolg ist befriedigend und rasch. Daher ist dieses Verfahren für gynäkologische Blutungen empfehlenswürdig.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936動植物組織内ニ於ケル被酸化物質ニ就テ(第5報)組織内ノ被酸化物質ト銀反應(組織學的)17101719ENManaoKonisiVerfasser hat bereits in der ersten Mitteilung bestätigt, dass die oxydierbare Substanz in den Geweben eine das Silber reduzierende Fähigkeit besitzt. Weiter hat er nun über die Veräuderung des Reduktionsvermögens der Leberzellen von normalen und auch skorbutischen Meerschweinchen nach Cajalscher und Konscher Silbermethode Untersuchungen angestellt.
Die Resultate lassen sich folgendermassen zusammenfassen:
1) Es ist bemerkenswert, dass die Silberkörnchen bei normalen Tieren reichlich in retikulärer Form auftreten, aber bei skorbutischen nur sehr spärlich sind. Die Anordnung dieser Silberkörnchen ist dem sogenannten Golgischen Apparat sehr ähnlich
2) Akazienblätter, Kiefernadeln. Eichenblätter, Lotuswurzeln und grüner Tee, die nach Konscher Methode behandelt wurden, zeigen reichlich Silberkörnchen.
3) Verfasser geneigt daraus zu schliessen, dass der Golgische Apparat nichts anderes ist als die durch die oxydierbare Substanz, welche mehr oder weniger in fast allen Gewebszellen enthalten ist, reduzierten Silberkörnchen.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936被働性過敏症研究補遺 分割感作竝ニ強感作ニ依ル過敏症特ニ潜伏期及ビ感作消失時期ト沈降素量トノ關係16891709ENJiroMinatoEs ist wohl bekannt, dass für die Inkubationszeit nach der intraveuösen Sensibilisierung bei der passiven Anaphylaxie 24 Stunden bis zur Antigenreinjektion erforderlich sind. Verfasser untersuchte nun systematisch bei Meerschweinchen (300 g.) durch Antirinderkaninchenserainjektion die Beziehung zwischen der Präzipitinmenge und der Sensibilisierungskraft durch Verkürzung der Inkubationszeit und die Dauer des anaphylaktischen Zustandes des Versuchstieres bei der passiven Anaphylaxie, daneben die Sensibilisierungskraft mit unterminimaler Immunserummenge durch die fraktionierte Präzipitinsensibilisierung, die geeignete Inkubationszeit bei der passiven Anaphylaxie, d. h. nach verschiedenen Inkubationszeiten, von der ersten Präzipitininjektion an gerechnet, injizierte er noch einmal ale zweite Sensibilisierung eine bestimmte Memge Präzipitinserum und injizierte dann sofort das Antigen.
1) Wenn man bei der passiven Anaphylaxie mit einer grosser Menge von Präzipitin das Tier sensibilisiert, so wird die Inkubationszeit kürzer (bei 500 E. H. 17 Stunden, bei 1000 E. H. 4 St., 2000 E. H. 1 St., 4000 E. H. 5 Minuten) und es wird der anaphylaktische Zustand des sensibilisierten Tieres verlängert (bei 500 E H. 48 St., 1000 E. H. 4 Tage, 2000 E. H. 7 Tage, 4000 E. H. 8 Tage).
2) Bei verlängerter Inkubationszeit beobachtet man oft eine genügende Präzipitinmenge im Blut des Versuchstieres, doch werden die Schocksymptome viel milder als bei geeigneter Inkubationszeit (24 St.).
3) Bei der passiven Anaphylaxie durch die fraktionierte Präzipitinsensibilisierung kann man die anaphylaktische Erscheinung verstärken. Auf diese Weise kann man als geeignete Inkubationszeit bei unterminimaler Sensibilisierung auch 24 Stunden bestimmen.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936實驗的海猽逆過敏症ノ研究16691688ENJiroMinatoBei Meerschweinchen, welche vorher mit Rinderserum intravenös sensibilisiert worden waren, stellte Verfasser über die inverse Anaphylaxle Untersuchungen an, und zwar durch die intravenöse Reinjektion des Antirinderserums von Kaninchen.
1) Die minlmale Sensibilisierungsdosis des Antigens, mit welcher man bei Meerschweinchen den anaphylaktischen Schocktod hervorrufen kann, ist abhängig von der Bindungszone des Immunpräzipitins; je höher die Bindungszone (geeignete Antigenmenge) des Immunserums steht, desto geringer wird die Antigendosis zur sensibllisierung.
Deshaib steht die Antigenmenge zur Sensibilisierung ungefähr gleich mit der Reinjektionsantigenmenge bei normaler passiver Auaphylaxie.
2) Dagegen ist die zur Sensibilisierung (Reinjektion). notwendige Antikörpermenge bei der inversen Auaphylaxie viel grösser als bei der normalen passiven Anaphylaxie, weil bei letzterer die Minimaldosis 500 Einheiten vom Präzipitin beim Meerschweinchen (300 g.) ist und bei der inversen Anaphylaxie diese Minimaldosis 4000 Einheiten betrug.
3) Die Inkubationszeit bei der inversen Anaphylaxie kann man bei obengenannter Sen sibilisierungsweise so verkürzen, dass nach 5 Minuten Inkubationszeit das Versuchstier doch zugrunde geht. Diese Inkubatiouszeit verlängert sich bei inverser Anaphylaxie bis zu 48 Stunden und die Schocksymptome werden nach 72 Stunden viel schwächer.
4) Es ist auch bemerkenswert, dass bei inverser Anaphylaxie der Schocktod nach der Reinjektion viel später eintritt als bei normaler passiver Anaphylaxie; bei dem starken Schock betrug diese Zeit kürzestens 10 Minuten. Bei dem sub. akuten Fall sieht man oft eine Wiederholung der Antigen-Antikörperbindung mit schubweiscn Symptomen.
5) Die Antianaphylaxie ist auch bei der inversen Anaphylaxie von Meerschweinchen zu beobachten, weil durch die vorherige Immunserumreinjektion das Antigen desensibilisiert wird.
6) Durch inverse Anaphylaxie kann man die Verwandtschaftsreaktion oder Zustandspezifität des Antigens nachweisen.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936肺臟毒ノ研究知見補遺(鶏肺臟越幾斯ノ生物學的研究)16581668ENNobutaneMoriDas Extrakt der Lunge wirkt über Uterus und Darm von Meerschweinchen wie Histamin tut und diese Substanz wird durch die Histaminase zertört. Von dieser Tatsache hat er geschlossen dass der wirksame Bestandteile des Lungenextraktes Histamin ist.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936蝮蛇毒ニ就テ16501657ENGunitiroNagamituVerfasser hat eine biologische Untersuchung über das Ancistrotongift (Ancistroton blomhoffii) angestellt; er gelangte zu folgendem Schluss:
1) Das Atemzentrum des Kaninchens wird durch das Ancistrotongift in seiner Erregbarkeit herabgesetzt.
Als Ursache des Todes durch Ancistrotongift ist die Lähmung des Atemzentrums anzusehen.
2) Das Ancistrotongift hat keine Wirkung auf die Nervenfasern, motorische Endplatte und die Skelettmuskeln des Frosches.
3) Ancistrotongift hat keine hämolytisehe Wirkung.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936膀胱ノ發生學的研究附記.原始尿道ノ形成竝ニ輸尿管開口部ノ移動ニ就テ(豚胎兒ニ於ケル檢索)16231649ENToshiharuOfujiAus der Literatur kann man erkennen, dass sich die Studien über die Eutwicklung der Harnblase, welche schon von vielen Autoren ausgeführt wurden, nur auf die “ventrale und dorsale Aufteilung der Kloake” beschränkten und dass die durch diese Aufteilung entstandene ventrokraniale Kloakenpartie als Harnblasenanlage bezeichnet wurde.
Obwohl Keibel und seine Anhänger behaupteten, dass sich die Harnblase aus der Kloake entwickelt, und Mihalcovics und seine Genossen die Meinung verfochten, dass sie von der Allantois entsteht, diskutieren sie doch miteinander, und zwar lediglich über die ursprüngliche Abhängigkeit der gauz identischeu Partie, der Allantoiswurzel, welche von Mihalcovics Allantoisschenkel und von Felix Kloakeuschenkel genannt wurde. Die Forschung über die weitere Entwickluug der Harnblase nach der Aufteilung der Kloake ist ganz veruachlässigt wurden; desbalb habe ich bei den Kaninhenembryonen genaueste Untersuchungen angestellt und die Ergebnisse schon in der Okayama-Igakkai-Zasshi Nr. 551 veröffentlicht. Ich habe die erste Anlage der Harnblase bei einem 14.0 mm laugen Kaninchenembryo am 15. Befruchtungstage in einer dem Nabel sehr naheliegenden Stelle des Urachus erscheinen gefunden, ihr einen Name, Urachussäckchen, Sacculus urachi (Ofuji), gegeben und über ihren weiteren Entwicklungszustand eingehend referiert.
Da so viele Autoren die Allantoiswurzel als die Harnblasenaulage ansahen, so ist meine Theorie eine gauz neue, andersartige.
Nun hatte ich neulich Gelegenheit, meine Arbeit noch einmal mit Schweineembryonen nachzuprüfen. Die Materialien, die mir zur Verfügung standen, sind teils von dem kostbaren Exemplare, welches mein verehrter Chef, Prof. J. Shikinami, von einer früheren Besichtigungsreise in Amerika mitbrachte, teils von meiner neuen Sammlung abhängig.
Sie wurden in Zenker's Lösung oder Formol oder Formol-Alkohol fixiert, mit Borax-Karmin gefärbt, in Paraffin eingebettet und in 10μ oder 30μ dicke Schnittserien zerlegt. Mittelst des Edinger'schen Lichtapparates und nach dem Born-Peter'schen Verfahren wurden Wachsplattenmodelle von 75 oder 50 facher Vergrösserung dieses Serienpräparates rekonstruiert. Auf Grund der morphologischen Anschauung der Rekonstruktionsmodelle und der histologischen, mikroskopischen Beobachtung kann ich den folgenden, mit dem bei kaninchenembryonen erhaltenen fast übereinstimmenden Schluss ziehen und meine Theorie als eine ratiouelle bestimmen:
1) Die Harnblase entwickelt sich von einem der vorderen Bauchwand naheliegenden Urachusteil aus; ihre aufängliche Anlage, Urachussäckchen, Sacculus urachi (Ofuji), wind zum erstenmal bei einem Embryo von 14.0 mm Scheitel-Steiss-Läuge bemerkt.
