start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1759 end-page=1760 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=è¶•ñ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=‰ªŽRˆãŠw‰ï kn-aut-sei=‰ªŽRˆãŠw‰ï kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil= END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1756 end-page=1758 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=‘æ34™d“ú–{”畆‰È›{˜ð‰ªŽR’n•û˜ð‰‰�à�´˜^ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=“ú–{”畆‰È›{˜ð‰ªŽR’n•û˜ð kn-aut-sei=“ú–{”畆‰È›{˜ð‰ªŽR’n•û˜ð kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil= END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1750 end-page=1755 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=‘æ33™d“ú–{”畆‰È›{˜ð‰ªŽR’n•û˜ð‰‰�à�´˜^ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=“ú–{”畆‰È›{˜ð‰ªŽR’n•û˜ð kn-aut-sei=“ú–{”畆‰È›{˜ð‰ªŽR’n•û˜ð kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil= END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1732 end-page=1749 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=‘æ1™d’†š Žlš ŠO‰È�W’k˜ð en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=’†š Žlš ŠO‰È�W’k˜ð kn-aut-sei=’†š Žlš ŠO‰È�W’k˜ð kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil= END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1714 end-page=1731 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Statistsche Beobachtung der F?lle von diffuser Paritonitis in den letzten acht Jahren (insbesondere der Vergleich der Heiluugsresultate bei den eiuzelnen Verfahren) kn-title=�Å‹ß8‰Ó”NŠÔƒj‰—ƒPƒ‹”Äá¢�«• –Œ‰Šƒm“�Œv“IæVŽ@�i“ÁƒjŽ¡—Ã�¬�Ñ�pŽ®•Ê”äŠr�j en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Seitdem Hancock im Jahre 1848 zum ersten Mal die operative Behandlung der diffusen Paritonitis behauptet und damit die Therapie der Krankheit ganz erueuert hat, erh?ht sich auch die Heilbarkeit dank den Betrebungen der Vorg?nger immer mehr, so dass wir heutzutage etwa 80% g?nstige Ergebnisse erlangen konnen. Indessen hat man seitdem verschiedene Verfahren angenommen, wouber man leider zu keiner ?bereiustimmung der Meinung gelangt. Eiu Vorg?nger unserer Klinik Dr. S. Osugi, der eine experimentelle Untersuchung der 1932 von Havlicek eingef?hrten Bestrahlung mit der k?nstlichen H?hensonne anstellte, erkl?rte?ber den Prozess der betreffenden Strahlen. Deshalb verwendeten wir sie bei der Operation und zwar vor Verschliessung der Bauchhohle, ferner auch nach ihr beim Bette. Durch dieses Verfahren konnten wir in den letzten zwei Jahren ein so g?nstiges Resultat erlangen, dass von zehn F?llen nur zwei der Tod eintrat. Dagegen zeigt die Kotfistelbehandlung, die seit 1928 von Heidenhain und Izumi behaupt ist, 34 Todesf?lle unter 74 Kranken. Vergleichen wir an Hand der Literatur verschiedene Heilverfahren fur die betreffende Krankheit miteinander. So ergibt sich sofort, dass es kein besseres Verfahren gibt als die 1905 von Heim eingef?hrte Serumbehandelung und die oben erw?hnte mit der k?nstliche H?hensonne. Allerdings finden sich noch einige Verfahren, die eine hohe Heilbarkeit geben konneu, aber manche von ihnen nehmen den komplizierten Eingriff sowie die vollst?ndige Ge?btheit in Auspruch. Bei der Bestrahlung mit der k?nstliche Hohensonne ist dagegen bloss eine einfachere Leistung erforderlich, trotzdem kann man dadurch keinen geringeren Erfolg haben als durch andere Methoden. Sie ist daher sehr empfehlenswert als eine wichtige Erg?nzung zur operativen Behandlung der diffusen Peritonitis. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=IshidoH. en-aut-sei=Ishido en-aut-mei=H. kn-aut-name=�ÎŒË�_ kn-aut-sei=�ÎŒË kn-aut-mei=�_ aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=KaiT. en-aut-sei=Kai en-aut-mei=T. kn-aut-name=�b”㑾˜Y kn-aut-sei=�b”ã kn-aut-mei=‘¾˜Y aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{�ÎŽRŠO‰È‹³Žº affil-num=2 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{�ÎŽRŠO‰È‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1705 end-page=1713 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=?ber die Knochenmetastasen am Sacrum bei Uteruskarzinom kn-title=ŽqНŠà�œçzˆÚƒm1—á en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=1. Verfasser beobachtete einen Fall von prim?rem Karzinom der Geb?rmutter und des Scheidenvorhofs, welches durch inehrmalige fraktionierte R?ntgen- u. Radiumbestrahlungen zur Heilung kam. Ferner wirkte die R?ntgenbestrahlung f?r die taubeneigrosse osteokrastische Knochenmetastase am linksseitigen Unterteil des Steissbeins u. die osteoplastische Knochenmetastase an den oberen mittleren Teil theses Knochens, hemmte auch den Krebs-Fortschritt und ein l?stiger starker Schmerz wurde zum Abklingen gebracht. 2. Um den Heilungsprozess der Knochenmetastase zu beobachten photographierte Verfasser 10Male w?hrend anderthalb Jahre von 22 Dezember 1932 bis 20 M?rz 1934. 3. Diese Beobachtung ist zu deuten, dass wenn die Knochenmetastase verd?chtig ist, mehrmalige R?ntgenphotograph unentbehrlich ist. Vor allem kann man empfehlen dass, die fraktionierte und protrahierte R?ntgenbestrahlung f?r die Krebs-Patientin nicht nur die Schmerzen vermindern, die auf Morphin nicht mehr reagieren, sondern auch therapeutisch sehr erfolgreich ist. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KawaiTadasi en-aut-sei=Kawai en-aut-mei=Tadasi kn-aut-name=‰Í�‡’‰ kn-aut-sei=‰Í�‡ kn-aut-mei=’‰ aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{•w�l‰È‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1681 end-page=1704 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=?ber experimentelle Serumkrankheiten von Kaninchen. (I. Mitteilung) kn-title=›‰é„“I‰Æ“eŒŒ�´•aƒj�Aƒe�i‘æ1™d•ñ���j en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=?ber Serumkrankheiten wurde bisher von klinischer Seit viel berichtet, aber es fehlen Arbeiten ?ber Tierversuche auf diesem Gebiet. Daher stellte Verfasser Versuch ?ber Serumkrankheiten in systematischer Weise mit Pferd- und Rinderserum bei Kaninchen und Meerschweinchen an. Hier seien die Resultate kurz zusammengefasst angeben. Als Versuchtiere w?hlte Verfasser weisse Kaninchen, weil die R?tung nach der Seruminjektion und der Eaut?edem auf beiden Ohren leicht bemerkbar sind. 1) Von 92 Kaninchen bekam er positive Reaktionen in 57 Fallen nach Injektion mit grossen Pferdserum intravenos, subkutan und intraperitoneal. 2) Die n?tige Menge zur Injektion betrug ?ber 5cc pro Kilogramm des Versuchtiers, weil unter dieser Menge (3 od. 4cc) der Versuch immer negativ bleibt, und 5cc Injektion zu 48%, 6cc zu 76%, 10cc zu 57% positiv reagiert. 