2) Das Urachussäckchen dehnt sich ventral-, lateral- und noch stärker dorsalwärts aus, ninunt zugleich an Läuge allmählich kaudalwärts zu und bildet bei einem Embryo von 45.0 mm Sch. -St. -L. mit dem grössten im Leib des Embryo gelegenen Urachusteil einen 5.0 mm Längsdurchmesser aufweisenden spindelförmigen Beutel, der durch die Erhaltung der beiden Ureterinündungen in seinem Boden vüllig geformt wird
3) Demnach bildet die Harnblase zuerst den Scheitel, darn den Körper, endlich den Grund aus.
4) Ein sehr kleiner zwiscben dem Urachussäckchen und der vorderen Bauchwand liegeuder Urachusteil beteiligt sich nicht an der Bildung der Harnblase, er soll später durch Obliteration seines Lumens zunr Lig. umbilicale medium werden.
5) Bei einem Embryo von 17.0 mm Sch. -St. -L. entsteht die primäre Harnröhre (Urethra im engeren Sinne) durch die Ausdehnung des Allantoisschenkels. Sie befindet sich aufaugs kaudal von der Mündung des Wolff'schen Ganges, ihre untere Grenze lässt sich mit einer lateralen Ausbuchtung markieren, ihre obere Grenze aber ist unklar.
6) Gemass der Ausdehnung des Allantoisschenkels erweitert sich die Mundung des Wolff'schen Ganges kranialwarts; dann beginnt sie sich bei einem Embryo von 23.0mm Sch.-St.-L. kaudalwarts zu verschieden und infolgedessen bekommt der kaudale Ureterteil einen Bogen und eineu absteigenden Schenkel.
7) Der absteigende Schenkel des Ureters legt sich von unten nach oben an die laterale Wand des Allantoisschenkels an, und es entsteht eine neue Koinmunikation des Ureters mit dem Allantoisschenkel.
8) Da sich der Scheitelpunkt des kaudalen Ureterbogens kranialwarts bildet und die Kommunikation zwiscben dem Ureter und dem Allantoisschenkel auch nach oben steigt, so verschiebt sich die Uretermundung nach und each kranialwarts und erreicht bei einem Embryo von 45.0mm Sch.-St.-L. den Blasengrund.
9) Die Eutwicklung der Harnblase bei den Schweineembryonen ist ganz identisch mit derjenigen bei den Kaninchenembryonen, aber der Entstehungsprocess der primaren Harnrohre und der Verschiebungszustand der Uretermundung sind bei diesen beiden Saugetieren sehr verschieden voneinander.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936臟器「リポイド」ノ家兎血液凝固ニ及ボス影響ニ就イテ15851592ENYosiyukiOkamuraEs ist allgemein bekannt, dass das Organextrakt einen grossen Einfluss auf die Blutgerinnung hat. Bordet u. Delange, Zack, Howell, Watanabe, Masaki, Saito, Odawara u. a. m. berichten einstimmig, dass eine die Blutgerinnung beschleunigende Substanz im Organextrakt Lipoide sind. Aber was für ein Lipoid die Blutgerinnung beschleunigt und was für ein Lipoid sie verlangsamt, daüber gehen die Meinungen in ihren Berichten auseiuander. Auf Anregung und unter Leitung unseres hochverehrten Vorstands, Herrn Prof. Dr. S. Oinuma, forschte ich dem Einfluss einiger Lipoide (Kephalin, Lezithin und Cholesterin) auf die Blutgerinnung nach.
Untersuchungsmethode:
Eine Modifikation im Bürkerschen Apparat.
Untersuchungsmaterial:
Blut; Kanincheublut.
Lipoide; 1) vom Rindenblut.
2) vom Rindenhirn.
Resultate:
1) Vom Rindenblut oder vom Rindenhirn extrahiertes Kephalin beschleunigt die Gerinnung des Kaninchenblutes im Prüfungsgefäss.
2) Vom Rindenhirn extrahiertes Lezithin verlangsamt die Gerinnung des Kaninchenblutes im Prüfungsgefäss.
3) Vom Rinderhirn extrahiertes Cholesterin verlangsamt die Gerinnung des Kaninchenblutes im Prüfungsgefäss.
4) Eine die Blutgerinnung beschleunigende Wirkuug des Kephalin findet sich in der gleichen Weise wie die der Thrombokinase auf die Blutgerinnung.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936溶血反應阻止帯現象ニ關スル知見補遺15421554ENHarumiSumaBei der Antigen-Antikörperreaktion wird oft die paradoxe Erscheinung, welche Neisser und Wechsberg bei Bakteriolyse des Immunserums in vitro beobachtet und als Hemmungszonenphänomen bezeichnet hatten, beobachtet. Aber das Wesen ihrer Eatstehung ist noch nicht übereinstimmend erklärt, obwohl viele Autoren es von verschiedenen Seiten aus studiert haben. Verfasser studierte dieses Phänomen von der Hämolysereaktion aus:
1) Bei Hämolysereaktion kann man das Hemmungszonenphäuomen beobachten, wenn man das Komplement unter 1 Einheit benützt,
2) Je nach dem Mengenverhältnis zwischen Endstück und Mittelstück kann diese Hemmungserscheinung auch beobachtet werden. Als Komplementwirkung in Bezug auf das Mengenverhältuis von Endstück und Mittelstück beobachtet, ist die Menge des Eudstückes empfindlicher als die das Mittelstückes. Wenn von dem Mittelstück mehr oder weit weniger vorhanden ist, so ist die Komplementwirkung nicht genüg end. Wenn die Endstückoder Mittelstückmenge absolut geringer wird, so wird die Komplementwirkung schwächer. Dabei ist sie für die erste viel empfindlicher (etwa 4:1), als für die zweite.
3) Wenn der Komplementgehalt unverändert bleibt, so geht das Hemmungszonenphänomen undeutlicher parallel mit der Verminderung der Blutkönrperchenmenge. Wenn der Komplementgehalt parallel mit der Blutkörperchenmenge verringert wird, so wird das Hemmungszonenphänomen umso deutlicher.
4) Im hypertonischen Medium wird die Hemmungszonenerscheinung undeutlicher.
5) Das Komplement bindet in dieser Hemmungszone, nicht genug ein Teil bleibt im Medium frei.
6) Auch bei isoliertem Ambozeptor und beim Ambozeptor im Albuminteil bemerken wir diese Tatsache.
7) Das Globulin von verschiedenen Tierseren kann im allgmeinen das Mittelstück des Meerschweinchenkomplementes kompensieren, aber das Albumin nicht das Endstück.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584871936甲状腺及ビ脾臟ノ相互關係ニ關スル實驗的研究(第5報)甲状腺及ビ脾臟ノ相互關係ニ關スル組織學的研究15311541ENTakeoFujikawaVon einem Kaninchen als Versuchstier exstirpierte ich die Milz.
Als ich danach bei ihm die histologischen Befunde der Schilddrüse betrachtete, bemerkte ich dass die Funktion der Schilddrüse sich eine Zeit lang nach der Exstirpation steigerte und nachher allmählich abfiel.
Als ich dem Tier, welchem die Milz exstirpiert war, einmal über das andere Mal den Extrakt der Hundemilz injizierte, da zeigte die Schilddrüse das Bild der abgefallenen Funktion.
Die Milz wirkt also gegen die Schilddrüse hemmend.
Als ich einem Tiere die Schilddrüse exstirpierte, oder einmal über das andere Mal dem Tier, welchem die Schilddrüse exstirpiert war, den Schilddrüsenextrakt injizierte, da zeigte die Milz in histologischer Hinsicht das Bild der gesteigerten Funktion.
Ich stellte nun zusammenfassend histologische Untersuchungen über die Wechselbeziehung zwischen der Milz und der Schilddrüse an und, wie in den vorangegangenen Abschnitten berichtet, auch Beobachtungen über die Senkungsgeschwindigkeit der Erythrozyten, jugendlich Erythrozyten, die Erholung von der Anämie, das Schicksal fremder Erythrozyten und über die jenigen Wechselbeziehungen zwischen der Milz und der Schilddrüse, die gegenüber der Giftigkeit einiger Narkotica bestehen.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936雑報15271529ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936學會15251526ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936淋疾ノ發熱療法特ニPyrifer療法15051524ENH.NegishiM.NakanishiVerfasser hat die intravenöse Injektion von Pyrifer bei 20 Fällen von acuter und chronischer Urethralgonorrhoe und deren Komplikationen bei Männern ausprobiert und konute sicher und willkürlich eine therapeutisch genügende Temperatursteigerung hervorrufen. Die unerwünschten Nebenerscheinungen bei den iutravenösen Pyrifergaben wareu ganz gering oder fehlten fast ganz. Wenn sie auch vorhanden waren; so konnten die Patienten sie gut ertragen, und niemals wurde das Restsymptom beobachtet. Doch ist zu empfehlen, die Patienten, die zu einer Pyriferbehandlung ausersehen sind, vorher genau auf Kreislaufstörungen zu untersuchen, und wenn diese auch nicht nachweisbar sind, vorher ein Herzmittel zu dosieren. Gleichzeitig mit der Pyriferinjektion wurde die lokale Behandlung mit Silberpräparat erfolgreich durchgeführt. Wenn auf der Höhe des Fiebers oder kurz vorher das Akridinpräparat intravenös appliziert wurde, so konnte ein noch besseres Resultat erzielt werden. Unter 20 Fällen von therapieresistenter Gonorrhoe wurde dauernder Gonokokkenschwund im Präparat im Mittel nach 8 maliger Injektion konstatiert. Das Abklingen der Komplikationen ging noch schneller vor sich. Recidiv wurde niemals beobachtet. Ich habe mit der Pyriferinjektion bei den Komplikationen der Urethralgonorrhoe in der meisten Fällen einen besseren Frfolg erzielt als bei den Fällen ohne Komplikationen. Weil die Fieberbehandlung mit Pyrifer ganz leicht ohne Mühe und gefahrlos ausgeführt werden kann, glaube ich, dass sie die Malariakur übertrifft.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936新産兒赤血球沈降速度及ビ血液像ニ就テ14821504ENNoboruIshikawaDas Blutbild des Neugeborenen wird bisher von vielen Forschern untersucht und zwar ziemlich klar gemacht. Aber man findet etwas Widersprechendes und Verschiedenes davon, wenn man jedes einzelne Versuchsresultat genau betrachtet. Das Experiment über die Senkungsgeschwindigkeit der roten Blutkörperchen des Neugeborenen ist bisher anderseits nur von wenigen Forschern ausgeführt.
Verfasser beschäftigte sich infolgedessen mit einer Reihe Versuchen, in denen die Blutsenkungsgeschwindigkeit und das Blutbild des Nabelschnur- und Mutterblutes untersucht wurden, um die Einflüsse einiger Bedingungen bei der Geburt ins klare zu bringen.
Die Ergebnisse lassen sich wie folgt zusammenfassen:
Blutsenkungsgeschwindigkeit.
1. Sie verlängert sich im allgemein als die der Erwachsenen, d. h. die Erste beträgt durchschnittlich 0, 93±0, 04 in 1 St., 2, 04±0, 08 in 2 St. und 11, 02±0, 51 in 12 St. Bemerkenswert ist die starke physiologische Schwankung, d. h. 4, 0-28, 0 in 12 St.
2. Es gibt keinen einheitlichen Zusammenhang in bezeg auf Geschlechtsunterschied, Bluttypus, Körpergewicht und Zeitdauer des intrauterinen Lebens des Neugeboreuen.
3. Die Geburtskomplikationen, bsd. Asphyxie und Nabelschnurumschlingung beeinflussen auf die Gesehwindigkeit mehr oder weniger, aber nicht so bezeichnend.
4. Sie neigt sich im Verhältnis mit Lebensalter und Para der Mutter zu stehen, aber unabhängig von der Geschwindigkeit der roten Blutkörperchen der Mutter.
Blutbild.
1. Die Anomalie des Ervthrozvten, Leukozytose, vermehrter Blutfarbstoff und auch die physiologische Schwankung des Blutbildes sind bezeichnend.
2. Geburtskomplikation, Geschlechtsunterschied, Bluttvpus, Körpergewicht und Zeitdauer des intranterinen Lebens des Neugeborenen üben nur wenige Einflüsse auf das Blutbild aus.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936遊離臟器過敏症現象ニ關スル實驗的研究 其ノ3 抗牛血清家兎免疫血清ニ依ル海猽遊離肺臟逆過敏症ノ實驗的研究14631481ENJiroMinatoMeerschweinchen, welche vorher mit Riuderserum als Antigen intravenös sensibilisiert worden waren, wurden je nach kurzer Inkubationszeit (5 Min. -72 St.) für die Herzlungen-durchströmungsversuche (Mauwaring u. Kusama) bei künstlicher Respiration verwendet. Nach einiger Zeit wurde der Durchströmungsflüssigkeit das entsprechende Antiserum zugeführt, und es wurde Lungenblähung als anaphylaktisches Zeicheu beobachtet.
1) Die isolierte Meerschweinchenlunge, die vorher mit Antigen intravenös sensibilisiert worden war, reagiert mit Lungenblähung nach der Durchströmung mit Immunserum ebenso wie bei gewöhnlicher passiver Auaphylaxie.
2) Die Minimalsensibilisierungsdosis des Antigens, mit der man bei der isolierten Meerschweinchen'unge anaphylaktische Erscheinungen erzeugen kann, ist abhängig von der Bindungszone des Immunpräcipitins.
3) Die kürzeste Inkubationszeit, um durch nachfolgende Immunserumdurchströmung die inverse anaphylaktische Erscheinung erzeugen zu können, beträgt 5 Minuten nach der Antigensensibilisierung.
4) Die Minimaldosis des durchströmten Immunserums, mit der man bei der isolierten Meerschweiuchenlunge eine inverse auaphylaktische Erscheinung hervorrufen kann, ist 1000 Einheiten vom Präcipitin in 1000 cc der Durchströmuugsflüssigkeit. Dabei ist es nötig, dass die Antigenmenge für die erste Injektion ebenfalls die minimale ist.
5) Nach der Sensibilisierung mit einem nahestehnden Serum (Ziegenserum) reagiert die Lunge schwach bei der Durchströmung mit dem Rinderantiserum, man beobachtet daher auch die schwache Verwandschaftsreaktion bei diesem anaphylaktischen Versuch.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936Brustschultergürtel竝ニBrustbeinノ形態學的發生ニ就テ(兩棲類,有尾目特ニ岡山縣産Hynobiusニ於ケル檢索)14421462ENHideoKaneokaÜber die morphologischen Eigentümlichkeiten, einschliesslich der Lage, Form und Funktion, des Brustschultergürtels und des Brustbeins von Larven sowie auch von erwachsenen Tieren bei beiden Gruppeu der Amphibien (besonders Hynobius als urodele, Rachophorus als anure Amphibie) hat Verfasser vergleichend-anatomische Untersuchungen angestellt. Die Ergebnisse lassen sick folgeudermassen zusammenfassen:
I) Bei der jüngeren Larve:
1) Bei der anuren Amphibie entwickelt sick die Gliedmassenknospe paarig als knospenartige Hervorragung in der beiderseitigen Peribranchialhöhle, bei der urodelen Amphibie dagegen entwickelt sie sich als knospenartige Vorwölbung der beiderseitigen Körperwand lateralwärts.
2) Im allgemeinen entwickeln sich die freien Extremitäten früher als das Schultergürtelbereich.
3) Die Entwicklung des gesamte Schultergürtels beginnt stete mit Laxizonie.
4) Bei der anuren Amphibie bilden der vordere (Procoracoid) und der hintere Fortsatz (Coracoid) zusammen die Ventralzone der Scapula, indem die beiderseitigen Fortsätze das Bild einer ausgespreizten Zange zeigen. Danach verläugert sich das mediale Ende des hinteren Fortsatzes kranialwärts und verbindet sich mit dem freien Ende des vorderen Fortsatzes (Procoracoid). Damit ist die ausgespreizte Zange völlig geschlossen. Nachher entwickelt sich das Epicoracoid an der verschlossenen Stelle, indem es hier das Fenestra zonalis bildet. Bei den urodelen Amphibien dagegen besteht die Ventralzone der Scapula aus nur einer grossen Platte (Coracoidplatte). Später verlängert sich die Pars acromialis der Scapula krauialwärts und bildet das rechteckige platte Procoracoid. Also kommen Epicoracoid und Penestra zonalis bei den urodelen Amphibien nicht hervor.
5) Im allgemeiuen geht die Verknorpelung in der Reihenfolge: Scapula, Corticoid und zuletzt Procoracoid vor sich.
II) Bei der Larve im Metamorphosenstadium und bei den erwachseueu Tieren haben beide Gruppeu der Amphibien die ihrer eigentlichen Bewegung angepassten Brustschultergürtel- und Brustbeinformen, folglich ihreu verschiedenen Lebensmodus. Aber je nach den Tierarten sind die Formen der obengenannten Gebilde so bestimmt, dass auf die Gruppen der beiden Amphibien aus den Skelettformen geschlossen werden kann. Den Skelettformen gemäss lassen sich bei alien Amphibien der Bequemlichkeit halber folgende drei Hauptformen, d. h. Sprungform (Racophorus), Unterkriechform (Bufo) und Kriechform (Hynobius) unterscheiden.
1) Bei der Sprungform ist die Bewegung sehr lebhaft, ohne dass die Brust- und Bauchteil den Boden berühren. Daher entwickelten sich die Skelettformen in der Weise, dass die Sprungbewegung glatt und frei ausgeführt werden kann (bei anuren Amphibieu, besonders bei Racophorus).
a. Die beiderseitigen Epicoracoide verbinden sich geleukartig miteinander und der Schultergürtel bildet die sog. Firmizonie.
b. Das Brustbein entwickelt sich wohl, indem das Präzonale aus 3 Parties, d. h. rundlicher Endplatte, länglichem Stiel und Fuss, das Postzonale aus 3 Teilen, d. h. dreieckigem Kopfteil, sehr länglich zylindrischem Corpus und rundlicher Endplatte, besteht. Ferner verbinden sich der Präzoualfuss und der Postzonalkopf zusammen gelenkartig mit dem Schultergürtel, besonders verzweigt sich bei bestimmteu Tierarten (z. B. Racophorus) der Präzonalfuss gabelförmig.