3) Es ist interessant, dass diese Reaktion nach bestimmter Inkubation auftritt, nach 4 Tagen in 4 F?llen, 5 Tagen in 19 und nach 6 Tagen in 25 F?llen (Hochstzahl), dann wieder abnehmend nach 7 Tagen in 7, nach 8 Tagen in 2 F?llen. 4) Die positive Reaktion dauert ?ber 3 Tagen bis zu 7 Tagen und bei leichten Symptomen bis zu 3 Tagen, 5) Diese Reaktion schwankt je nach der Individualit?t der Versuchkaninchen und noch st?rker je nach den Pferserumarten. Aktives frisches Serum wirkt st?rker als inaktives. Doch wurde positive Reaktion mit 3 Jahren alten Pferdsera erzielt. 6) Nach Rinderseruminjektion reagiert das Tier etwas milder als mit Pferdserum; durch beide Serumarten wurde auch beim Meerschweinchen positive Reaktion erreicht. 7) Ausser Hautr?tung und Haut?edem stellt man bei positiven Serumkrankheiten des Versuchtiers Temperatursteigerung (2-3 C�‹) und Leukozytose fest. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MorishitaR. en-aut-sei=Morishita en-aut-mei=R. kn-aut-name=�X‰º—º‘P kn-aut-sei=�X‰º kn-aut-mei=—º‘P aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{‰q�¶›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1663 end-page=1680 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Pharmakologische Untersuchung ?ber das Nandinin, ein Alkaloid der "Nandina domestica Thumb". (2. Mitteilung) Wirkung auf das Zirkulationssystem und die Atmung. kn-title=“ì“Vƒm�[�uƒAƒ‹ƒJƒ�ƒCƒh�v�uƒiƒ“ƒfƒCƒjƒ“�v(Nandinin)ƒmåZ—�›{“IŒ¤‹†�i‘æ2•ñ���j en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Der Verfasser hat fr?her das Nandinin aus der Wurzelrinde von Nandina domestica nach der Kitasatoschen Methode extrahiert, und seine allgemeine Wirkung auf Kaltund Warmbl?ter, sowie seine Wirkung auf den Skelettmuskel und auf die sensiblen und motorischen Nerven untersucht. Weiter untersuchte der Verfasser die Wirkung des Nandining auf das Zirkulationssystem und seinen Einfluss auf dle Atmung, und hat dabei folgende Ergebnisse erzielt. 1. Bei intraven?ser sowie subkutaner Darreichung des Nandinins von kleinen bis grossen Dosen nimmt der Blutdruck des Kaninchens ab. Der Mechanismus dieser Wirkung ist nicht abh?ngig von zentralen, sondern von peripheren Ursprung. Haupts?chlich d?rfte dabei die Herzschw?che eine grosse Rolle spielen. 2. Das Nandinin wirkt auf das isolierte Herz des Kaninchens sowie des Frosches lahmend; es hemmt die Herzt?tigkeit stark. Sein Angriffspunkt liegt im Herzmuskel selbst; wenigstens d?rfte das vegetative Nervensystem unabhangig davon sein. Zur herzl?hmenden Wirkung des Nandinins hat Strophantin in einem gewissen Grade eine antagonistische Wirkung, Adrenalin eine etwas geringere, und Kampher fast gar keine. 3. Das Nandinin ?bt auf die Blutgef?sse des Ohres und der Eingeweide des Kaninchens keinen Einfluss aus, aber es wirkt in sehr grossen Konzentrationen auf die Ohrgef?sse koutrahierend. Der Angriffspunkt liegt im Gef?ssmuskel selbst. Was die Wirkung dieses Stoffes auf die Froschschenkel gef?sse anlangt, so zeigt das Nandinin ein fast gleiches Verhalten wie bei den Kaninchenohrgef?ssen, nur mit dem Unterschied, dass dieser Stoff hier eine etwa starkere Wirkung aufweist. Die Durchstromungsgeschwindigkeit des Coronalgefasses (Kaninchen) wird immer durch das Nandinin stark bef?rdert, aber es scheint sich nicht um eine unmittelbare Wirkung des Nandinius auf die Gef?sse, sondern um eine durch den abgenommenen Tonus des Herzmuskels herbeigef?hrte sekund?re Erscheinung zu handeln. 