2) Bei der Unterkriechform (besonders bei Bufo, als anure Amphibie) ist die Bewegung verhältnismässig langsam und wird unter stetiger Berührung der Brust- und Bauchwand mit dem Bodem durchgeführt. Daher entwickelten sich die Skelettformen in der Weise, dass die Brusteingeweide vor Gefahr mehr geschützt wurden als dass die Vorwärtsbewegung glatt auszuführen war. a. Die beiderseitigen Epicoracoide biegen sich bogenformig um und lagern sick übereinander, dadurch dass der Schultergurtel den arcizonalen Zustand reprasentiert. b. Diese Formen stehen in der Entwicklung des Brustbeins hinter den Sprungformen zuruck. Das Prazonale entwickelt sich weniger and das Postzonale besteht aus 3 Teilen, d. h. dem dreieckigen zangenformigen Kopf, dem platten rechteckigen Corpus und sogar auch aus der rundlichen Endplatte.3) Bei der Kriechform (besonders bei Hynobius, ale urodele Amphibie) ist die Vorwartsbewegung sehr langsam, indem der Bauch- und Brustteil den Boden beruhren entlangkriecht. Daher entwickelten sick die Brusteingeweide so, um molglichst vor Gefabr behutet zu werden. a. Die beiderseitigen Epicoracoide lagern rich als zwei Platten ubereinander und bilden die sog. Arcizonie. b. Die Entwicklung des Brustbeins ist sehr mangelhaft. Das Prazonale kommt nicht vor. Das Postzonale besteht nur aus dem rundlichen Corpus. Der Kopfteil des Postzonale deckt ventromedian den Schwanzteil der beiderseitigen Coracoidplatten.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936咽頭膜ノ破開機轉ニ關スル知見 (Uroloncha domestica Flowerニ於ケル檢索)14281441ENHideoKaneokaIm früheren Entwicklungsstadium sind bei den Wirbeltieren die Mundbucht und der Vorderdarm durch die Rachenmembran ganz getrennt und voneiuander abgeschlossen. Im späteren Entwicklungsstadium der Embryonen kommunizieren aber, ohne dass die Rachenmembran in demselben Zustand verharrt, die beiden Gebildet durch die Zerreissung der Rachenmembran. Durch was für einen Mechanismus wird dann nun die Zerreissung der Rachenmembran herbeigeführt? Betrachtet man diese Frage von den zahlreichen Mitteilungen mehrerer Autoren aus, so ist noch nicht entschieden, ob die Zerreissung durch eine Zugkraft (d. h. durch eine mechanische Kraft) nach Quer- und Längsrichtung infolge der stärkeren Entwicklung des Herzens, Medullarrobres und Kopfteiles oder durch die progressiv degenerative Veränderung der Zellen der Rachenmembran herbeigeführt wird.
Verfasser hat daher über den früheren Entwicklungsmechanismus der Rachenmembran Untersuchungen hinsichtlich dieser Punkte bei Vögeln, insbesondere bei Uroloncha domestica Flower, angestellt und ist zu folgenden Resultaten gelangt:
1) Im früheren embryonalen Entwicklungsstadium ist die Rachenmembran zwischen der Mundbucht und dem Vorderdarm gespannt, wodurch die beiden Gebilde voneinander ganz getrennt auftreten.
2) Die Rachenmembran besteht aus Ektodcrm, Entoderm und dazwischen liegendem Mesenchym, wobei der Teil in der Mitte am düunsten ist.
3) Die Rachenmembran ist zwischen den beidersditigen Kieferbogen gaspannt. Das die Rachenmembran bildende Ektoderm überdeckt einerseits dorsalwärts die Vorderhirubasis und verbiudet sich mit dieser fest, andrerseits verbiudet es sich ventralwärts locker mit dem Herzen.
4) Bei dem weiteren Fortschreiten der embryonalen Entwicklung besteht die Rachenmembran nur noch aus dem verdickten Entoderm und dem dünnen Ektoderm, indem sich das dazwischen liegende Mesenchym allmählich zurückbildet; schliesslich degeueriert es ventralwärts in der Mitte, es verschwindet das Epithel des Entoderms. und die Zellen des Eutoderms verlieren ihre eigentliche Verteilung und zeigen sich verstreut. Dieses Bild lässt erkennen, dass die Rachenmembran an der betreffeuden Stelle nahezu durchbrochen wird.
5) Mit der weiteren Entwicklung der Enibryonen wird die Rachenmembran in der Mitte deutlich dünner. Bei 4, 7mm langen Embryonen durchbricht schliesslich die Rachenmembran in dem Ventralteil die Mitte, wobei zum erstenmal die Mundbucht und der Vorderdarm miteinander kommunizieren. An der Kommunikationsöffuung bleiben von der Rachenmembran dorsale und ventrale Reste zurück.
6) Die dorsalen und ventralen Reste der Rachenmembran ragen gegen die Kommunikationsöffnung zwischen der Mundbucht und dem Vorderdarm hervor; die letzteren verschwinden rasch, aber die ersteren bleiben einige Zeit zurück, sind, verglichen mit den ventralen Resten, stark ausgeprägt und verweilen einige Zeit, wobei ihre Spitze gegen die Schlundhöhle hervorragt und zwischen den Rathkescheu und Seesselschen Taschen eine Grenze bildet, bis sie endlich total verschwindet.
7) Der Durchbruch der Rachenmembran wird hauptsächlich durch die Zugkraft in der Querrichtung infolge der veutro-lateralen Knickung bei der stärkeren Entwicklung der beiderseitigen Kieferbogen verursacht, im Zusammenhang mit der progressivdegenerativen Veränderuug der Rachenmembran, die hierbei einen fördernden Faktor darstellt.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936腦下垂體後葉有效成分ニ關スル研究特ニHistaminノ存在ニ就テ14101427ENNobutaneMoriVor 15 Jahren Dr. Saitô unter der Leitung von Prof. Oinuma einer experimentellen Untersuchung gestützt, kam folgenden Schluss; namentlich das Extrakt von dem Hypophysenhinterlappen enthält zwei wirksame Bestandteile. Eine davon Histamin, andere adrenalinähnliche Substanz ist. Damals hat er nur die Prüfung der physiologischen Wirkung beschräukt.
Daher der Verfasser durch die Aktion von Histaminase weitere Stütze dieses Schlusses angebracht, dass ein Bestandteil Histamin ist.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936芳香性Guanidin誘導體ノ家兎血漿水素-lon-濃度ニ及ボス影響ニ就テ13781388ENReijiUchihashiVerf. untersuchte den Einfluss der aromatischen Guanidinderivate, besonders des p-Oxybenzylguanidin auf die pH des Blutes beim Kaninchen und kam zu folgendem Schlusse:
1. Im allgemeinen bewirken bezüglich der pH des Blutes die aromatischen Guanidinderivate in kleinen Dosen eine Steigerung (Alkalosis), in grossen Dosen eine Abnahme (Acidosis) derselben.
2. Die Wirkung des p-Oxybenzylguanidin, das ein Derivat von aromatischen Derivaten ist, auf die pH des Blutes wind durch Atropin, welches die Fasern des Parasympathikus zu lähmen vermag, fast garnicht beeinflusst.
3. Nach der Einwirkung von Yohimbin, welches die fördernden Fasern des Sympathikus lähmt, tritt die alkalotische Wirkung von kleinen Dosen p-Oxybenzylguanidin etwas stärker, dagegen die acidotische Wirkung von grossen Dosen schwächer als beim normalen Tiere auf.
4. Beim thyreoidektomierten Kaninchen tritt die alkalotische Wirkung des p-Oxybenzylguanidin schwächer, die acidotische dagegen stärker als beim normalen Tiere hervor.
Auf Grunde obiger Tatsache ist es wahrscheinlich, dass 1) die herabsetzende Wirkung der aromatischen Guanidinderivate auf die pH des Blutes zu einem Teil durch den Sywpathikusreiz dieser Mittel verursacht wind und 2) dass die Schilddrüse zu dieser Wirkung der aromatischen Guanidinderivate in einer Beziehung steht, nämlich diese Gifte entgiftet.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936生體外血液細胞ト抗體産生能力ニ就テ13571377ENHarumiSumaUm die Frage der Antikörperbildungsfähigkeit der Blutzellen, über welche nur wenig bekannt ist, zu lösen, habe ich Antigen (Ziegenserum) Kaninchen intravenös injiziert (Autigeu-Zelleu-Berührung in vivo) und einen Teil des Blutes aus der Carotis steril eutnommen, bevor das Präzipitin im Serum zum Vorschein kam. Das entnommene Blut wurde defibriaiert und im Eisschrank (etwa 0°C), in Zimmertemperatur (etwa 20°C) und im Brutofen (37°C) aufbewahrt und gezüchtet. Ich habe bei diesem Experiment das Blut jedoch hauptsächlich im Eisschrank aufbewahrt. Dann habe ich von Tage zu Tag die Präzipitinbildung im Blut und das Blut des Muttertieres geprüft.
1) Zuerst habe ich beim Versuchstier normales Präzipitin für Ziegenserum geprüft, bei negativem Ausfall wurde das Tier zur Immunisierung benützt.
2) Nach der Autigeninjektion wurde das Blut je nach der Zeit entnommen und das Serum und die Blutzellen durch Zentrifugieren geschiede. Das Blut wurde im Eisschrank einige Tage lang aufbewahrt, und zu verschiedenen Zeiten nach der Aufbewahrung wurde die Präzipitinmenge geprüft.
3) Im Frühstadium der Immuniserung gibt es kein Präzipitin im Serum, aber man sieht nach 5 oder 8 Tagen die Präzipitinbildung im aufbewahrten Blut. Dies gilt schon für 6 Stunden nach der Antigeninjektion. Dabei bildet sich das Präazipitin im Versuchstier selbst viel mehr als im aufbewahrten Blut desselben.
Je später im Vorbereitungsstadium der Immunisation das Blut entnommen wird, desto grösser wird die Antikörperbildungsfähigkeit im eutnommenen Blut.
4) Wenn man die Präzipitinbildung des entnommenen Blutes und die bei dem betreffenden Tiere in vivo vergleicht, so ist letztere viel stärker. Das Präzipitin im lebeuden Tiere hat höhere Titer und Bindungszone. Die Präzipitine des entnommenen Blutes und die des Tieres in vivo haben verschiedene Bindungszoneu.
5) Je später das Blut entnommen wird, desto näher kommt die Bindungszone des Präzipitins im Blut der des betreffeuden Tieres in vivo.
6) Wenn man das entnommene Blut im Eisschrauk, in Zimmertemperatur und im Brutofen aufbewahrt, züchtet und dann das produzierte Präzipitin bestimmt, so siud die Erfolge im Eisschrank und in Zimmertemperatur besser als die im Brutofen.
7) Dann habe ich die Präzipitinbildungsfähigkeit des defibrinierten, nicht defibrinierten, inaktivierten und des mit Trypsin versehenen Blutes untersucht. Das defibrinierte Blut zeigt die beste Fähigkeit, das nicht defibrinierte behält noch dieselbe, wenn auch nur in Spuren, das inaktivierte hat sie völlig verloren, und das Präzipitin in mit Trypsin versehenem Blut ist etwas geringer als in normalem.
8) Ich habe auch eine spurhafte Präzipitinbildung im Blut bemerkt, wenn ich das Blut mit Antigen in vitro in Berührung kommen liess.
9) Ich habe zuerst das Blut in folgender Weise gesondert und vorbereitet: Die Blutzellen und das Serum des behandelten Kaninchens, bevor das Präzipitin im Serum zum Vorschein kommt, und die Blutzellen und das Serum des normalen Kauinchens.
Dann habe ich die Blutzellen und das Serum gegeuseitig wechselnd gemischt, aufbewahrt, und gezü.chtet, und danach die Präzipitinbildung geprüft. Im Gemisch, behandelte Blutzellen und normales Serum, findet sich deutlich Präzipitin, dagegen im auderen Gemiscb, unbehandelte Blutzellen und behandeltes Serum, ist es nur spärlich bemerkbar. Es dürfte durch coordiniertes Antigen im behandelten Serum, gleich wie durch Berührung in vitro, kommen, dass die Blutzellen die Antikörperbilduugsfähigkeit erhalten. so köante die Fähigkeit der Blutzellen, Antikörper zu bilden, auf das Serum zurückzuführen sein.
10) Das Präzipitin ist nicht ein unspezifischer, durch den Reiz der Serumeiweissinjektion allein gebildeter Antikorper.
11) Aus dem obigen Versuch kann man ersehen, dass auch die Blutzellen Autikorper bilden konnen.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936總排泄腔ノ形態學的發生ニ關スル研究 (Meleagris gallopavo Linné ニ於ケル檢索)13161356ENTakuoNambuUnter der Leitung von Herrn Prof. Dr. Shikinami habe ich Untersuchungen über die Morphogenese der Kloake bei Embryonen der Truthühner vorgenommen und die folgenden Ergebuisse erhalten.
1) Beim Embryo von 7 Bebrütungstagen, mit der grössten Länge von 8.3 mm verschwindet der Primitivstreifen ganz spurlos.
2) Der Schwanzdarm lässt sich nicht nachweisen beim Embryo von 6 1/2 Bebrütungstagen.
3) Der Enddarm, der im frühern Entwicklungsstadium mit dem Urodaeum weit kommuniziert hat, verengert sich allmählich durch die Wandverdickung, so dass sich endlich sein Lumen verschliesst und zwar beim Embryo von 12 Bebrütungstagen, 19.0 mm grösster Länge, die innere Kommunication mit dem Urodaeum gauz verloren geht. Beim Embryo von 17 Bebrütungstagen mit 37.5 mm grösster Länge erweitert sich der Endabschnitt des Darmkanals ampullenförmig und bildet das sog. Gadow'sche Koprodaeum.
4) Das Urodaeum bildet sich im frühen Embryonalstadium als ein Endraum des Enddarms in der Form eines flachen Blindsackes. Seine erste Anlage ist im Embryo von 7.5 mm grösster Länge mit 33 Ursegmenten wahrzunehmen.
5) Da sich beim Embryo von 7 1/2 Bebrütungstagen mit der grössten Länge von 9.8 mm die beiden lateralen Wände des Urodaeums einander nähern, um die Urodaealmembran zu bilden, so wird sein innerer Raum allmählich verkleinert, aber seine Lateralwände in der Gegend der Öffnung des Wolff'schen Gauges bis zur Allantois bauchen flügelförmig aus, um den kürzesten Weg zu Führung der Exklusiousproductes in die Allantois zn bilden.
6) Im Verlauf des Wachstums der Embryonen beobachtet man an der Dorsalwand und den beiden lateralen Wänden des Urodaeums zwei Arteu vorübergehend auftretender Divertikel.
7) Beim Embryo von 8.0 mm grösster Länge mit 44 Ursegmenten bildet sich eine Kloakenfenestra an der Dorsalwand des Urdaeums.
8) Im Embryo vou 6.5 mm grösster Länge mit 33 Ursegmenten reicht der linke Wolff'sche Gang bis an die Lateralwand des Urodaeums, und beim Embryo von 7.5 mm grösster Länge mit 39 Ursegmenten öffnet er sich in das Urodaeumlumen. Beim Embryo von 10 Bebrütungstagen mit 14.0 mm grösster Länge kommuniziert die Kloake mit den Uretern.
9) Die Aftertasche (Proctodaeum) tritt erst als eine Querfurche an der Aualplattgngegend auf, und zwar wird sie orocaudalwärts als eine komprimierte Blindtasche durch Ectodermeinstülpung gebildet. Am 12. Bebrütungstage, beim Embryo von 19.0 mm grösster Länge kommuniziert die Aftertasche mit dem inneren Raum der Bursaanlage.
10) Die Anlage der Bursa Fabricii tritt erst als Epithelknospe mit Vacuolen im Embryo von 8-9 Bebrütungstagen mit 11.0-14.0 mm grösster Länge in der Dorsalwand und caudalwärts des Urodaeums auf.
11) Im Embryo von 17 Bebrütungstagen mit 37.5 mm grösster Länge tritt die erste Anlage der Bursafollikel in der Bursaschleimhaut hier und da als erhabene Epitelknospen auf.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936「アコニチン」ノ心臟ニ及ボス作用ニ就テ13041308ENIwaoTakemotoVerfasser berichtet über die hystologischen Veränderungen des Herzmuskels des Kaninchens bei Aconitininjektion und fasst seine Resultate in folgender Weise zusammen: 1) Nach Aconitininjektion in die Ohrvene des Kaninchens schwellen und färben sich die Herzmuskelfasera und die Kerne sehr schwach an. Das Sarkoplasma versäugt Wasser und die Muskelfasern ordnen sich sehr locker. 2) Nach der Aconitininjektion ordnen sich die Glattmuskelfassern der Tunica media in den Herzmuskelwandgefässen, besonders in den Arterien sehr locker. Da die Gefässwand erschlafft, so wird das Gefässlumen sehr flach. Die Kapillaren vergrössern sich bald, bald werden sie zerstört und bilden mehrere Blutungssinus. Die Veränderungen der Gefässe dauern länger an als die des Herzmuskels. 3) Die Wirkung des Aconitins auf den Herzmuskel beruht nicht auf der Menge. Aconitin wirkt nicht direkt auf den Herzmuskel, sondern auf die Nervenapparate des Herzens: d. h. reizt den N. vague und bewirkt eine Lähmung des vasomotorischen Zentrums.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936實驗的過敏症ニ於ケル血液凝固時間ノ延長ニ就テ12951303ENJiroMinatoDie Verzögerung der Blutgerinnungszeit bei experimenteller Anaphylaxie wurden schon durch eine Reihe von Unterbuchungen bestätigt und zurzeit als ein der spezifischen Schocksymptome angenommen. Doch gibt es keine befriedigende Experimente, ein Verhältuis zwischen Schockstärke und Verzögerung der Blutgerinnungszeit sicher angeben zu köanen, weil dabei die Antigeumenge zur Reinjektion empfindlich bestimmt worden sind. (Bei aktiver Anaphylaxie pflegt es 0.25-0.01 cc zu ein). Diese Antigenmenge werden in unserem Institut seit 1927 aus Präcipitinbestimmungsmethode umgerechnet und die geeignete Menge zur Injektion durch Bindungszone des einzelnen Präcipitins bestimmt (siehe Arbeit von Itoh). Bei der aktiver und passiver Anaphylaxie des Meerschweinchens mass Verfasser zuerst die Bindungszone des Präcipitins des einzelnen Versuchstieres. Damit konnte er die Schocksymptome mit verschiedenen Graden je nach der Reinjektionsweise hervorrufen und die Gerinnungszeit des Blutes von Versuchstier bei auaphylaktisehen Schock bestimmen, und fand er, dass bei der Anaphylaxie die Gerinnungszeit stark verzögert, sogar je stärker die Erscheinung der Anaphylaxie ist, desto deutlicher diese Verzögerung erscheint. Verzögerung der Blutgerinnungszeit bei experimenteller Anaphylaxie.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936蛙骨骼筋ニ對スルGuanidinノ作用12851294ENGun'itirôNagamituVerfasser hat die Wirkung von Guanidin auf Muskeln und Nerven untersucht.