4. Das Atemzentrum des Kaninchens wird durch die Darreichung von kleinen Dosen Nandinin beruhigt, w?hrend es durch etwas gr?ssere Dosen gereizt wird. Bei grossen Dosen tritt nach anf?nglicher Erregung allm?hlich L?hmung ein, und die Tiere gehen unter starker Erniedrigung des Blutdruckes zu Grunde. Die oben erw?hnte durch Darreichung von mittleren und grossen Dosen Nandinin aufgetretene Atembeschleunigung des Kaninchens scheint eine sekund?re Erscheinung zu sein, welche an der Blutdruckabnahme beteiligt iet, aber die d?rch Darreichung von kleinen und grossen Dosen verursachte Atemberuhigung durfte durch die l?hmende Wirkung dieser Substanz auf das Atemzentrum herbeigef?hrt werden. Es ist schwer zu entscheiden, welches die Todesursache ist, ob die Atemlahmung oder die durch die Herzaktionsinsuffizienz veranlasste Blutdruckabnahme, vielleicht bilden beide zusammen die Todesursache. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TobitaniTadahiro en-aut-sei=Tobitani en-aut-mei=Tadahiro kn-aut-name=”ò’J’‰�O kn-aut-sei=”ò’J kn-aut-mei=’‰�O aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{åZ—�›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1657 end-page=1662 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=St?dien ?ber die Entwicklung des Golgiapparates in den Vorderhornzellen vom H?hnerembryo kn-title=‰ÆŒ{‘Ù™Zƒm�Òé’‘OŠp�×–Eƒj‰—ƒPƒ‹GolgiŽ�‘•’uƒmᢈçƒjè�ƒXƒ‹Œ¤‹† en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Fr?her habe ich eine Arbeit uber die Entwicklung des Golgiapparates in den Vorderhornzellen bei Kaninchen und Huhn publiziert und hier darauf aufmerksam gemacht, dass der Apparat in den Spinalganglienzellen zuerst im Zellk?rper diffus zutage tritt, dann einen komplexen Charakter annimmt. Augesichts dieser Befunde scheint es mir interessant zu sein, zu ermitteln, wie verhalt sich die Sache in den Vorderhornzellen. So viel ich weis, gibt es dar?ber bis jetzt noch keine Angabe. Dies treibt nich immer dazu, die Entwicklung des Golgiapparates in den Vorderhorn- zellen beim Huhn zu untersuchen. Die Ergebnisse, zu denen ich an der Hand der Golgisschen Uransilbelmethode gelangt bin, sind, wie folgt: 1. Der Golgiapparat kommt zuerst am 4. Bebr?tungstage um den Kern herum als und die Kornchen sammeln sich schon etwa um den 6. Bebr?tungstag in einem Pol des Zellkorpers. 2. Am 10. Bebr?tungstage tritt der Apparat weiter einseitig lokalisiert auf und nimmt nun einen komplexen Charakter an, indem seine Formbestandteile zwirnformig werdend netzartig miteinander zusammenh?ngen. 3. Mit weiterer Entwicklung des ganzen Korpers zeigt sich der Golgiapparat immer mehr verwikelt und verbreitet sich allm?hlich nach dem anderen Pol des Zellk?rpers, um endlich am 18. Tage den Kern vollst?ndig zu umgeben. 4. Gerade nach dem Austritt aus der Eischale sind die Apparatelemente noch sehr fein und sind nicht ?berall im Zellkorper gleichmassig verteilt, sondern h?upts?chlich in einem Pol dieselben anzutreffen. 5. Erst am 30. Tage nach dem Austritt aus der Eischale weist der Apparat ganz dieselben Strukturverh?ltnisse auf, wie beim ausgewachsenen Huhu. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KwanKazuyoshi en-aut-sei=Kwan en-aut-mei=Kazuyoshi kn-aut-name=�›ˆê‰Ã kn-aut-sei=�› kn-aut-mei=ˆê‰Ã aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{‰ð–U›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1647 end-page=1656 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=?ber den Einfluss fluoreszierender Farbstoffe auf die Flockung kolloidaler L?sungen, so wie auch des mit Natriumzitrat versetzten Kaninchenblut, bei Licht kn-title=�”ŽíäPŽ¿ƒm‹Ã�Wƒj‹yƒ{ƒX壌õ�F‘fƒgŒõ�üƒm‰e‹¿ƒj�Aƒe en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Verfasser untersuchte den Einfluss fluoreszierender Farbstoffe auf die Flockung kolloidaler L?sungen und des mit Natriumzitrat versetzten Kaninchenblut, bei Licht. Als Kolloidale benutzte er Hydrosol von Gambir, Lack, Benzoe oder As(2)S(3), als fluores zierenden Farbstoff Fluoreszein, Eosin oder Erythrosin. Solche Farbstoffe f?rdernbei Licht die Flockung der Kolloidalkorperchen und der roten Blutkorperchen von Kaninchenblut, welchem Natriumzitrat zugesetzt wurde. Dadurch wird die Senkungsgeschwindigkeit des Blutes schneller. Aber wenn eine der Bedingungen fehlt, findet keine Flockung statt, z. B. im Dunkeln oder bei Licht ohue fluoreszierenden Farbstoff. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MaetaTetuo en-aut-sei=Maeta en-aut-mei=Tetuo kn-aut-name=‘O“c“N•v kn-aut-sei=‘O“c kn-aut-mei=“N•v aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{�¶—�›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1628 end-page=1646 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=H?matologische Betrachtungen bei experimentellunspezifischen Beeinflussungen des K?rpers (I. Mitteilung) ?ber die Blutmorphologie bei der Saurebasengleichgewichtsst?rung (2. Teil). kn-title=›‰é„“I”ñ“ÁˆÙ�µ‘€�ìŒãƒmŒŒ‰t›{“I�lŽ@�i‘æ2•ñ�jŽ_êdŠî•½�tޏ’²ŽžƒmŒŒ‰t‘œƒj�Aƒe�i‘´ƒm2�j en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=An Kaninchen, die durch die Einspritzung der alkalischen (PH=8, 20) bzw. der sauren (PH=5, 87) Pufferlosung in Alkalose bzw. Acidose versetzt waren, wurden Manipulationen verschiedener Art, wie sie unten auseinander gesetzt wurden, ausgef?hrt, um dadurch die Beziehungen zwischen dem Blutbilde und dem S?urebasengleichgewieht resp. dem Retikul?endothelialsystem zu veranschaulichen. 1. Wenn die Pufferlosungen und Adrenalin zusammen eingespritzt wurden, waren K?rpertemperatur, Erythrozytenzahl, H?moglobinmenge, Leukozytenzahl und deren Arten betreffend die Beeinflussungen verschieden, je nach dem PH-Grade, und zwar verhielt es sich beinahe umgekehrt wie bei der einzelnen Einspritzung von Pufferl?sung rep. Adrenalin. 2. Wenn die Pufferl?sungen mit Insulin zusammen eingespritzt wurden, so war der Unterschied von PH nicht so deutlich zu bemerken, wie bei der vorigen und sogar war es fast gleich wie bei der einzelnen Einspritzung von Pufferl?sung. 3. Wenn man die Pufferl?sung allein dann einspritzte, nachdem Adrenalin oder Insulin 10 Tage lang fortgesetzt eingespritzt wurden, so waren die Resultate fast dieselben wie bei den F?llen, wo die Pufferl?sung mit Adrenalin oder Insulin zusammen eingespritzt wurde. 4. Die Vermehrung der Lymphozyten nach der Einspritzung von Adrenalin scheint nicht nur allein von der Zusammenziehung der Milz, sondern eher vom Zustand des Reticuloendothelialsystem abh?ngig zu sein. 5. Es ist auch anzunehmen, dass die Beeinflussung des Blutbildes durch die ?nderung des S?urebasengleichgewichts mit den Hormonen im Korper in einer mehr od. weniger grossen Beziehung steht. 6. Wenn man die Pufferl?sung mit Typhusvaccin zusammen einspritzte, so starben die Tiere viel h?ufiger bei der sauren Pufferl?sung als bei der alkalischen, und kam auch die St?rung in der Warmeregulation dort ausgepr?gter zutage. Die Ver?nderungen des Blutbildes durch die Pufferwirkung wurden infolge der st?rkeren Wirkung des Vaccins mehr verdeckt. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=NakashimaTatsuji en-aut-sei=Nakashima en-aut-mei=Tatsuji kn-aut-name=’†“‡’B“ñ kn-aut-sei=’†“‡ kn-aut-mei=’B“ñ aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{Š`�À“à‰È‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1608 end-page=1627 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studien ?ber die Beziehungen zwischen Blutgerinnung und zentralen Nerven. (I. Mitteilung) Beeinflussung der Blutgerinnung durch die auf den Hirnstamm wirkenden Mittel kn-title=åZ—�›{�トƒŠæVƒ^ƒ‹ŒŒ‰t‹ÃŒÅƒg’†žâ�_ãSƒgƒmè�ŒWƒj�Aƒe�i‘æ1•ñ�jäIвƒj�ì—pƒXƒ‹åZ•¨ƒm‰e‹¿ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Seitdem Molitor u. Pick bei der Untersuchung ?ber die zentrale Regulation des Wasserstoffwechsels die Anwendung von Narkoticis versuchten und von ihnen dabei gefunden worden war, dass der Wasserstoffwechsel in hohem Masse von der T?tigkeit des Zwischenhirns abh?ngt und dass die Barbiturs?ureabkommlinge (wie Luminal, Veronal) vorwiegend die Zentren des Hirnstammes bereits in solchen Mengen be- t?uben, die weder auf die Grosshirnrinde noch auf die allgemeinen motorischen Funk- tionen von irgendwelchem Einfluss sind, w?hrend die meisten anderen Narkotika eine Grosshirnnarkose herbeif?hren, die selbst bei grosser Tiefe noch nicht die normale Funktion der Zentren des Hirnstammes beeintr?chtigt, ist eine gewisse Anzahl von Untersuchungen ?ber die zentrale Regulation verschiedener Stoffwechsel publiziert worden. Die Kenntnisse uber die zwischen Blutgerinnung und dem Zentralnervensystem bestehenden Beziechungen sind aber noch sehr l?ckenhaft. Deshalb hat der Verfasser eine Reihe von Forschungen nach dieser Richtung hin vorgenommen. In dieser Mitteilung hat er am Kaninchen den Einfluss der Hirnstammnarkotika (Veronal u. Luminal) auf die Blutgerinnung und dann den Einfluss derselben auf die Wirkung einiger Krampfgifte auf die Blutgerinnung untersucht. Die Resultate sind kurz zusammengefasst folgende: 1. Veronal und Luminal wirken auf die Blutgerinnung hemmend; sie bewirken eine Verz?gerung der Gerinnungezeit und rufen eine Abnahme des Gehaltes an Gerinnungselementen, wie Fibrinogen und Thrombin, im Blute hervor. Dagegen wirken sie nicht mehr gerinnungshemmend, wenn sie direkt dem Blut in vitro zugesetzt werden. Die Hemmung der Blutgerinnbarkeit durch diese Substanzen findet also auf dem Wege ?ber die an der Blutgerinnung beteiligten Organe statt, indem eine direkte Beziehung zwischen dem Blut und diesen Stoffen kaum vorhanden ist. 2. Die Krampfgifte, wie Picrotoxin, Santosol, Veratrin und Aconitin, wirken auf die Gerinnungszeit verz?gerud und verursachen eine Abnahme des Gehaltes an den oben genannten Gerinnungskomponenten. Nach der beiderseitigen Durchschneidung der Nn. splanchinici tritt die gerinnungshemmende Wirkung dieser Gifte nicht mehr auf. Aus diesen Tatsachen geht hervor, dass diese Wirkung auf die Blutgerinnung zentraler, insbesondere sympathiecher Natur ist. 3. Die gerinnungshemmende Wirkung dieser Krampfgifte wird durch eine bestimmte Menge von Hirnstammnarkoticis hemmend beeinflusst. 