Das Ergebnis ist folgendes: 1) Durch Guanidin wird beim Muskel des Frosches die absolute refraktäre Periode verkurzt, die Rheobase herabgesetzt aber die Chronaxie nie verändert. 2) Die durch Guanidin-injektion einmal hervorgerufene fibrilläre Zuckung der Muskeln des Frosches besteht nach der Unterbrechung der Verbindung zu den Zentralnerven weiter, wird aber durch Curare unterdrückt. 3) Die Wirkungsstelle von Guanidin (für die Erzeugung der fibrillären Zukkung der Muskeln) scheint der Muskel sowie auch die motorische Endplatte zu sein.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936前腎ノ形態學的發生ニ關スル研究 兩棲類殊ニ無尾類ニ於ケル檢索12721284ENIwaoItoDie Entwicklung des Vornierensystems ist bis dato von Europäern und Amerikanern vielfach beschrieben worden, aber in Japan findet man noch nicht so viel Literatur über die Entwicklung dieses Systems. Infolgedessen habe ich unter der Leitung von Herrn Dr. Prof. J. Shikinami die morphologische Entwicklung des Vornierensystems von Amphibien, besonders bei den Embryonen von Bufo vulgaris Japonicus, verfolgt. Götte hat zuerst die Entwicklung des Vornierensystems bei Unken genauer beschrieben. Er betonte, dass das Vornierensystem durch Ausstülpung des parietalen Peritoneums entsteht. Jehn Jahre später prüfte Janosik die Beobachtungen über die Entwicklung des Vornierensystems bei Bufo und Triton. Er betonte, dass es sich nicht als Ausstülpung der peritonealen Höhle, sondern als solider Wulst entwickelt. Im Jahre 1890 erschien Mollier's Beschreibung der Entstehungsweise des Vornierensystems bei Triton alp. Bowie bei Rana und Bufo. Nach seinen Angaben entsteht dasselbe durch Verdickung des parietalen Mesoblasts zwischen Urwirbel und Wulst die voile Grösse erreicht hat, beginnt in demselben die erste Spur eines Lumens, d. h. Divertikel, sichtbar zu werden. An solcher Divertikelbildung beteiligen sich zwei und drei segmentale Abschnitte. Die peripheren Enden der Divertikel verschmelzen zu einem gemeinschaftlichen Längskanal. Eine Beteiligung des Ectoderms ist bei keinem Vertreter und von keinem Forscber hehauptet worden. Als Material hrauchte ich Emhrvonen von Bufo vulgaris japonicus. Das Material wurde mit Formol-Alkohol oder Zeakerscher Lösung fixiert. Nach der Stückfärbung mit Borax-Karmin wurde alles in Paraffin eingebettet und in quere Serien von 10μ Dicke geschnitten. Zum grössten Teil wurden auch Wachsplatten-Rekonstruktionsmodelle in 100- oder 75-facher Vergrösserung nach der Born-Peterschen Methode angefertigt. Als Resultat meiner Untersuchungen möchte ich folgendes hervorheben. 1) Die erste Anlage des Vornierensystems beim Bufo tritt bei einem Embryo von 3.2mm Gesamtlänge als metamer gelegene, solide Verdickuug des Parietalblattes des Mesoderms zwischen Somiten und Seitenplatte auf. 2) Durch die weitere veutro-laterale Verdickung des Blattes werden Divertikel sichtbar. 3) An dieser Divertikelbildung beteiligen sick 3 hintereinanderliegende Somiten: von 2-4 metaotischen Somiten. Also hat die Bufovorniere ursprunglich 3 Vornierentrichter. 4) Das Ectoderm hat an dem Aufbau der Vorniere keinen Anteil. 5) Da nach den Spitzen des 2. Divertikels hin die anderen 2 konvergieren, so verschmelzen die Divertikel mit ihren freien Enden zu einem gemeinsamen Kanal (Samnelgang). 6) Der Vornierengang wird in Gestalt einer kontinuierlich von kranial nach caudal wallartig sich erstreckenden, soliden Verdickung des Parietalblattes der Seitenplatte angelegt. Der Abschuürungsprozess des Vornierenganges verläuft von krauial nach caudal. 7) Bei einem Embryo von 4.0 mm Gesamtlänige tritt ein äusserer Glomerulus auf, der durch Ausstülpung des Peritoneums nach der Cölomhöhle gebildet wird. 8) Man findet keine Brücke zwischen der Somatopleura und dem äussereu Glomerulus. Also fiudet man auch keine Verbindung des Glomerulusgefässes und der Cardinalvenen.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584861936副膵ヨリ發生シタル腸管腺筋腫ニ就テ12631271ENToshioNakamuraEs handelt sich um ein bei der Sektion zufällig gefundeues Adenomyont eiues 39-jährigen Mannes, der an Cholelitiasis gestorben war. Der Tumor sitzt an dem Jejunum, wo es vom Pylorusring 170.0 cm entfernt ist, und befiudet sich zwischen der Submucosa und der Muskelschicht. Das Geschwulstparenehym besteht aus zwei verschiedenen Gewebcbestandteilen, nähmlich, aus dem Drüseugewebe und aus dem Glattmuskelgewebe. Das erstere sind höhere oder niedrigere Zylinderepithele, welche einen faltenreichen einschichtigen Epithelzug bilden, und ähnelt dem Ausführungsgang, bzw. dem Sekretionsgang des Pankreas. Das letztere ist ein Leiomyom, welches sich aus dem Wandmuskel des Ausfübrungsganges und teilweise aus dem Darmwandmuskel entwickelt hat.
Es ist eiu seltener Fall des Adenomyom aus dem Nebenpaukreas, welcher keine Inselzellen und Zymogenzellen zeigt und nur aus den Ausfülhrungsgang und dem Sekretionsgang besteht.
Die Eutwicklung einer solchem Geschwulst kann man each der Meiuung des Verfassers durch die Cohnheimsche Keimtheorie nicht ganz erklären, sondern man muss auch die Gewebedisposition des betreffenden Organismus in Berücksichtigung ziehen.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584851936學會12451260ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584851936新産兒ノ「レントゲン」學的研究 (第4報)新産兒骨折特ニ脊椎及ビ鎖骨々折ニ就テ12151225ENHideoYamamotoDer Geburtsakt übt gewöhnlich ein Trauma auf den Negeborenenkörper aus, wie man es z. B. in der Deformität des Kopfes sieht. Geringfügige Traumaeinwirkungen, wie Exkoriation der Haut, Geburtsgeschwulst u. a. hält man für physiologisch und solche Insulte, die das Leben oder die Gesundheit der Neuge-borenen gefährden, kommen uns in Betracht, z. B. Schädeltrauma mit der intrakraniellen Blutung, Nervenquetschungen verchiedenener Teile u. s. w. Die Schädel- und Nervenverletzungen wurden schon ausführlich mitgeteilt, aber die Frakturen des Skelettsystems sind noch wenig studiert. Der Verfasser hat sich mit der röntgenphotographischen Untersuchung der Neugeborenen seit Juli, 1933 beschäftigt und unter 90 Fällen 2 Frakturfälle gefunden. Der eine Fall handelte sich um die Fraktur des Halswirbels mit tödlicher Blutung und der andere. um die Frakturen der Hals- und Brustwirbel und des Schlüsselbeins. Die beiden Fällen entstanden wegen forcierter Extraktion bei Beckenendlagen. Der Verfasser legte den Mechanismus der Verletzuugen und die Bedeutung in der weiteren Eutwicklung des Kindes auseinander.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584851936家兎睾丸運動神經ニ關スル藥理學的研究(第3報)睾丸運動神經ノAcetylcholin及ビAdrenalin感受性ニ及ボス副腎及ビ脾臟ノ影響12031214ENReijiUchihashiVerf. untersuchte den Einfluss der Nebeuniere und Milz auf die Empfiudlichkeit des Hodens gegen Acetylcholin und Adrenalin und gelangte zu folgenden Besultaten: 1. Die Empfindlichkeit der glatten Muskulatur des Hodens gegen Acetylcholin und Adrenalin wird durch einseitige (linke) Nebennierenexstiipation fast garnicht beeinflusst. 2. Bei Injektion von Adrenalin ist bei Kaninchen, in der Empfindlichkeit des Hodens gegen Acetylcholin eine nennenswerte Änderuug nicht nachweisbar. Die Empfindlichkeit gegen Adrenalin ist bei Kauinehen, deren Adrenalin einmal appliziert wurde, gesteigert; bei wiederholter Injektion wird sie dumpfer als beim normalen Tiere. 3. Nach der Milzexstirpation ist die Empfindlichkeit des Hodens gegen Acetylcholin fast garnicht verändert, die gegen Adrenalin aber deutlich gesteigert. 4 Bei wiederholter Applizierung von Splénine, das ein Hormon der Milz ist, -ist die Empfindlichkeit des Hodens gegen Acetylcholin normal oder gesteigert, die gegen Adrenalin fast normal oder etwas dumpfer.
Auf Grund der obiger Tatsachen ist es wahrscheinlich, dass sowohl die Nebenniere ale such die Milz eine bestimmte Beziehung zu dem Tonus der die Hodenmuskulatur innervierenden motorischen Nerven hat.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584851936天竺鼠腸管ニ對スルHistaminノ作用侵襲點ニ就テ11721184ENNobutaneMoriDer Verfasser machte folgende Untersuchung an die Längsfasern des Darmmuskels von Meerschweinchen um die Wirkungsweise des Histamine zu bestimmen. Das Präparat zuerst mit Nicotin behandelt und dann mit Toluidinblau gefärbt. Das Präparat nur so lange, die Färbung unvollkommen ist, zeigt seine Reaktion gegen Histamin. Wenn die Färbung vollkommen, d. h. die Nerven schon durch Nicotin abgestorben ist, zeigt keine Reaktion, aber wohl mit Bariumchloride, welches direkt auf den Muskel wirkt. Damit schloss er, dass das Histamin auf Nerven wirkt, aber nicht auf Muskel.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-15584851936照明ノ眼衛生學的研究(第2報)眩輝ノ視力ニ及ボス影響(特ニ對比色及ビ反射光ニ就テ)11531171ENIchiroKuwabaraUm die Blendwirkung im täglichen Leben zu untersuchen, bin ich auf folgende 3 Weisen vorgegangen. Zu erst habe ich den Einfluss einer starken Lichtquelle, zwischen Sehobjekt und Versuchspersonen, auf die Sehschärfe untersucht, wobei die Lage der Lichtquelle berücksichtigt. Wurde Zweitens habe ich den Farbenkontrast zwischen Sehobjekt und Hintergrund in bezug auf die Blendwirkung geprüft. Schliesslich habe ich die Reflexwirkung der verschiedenen Tafelarten und die Beziehung zwischen Blendung und Sehschärfe untersucht. Bei dem Versuche wird als Blendlichtquelle die elektrische Lampe mit halbkugeliger verschiebbarer Reflexfläche von 55.9 Hefnerkerzen zwischen Sehzeichen und Untersucher angestellt; durch Lagewechsel dieser Lichtquelle kann der Winkel zwischen Lichtquelle und Blickrichtung vom Untersucher willkürlich (in meinen Fall etwa 2°, 4°, 7°) augeordnet werden. Die Beleuchtungastärke für das Sehzeichen wird durch eine andere konstante Lichtquelle immer auf 5.1 Hefnerlux gehalten. Als Sehzeichen benützte ich die Landoltschen-Ringe mit verschiedenen Farbenkontrasten zwischen Objekt und Hintergrund. Mit diesem Apparat wurde die Wirkung der Blendlichtquelle auf die normale Sehschärfe und die Sehschärfe mit verschiedenen Farbenkontrasten geprüft. Daneben wird der Einfluss des reflektierten Lichtes bei verschiedenen schwarzen Holztafeln auf die Sehschärfe bestimmt. Zu diesem Versuche werden die weissen Landoltschen-Ringe an die glänzende Stelle der Tafeln gestellt, die bei Entfernungen von 1.5 Meter durch die starke Lichtquelle, die 55.9 Hefnerkerzen entspricht, direkt beleuchtet werden. Die Versuche wurden im grossen Dunkelzimmer nach Dunkeladaptation der Versuchsperson angestellt (siehe Bild 1 & 2). Bild 1. Von oben. Bild 2. Von Vorn. 1) Die normale Sehschärfe der Versuchsperson wird durch eine zwischen Blickrichtung und Sehobjekt eingelegte Lichtquelle stark vermindert, und diese Blendwirkung wächst mit der Verminderung der Winkelgrade zwischen Lichtquelle und Blickrichtung des Beobachters (siehe Bild 3). Bild 3. 2) Bei 5.1 Hefnerlux Beleuchtungsstärke auf dem Sehzeichen (ohne Blendlichtquelle) ist die Sehschärfe bei hellem Objekte auf dunklem Hintergrunde etwas günstiger als bei dunklem Objekte auf hellem Hintergrunde. Bei den Kontrasten zwischen Gelb und Weiss ist sie jedoch etwas gü nstiger bei dem gelben Objekte auf weissem Hintergrunde. Diese Sehschärfe der Versuchspersonen wird durch die Blendlichtquelle je nach den Farbenkontrasten ebenfalls stark beeinflusst. Kurz zusammengefasst, die Blendung bei derselben Beleuchtungsstärke beeinflusst die Sehschärfe bei dunklem Objekt auf hellem Hintergrunde viel schwächer als bei hellem Objekte auf dunklem Hitergrunde. 3) Als direkte Blendwirkung habe ich die Sehschärfe mit 5 schwarzen Tafeln untersucht. Dabei habe ich die Reflexwirkung der Tafeln durch den neuen lichtelektrischen Reflektions- und Beleuchtungsmesser nach Lange bestimmt. Darauf wurden die weissen Landoltschen Binge auf die Tafeln geklebt und bei direkter Beleuchtung die Sehschärfenänderungen beobachtet. Die glatte und glanzlose Tafel steht, wie schon voher gesagt, als am zweckmässigsten für die Sehschärfe an erster Stelle, während die stark glänzende reflektierende Tafel nicht geeignet ist. Man muss dabei aber immer die Gleichmässigkeit der Tafelfläche in Betracht ziehen, weil die Sehschärfe durch Holzmaserung oder Unebenheit der Fläche stark beeinflusst wird.No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303451918岡山醫學會彙報10191019ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303451918雜報10151018ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303451918肺「ヂストマ」ノ研究拾遺 (其ノ三) 肺「ヂストマ」ノ異常感染經路ニ關スル研究10051014ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303451918臨牀餘瀝 一、鼻腔内ニ發生セル齒牙ニ就キテ 二、聽器癌腫ニ就キテ9961004ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303451918二三ノ興味アル卵巣及子宮ノ腫瘍例 (其一)984995ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303451918糞便中ニ於ケル寄生蟲卵各種聚集法ノ優劣比較研究 附 大分縣下ニ於ケル重症十二指腸蟲寄生症患者分布状況ノ最近六箇年間ノ統計的觀察965983ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303451918「ガルバノタキジス」ニ就テ903964ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303441918岡山醫學會彙報 / 原著紹介895897ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303441918雜報889895ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303441918新水銀驅黴劑「イマミコール」ノ副作用ニ就テ882888ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303441918肺「ヂストマ」ノ研究拾遺 其ノ二 肺「ヂストマ」ノ定住的寄生要約 (本蟲ノ固有寄生地ニ關スル見解)877881ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303441918南部フ井リッピン群島ダバヲ方面ニ於ケル脚氣ニ就キテ (第一回報告)855876ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303441918軍隊胸膜炎ノ研究795854ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303431918雜報784788ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303431918述懷783784ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303431918肺「ヂストマ」ノ研究拾遺 其ノ一 肺「ヂストマ」ノ發育史ニ關スル研究773781ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303431918口蓋扁桃腺ニ於ケル有莖性腫瘍ノ二例。附、所謂振子様扁桃腺ニ就イテ761766ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303431918黒水熱發病論動物試驗的竝ニ病體解剖的研究651760ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303421918雜報 / 原著紹介633645ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303421918ゼーンウエー教授ヲ弔フ630632ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303421918十二指膓圓形潰瘍613624ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303421918濕疹ノ藥劑的局處療法ノ概要608612ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303421918多發性贅骨腫ニ就テ587607ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303421918耳性小腦膿瘍ノ二例ニ就テ575586ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303411918岡山醫學會彙報567567ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303411918雜報559566ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303411918臨牀餘瀝 一、氣管切開後ノ肉芽性氣管狹窄ニ就テ 二、氣管枝異物ニ就テ552558ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303411918膣下部ノ先天性閉鎖ニ基因セル子宮及ビ膣血腫ノ一例ニ就キテ544551ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303411918食道癌ノ臨牀的統計 (第四囘報告)539543ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303411918初生兒鞏硬症ノ治驗535538ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303411918氣道實布垤里亞ノ臨牀的統計521534ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303401918岡山醫學會彙報515515ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303401918雜報510514ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303401918北米醫事雜感498509ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303401918抄録496497ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303401918尋常性狼瘡ノ「レントゲン」治驗竝ニ「レントゲン」火傷ニ就テ490495ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303401918先天性尾閭骨部類胎兒腫ノ一例484489ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303401918巨大子宮筋腫ノ二例478483ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303391918岡山醫學會彙報462463ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303391918雜報454462ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303391918定型的卵巣乳嘴腫ノ二例ニ就キテ424440ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303391918軍隊ニ於ケル犯罪ト精神病トノ關係399423ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303391918蛇咬傷蝮毒感染ニ因ル血液變化ニ就キテノ一小經驗（附 尿檢査成績）379398ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303381918雜報368373ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303381918「インペドィン」(Impedin)ニ關スル事實及臆説353366ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303381918組織細胞及腫瘍細胞ノ移植ニ就テ337352ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303381918大正六年ニ於ケル我科手術成績ニ就テ318330ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303381918慢性「モルヒネ」中毒ニ就テ311317ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303381918「トラホーム」ニ於テ比較的稀有ナル角膜合併症296310ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303381918天然營養兒ニ襲來スル一種特有ノ神經症状ヲ具備スル所ノ一新疾患ニ就テ269295ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303371918雜報257260ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303371918乳嘴突起炎ノ統計的鑑察196205ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303371918二口蟲類ノ生物學的研究 特ニ被嚢「チェルカリア」ノ終宿主消化管内ニ於ケル遊離機轉ニ就テ (續)141183ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303361918雜報127129ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303361918抄録126126ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303361918眼科臨牀實驗五題123125ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303361918ピルケー氏皮膚反應ノ統計的觀察107122ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558303361918二口蟲類ノ生物學的研究 特ニ被嚢「チェルカリア」ノ終宿主消化管内ニ於ケル遊離機轉ニ就テ1106ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313591919岡山醫學會彙報897898ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313591919抄録854873ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313581919岡山醫學會彙報 / 原著紹介839839ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313581919雜報829838ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313581919靈理療法大意818829ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313581919「コレラ」病豫防注射ニ就テ805814ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313581919寄生原蟲ノ染色法ニ就キテ777804ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313571919岡山醫學會彙報 / 原著紹介769770ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313571919雜報761768ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313571919歐氏管通氣法ノ一改法757760ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313571919「ガルバノタキジス」及「カタホレーゼ」ノ追加研究 (二) (豫報)747756ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313571919くろもぞーむ及ビ核ノ形態學的研究(核構造論)673746ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313561919岡山醫學會彙報667667ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313561919雜報661666ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313561919腸重積症ノ四例ニ就テ634660ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313561919黄熱ニ就テ(豫報)629633ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313551919北米通信(第一回) 紐育を中心として見たる米國醫學教育概觀604620ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313551919卵巣纎維腫ニ就テ580589ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313551919鼻及副鼻腔ノ惡性腫瘍ノ病理553579ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313541919大分縣下ニ於ケル法定傳染病ノ最近十箇年間ノ統計的調査518538ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313541919肺「ヂストマ」ノ研究拾遺(其ノ六) 終宿主ニ寄生セル肺「ヂストマ」數ハ何故多カラサルカ?510517ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313531919岡山醫學會彙報 / 原著紹介500501ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313531919雜報497500ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313531919肺「ヂストマ」研究拾遺(其ノ四) 肺「ヂストマ」ノ頭腔内寄生ニ關スル實驗的研究及同蟲ノ人腦内寄生ノ移行路ニ就テ487496ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313531919生理的及病理的状態ニ於ケル輸卵管ノ形態學的研究 (第三報告) 産卵期ニ於ケル家鷄輸卵管ノ變化ニ就テ437486ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313521919岡山醫學會彙報 / 原著紹介430431ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313521919雜報424430ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313521919「レントゲン」線ニヨル異物ノ位置測定一新法415423ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313521919「ヂァテルミー」ノ研究 (第二囘報告)393414ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313521919松菓腺腫瘍ノ一例385392ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313511919岡山醫學會彙報 / 原著紹介376377ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313511919雜報365376ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313511919臨牀小實驗例358363ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313511919「ネオアルサミノール」濃厚液血管外注射ニ就テ353357ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313511919一種ノ血液吐瀉症ニ就キテ342352ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313511919岡山市立網濱病院五箇年間ノ統計332341ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313511919海仁草抽出物ノ蛔蟲驅除作用ニ就テ325331ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313511919熱帶地高温ト體温301324ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313501919雜報 / 原著紹介291295ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313501919「アルカロイド」ノ毒力ト其膠質状態トノ關係281290ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313491919腸軸捻轉ノ一例110118ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313491919我産婦人科教室ノ昨年度ニ於ケル手術成績83109ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313491919ブルック氏黴毒血清化學反應ニ就テ7182ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313491919「ガルバノタキジス」ノ追加研究 (一)6170ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313481919雜報4648ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313481919比律賓通信4245ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313481919生理的體重ノ消長ニ就テ2341ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558313501919兒科實驗二三259280ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323711920岡山醫學會彙報702702ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323711920抄録691696ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323711920「ディアテルミー」ノ妊娠及ビ子宮、卵巣ニ及ボス影響(動物實驗)672690ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323711920所謂人乳中毒症及ビ乳兒脚氣ノ異同問題ニ就テ646666EN(一)所謂人乳中毒症ニ於ケル精紳症状ハ、輕症ナルモノニ於テハ、一過性ノ興奮性充進竝ニ嗜眠状態ヲ呈スルニ過ギザルモ、重症ナルモノニ於テハ、更ニ進ミテ意識溷濁乃至無慾状顔貌ヲ呈シ、周圍ノ事情ニ對スル識別力ヲ失ヒ笑ハズ泣カズ、眼付曇ヨリシ、時トシテ舞踏病樣不隨意運動乃至不明ノ言ラ發ス、カク特異ナル精紳症状ヲ呈スルハ神經申樞ニ何等カノ病變ノ存スルモノト考ヘザルベカラズ、余ハカカル患者ニ遭遇スル毎ニ勉メテ腰椎穿刺ヲ行ヒ腦脊髓液ノ性状ヲ檢シタルニ、ソノ外觀、比重、糖反應、蛋白量、蜘蛛網状物形成ノ有無等ノ關係ハ、多クハ健康者ノモノト差異ヲ認ムルコト能ハザリシモ、「グロブリン」反應及ビ細胞數ニ於テ輕微ノ變化ノ存スルヲ認メタリ、即チ「グロブリン」反應中、ノンネーアツペルト氏反應竝ニパンヂー氏反應ハ多クハ陰性(時トシテ弱陽性ナルコトアリ)ナルモ野口氏反應ハ毎常弱陽性ヲ示セリ、而シテ淋巴球ノ數ハ通常ナルカ或ハ僅ニ増加セリ、即チ輕度ノ漿液性腦膜炎ノ腦脊髓液ニ相類似ス、カカル腦脊髓液ノ變化ハ唐澤博士ノ報告セル軟腦膜ニ於ケル解剖的變化ト相符合ス。(二)臨牀上ニ於ケル所謂人乳中毒症ト乳兒脚氣トノ主要ナル區別點ハ、伊東博士ニ依レバ血行器症状竝ニ精神症状ノ有無ニ存ス、然レドモ血行器症状ハ兩疾患ヲ鑑別スルニ向ツテ爾カク重要ナル資料トナスヲ得ズ、蓋シ血行器症状ハ乳兒脚氣ニ於ケル必要ナル症状ノ一ツナルモ而モ之ヲ伴ハザルモノ稀ナラズ、又所謂人乳中毒症ニ於テモ血行器症状ハ必ラズ缺如スベキモノニアラザルガ故ナリ、況ンヤ症例(三)ニ於ケルガ如ク、所謂人乳中毒症ニ於テ其ノ經渦中ニ突然衝心症状ヲ表ハシタル事實アルエ於テオヤ。精神症状ノ有無ニ至リテハ、吾人ハ兩疾患ニ於ケル最モ顯著ナル差異タルヲ是認セザルベカラズ、然レドモ大人脚氣ニ於テ稀ニ精神症状ヲ伴フコトアルコト竝ニ余ノ實驗例ノ如ク幼兒脚氣ニ於テ躁暴狂状乃至昏迷ヲ呈シ、而モ軟腦膜ノ病理解剖的所見ニ於テ所謂人乳中毒症ト殆ド同樣ナル病變ヲ呈セルコトアル事實ヨリ推考スル時ハ、乳兒脚氣ニアリテモ亦精神症状ノ表ハルルコトアリテ可ナル理ナリ。(三)所謂人乳中毒症ト母體脚氣トハ甚ダ密接ナル關係ヲ有スルハ余ノ統計的觀察ニ依リテ明カナリ、余ノ症例(四)及ピ(五)ハ正シクコノ事實ヲ立證セルモスト云フヲ得ベシ、即チ余ノ症例ハ哺乳ノ時期ヲ異ニスルモ、脚氣ヲ有スル同一母體ノ乳汁ヲ哺乳シタルニ依リテ、第四子ハ乳兒脚氣ヲ惹起シ、第五子ハ所謂人乳中毒症ヲ惹起セルモノトス、カカル事實ハ、所謂人乳中毒症ハ其ノ本態ニ於テ乳兒脚氣症ト同一ナルモノニアラズヤトノ疑念ヲ益々吾人ニ抱カシム。(四)以上ノ事實ヲ綜合スル時ハ、所謂人乳中毒症ハ其ノ本態ニ於テ乳兒脚氣ト同一上ニ立ツベキ疾患ニシテ、詳言セバ乳兒脚氣ノ一異型ト見做スベキモノナリト信ズ、余思ヘラク、乳兒脚氣ハ脚氣毒素ガ母體ノ乳汁ヲ介シテ小兒ニ移行スルニ依リテ起ル一種ノ中毒症ニ外ナラズ、而シテ臨牀上ニ於テ一方ニハ專ラ心臓機能ヲ障碍スル衝心型アリ又他方ニ血行器症状ヲ件ハズシテ専ラ末梢神經ヲ侵ス所ノ麻痺型ナルモノアリ、コレ等ノ事實ヨリ考フル時ハ脚氣毒素ガ主トシテ心臓ヲ侵ス時ハ衝心型トナリテ表ハレ、主トシテ末梢神經ヲ侵ス時ハ麻痺型トナリテ表ハレ、專ラ腦膜ヲ侵ス時ハ所謂人乳中毒症ノ型トナリテ表ハルルモノニアラザルカ、カカル關係ハカノ麻疹ノ例ニ於テ之ヲ見ル、即チ症状ノ劇烈ナルモノニ於テハ、多クハ肺炎ヲ合併シコレト同時ニ心臓衰弱ヲ招來スルモ、時トシテハ主トシテ中樞神經系統ニ障碍ヲ及ボシ、既ニ前驅期或ハ發疹期ノ初メニ於テ意識溷濁ヲ來シ遂ニ無慾状態ニ陷ルコトアリ、又恢復期ニ於テ稀ニ腦膜ヲ侵シ漿液性腦膜炎ヲ惹起スルモノアリ、是レ麻疹毒ハ時ニ主トシテ中樞神經系統ヲ侵スコトアルヲ意味スルモノニシテ、以上述ベタル余ノ乳兒脚氣ニ於ケル説明ト相符合スル點アルヲ以テ茲ニ之ヲ引用シタルニ過ギズ、カク觀察シ來ル時ハ精神症状ノ有無ハ敢テ問題トナスニ足ラザルナリ、余ハ所謂人乳中毒症ヲ乳兒脚氣腦型トナシ乳兒脚氣中ニ包括スルニ賛スル者ナリ。No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323711920膽汁分泌ノ生理(第一回報告)629645ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323691920岡山醫學會彙報586586ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323681920岡山醫學會彙報 / 原著紹介539540ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323681920雜報536539ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323661920雜報392395ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323661920腸軸捻轉症ノ五例385389ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323651920卵巣皮膚樣嚢腫莖離斷ノ一例ニ就テ 附、偏側卵巣離斷ノ一例325335ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323651920間質性肺炎ニ因スル小兒氣胸ノ一例317321EN本症例ハ瓣状ノ氣胸ニシテ、而モ兩側肋膜腔内ニハ些少ノ滲出液ヲモ容レザル眞ノ氣胸例ナリトス、而シテ本症例ニ於テ氣胸ヲ起シタル原因ヲ尋ヌルニ、本患者ハ臨牀上ビルケー氏反應陰性ニシテ、且病理解剖上何處ニモ結核性病竈ヲ證明セザリシヲ以テ見レバ、結核ニ原因シタルモノニアラザルヲ知ル、而シテ病理解剖上兩肺ニ於ケル肺氣腫、氣管枝擴張、慢性間質性肺炎等ノ存スル點ヨリ見レバ、患兒ハ發病一箇月前ニ毛細氣管枝炎ヲ患ヒ、其ノ際全治ニ至ラズシテ間質性肺炎ヲ續發シ、次デ代償性ニ肺氣腫乃至氣管枝擴張ヲ惹起シ、コレガアル機會ニ肋膜腔内ニ破壞シタルモノト想像スルヲ至當ナリト信ズ。No potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama00301558323641920岡山醫學會彙報277278ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama00301558323641920雜報273277ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323641920黄熱ニ就テÜber die gelben fieber. (豫報第二)244265ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323641920小兒腸窒扶斯ノ診斷ニ就キテ227243ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323631920岡山醫學會彙報220220ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323631920雜報212219ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323631920抄録205212ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323631920ボベリー氏腦脊髓液呈色反應ノ價値ニ就テ195204ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323631920ベヒテリユウ氏核ニ就テ173194ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323621920雜報163166ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323621920兩眼視現象ノ研究ニ就テ111128ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323621920「カプセルバチルス」ニ因スル小兒化膿性膀胱炎ニ就テ91110ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323611920雜報8485ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323611920生理的及病理的状態ニ於ケル輸卵管ノ形態學的研究(第四報告) 輸卵管結紮試驗3983ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323601920雜報2729ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323601920抄録2126ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323601920原發性氣管癌ニ就テ1420ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323601920子宮頸部癌ノ輸尿管ニ對スル態度913ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558323601920「ゲンノシヨウコ」有效成分「ゲラニン」(Geranin)ノ生理的作用ニ就テ18ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333831921岡山醫學會彙報 / 原著紹介867868ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333831921雜報863867ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333831921抄録856862ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333831921惡性脈絡膜上皮腫ノ急速轉移ノ一例853855ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333831921妊娠家兎ノ卵巣摘出後ニ於ケル胎兒ノ運命ニ就テ849852ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333831921生理的乳汁分泌作用ニ就テ831848ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333821921岡山醫學會彙報823823ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333821921雜報820823ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333821921抄録817819ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333821921山羊乳813816ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333821921耳性頭蓋内合併症ノ症例追加801812ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333811921岡山醫學會彙報 / 原著紹介765766ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333811921雜報760764ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333811921抄録755760ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333811921生産後の死亡と死産751754ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333811921法醫學上ノ問題トナリタル子宮外妊娠破裂ノ一例744750ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333811921胃潰瘍ノ胃液分泌ニ就テ693743ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.岡山医学会Acta Medica Okayama0030-1558333801921雜報680685ENNo potential conflict of interest relevant to this article was reported.