4. Auf Grund dieser Tatsachen und der Analogie betreffs des Wasser- und Zuckerzentrums kann mit Wahrscheinlichkeit angenommen werden, dass die Steuerungszentren f?r die Blutgerinnung sich in einem bestimmten Teil des Zwischenhirns, wo sie durch Stammnarkotika gel?mt werden, befinden und dass die Herabsetzung der Blutgerinnbarkeit durch diese Krampfgifte auf eine Erregung der betreffenden hemmenden Zentren zur?ckzuf?hren ist. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=AoyamaTsutomu en-aut-sei=Aoyama en-aut-mei=Tsutomu kn-aut-name=�ÂŽR•× kn-aut-sei=�ÂŽR kn-aut-mei=•× aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{åZ—�›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1603 end-page=1607 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=?ber den Einfluss des Carotins auf die Salzausscheidung in der Galle und auf den pH-Wert der Galle des Hundes kn-title=ä[�`“àêd—Þ”rŸ•‹yƒr‘´ƒm�upH�v’lƒj‹yƒ{ƒX�uƒJƒ�ƒ`ƒ“�vƒm‰e‹¿ƒj�Aƒe�i‘æ7•ñ�j en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Der Verfasser hat unter subkutaner Zufuhr von Carotin (0,5mg pro Kilo) die Galle von Gallenfistelhunden 6 Stunden lang gesammelt und ihre Menge, und ihren Gehalt an trockener Substanz und Asche bzw. an Kalk und Phosphorsaure untersucht. Es hat sich dabei ergeben, dass das Carotin den pH-Wert der Galle erniedrigt und choleretisch wirkt, indem sich der Gehalt an trockener Substanz, Asche bzw. Kalk und der Phosphors?ure vermehrt, w?hrend ihr prozentualer Gehalt sich vermindert. Durch Zufuhr von Carotin wird also die Galle verd?nnt und die Reaktion der Galle nachder sauren Seite hin verschoben. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=NisiokaSoiti en-aut-sei=Nisioka en-aut-mei=Soiti kn-aut-name=�¼‰ª�\ˆê kn-aut-sei=�¼‰ª kn-aut-mei=�\ˆê aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{�¶‰»›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=49 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1577 end-page=1602 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1937 dt-pub=19370831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studien ?ber die Entwicklung des M?ller'schen Ganges. (Bei den Mammalien, besonders bei den Schweineembryonen.) kn-title=M?llerŽ�ŠÇƒmá¢�¶ƒjè�ƒXƒ‹Œ¤‹†�išM“û—Þ�C“Áƒj“ؑٙZƒj‰—ƒPƒ‹žû�õ�j en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Unter Leitung von Herrn Prof. Dr. J. Shikinami habe ich Untersuchungen ?ber die Entwicklung des M?ller'schen Ganges vom Standpunkte der Phylogeuesis angestellt. Als Uutersuchungsmaterial ben?tzte ich Schweineembryone. Das Material wurde in elf Stadien von 11,5mm bis 53,0mm Scheitel-Steiss-L?nge grosstenteils mit Zenker'scher L?sung, zum Teil auch mit 10%iger Formolalkohollosung fixiert und haupts?chlich mit Boraxkarmin gef?rbt. Alles wurde in Paraffin eingebettet und in quere Serien von 10-30ƒÊ Dicke geschnitten. Nach dem Born-Peter'schen Wachsplatten Rekonstruktionsverfahren wurden dann sieben Modelle von 25-50 facher Vergr?sserung angefertigt. Die Ergebnisse sind folgende: 1) Bei einem Embryo von 11,5mm Sch.-St.-L. tritt eine umschriebene Verdickung des C?lomepithels an der medioventralen Seite des kranialen Endes der Urniere auf; das C?lomepithel wird hier cylindrisch und mehrreihig. 2) Bei Embryonen zwischen 12,00mm und 13,00mm Sch.-St.-L. bildet sich eine Einsenkung in diesem verdickten Epithel und diese Einsenkung, die Anfangs als eine Grube erscheint, wird daun in mehr oder weniger grosser Ausdehnung rinnenformig und so entsteht eine seichte Rinne. 3) Die anfangs seichte Rinne vertieft sich sp?ter in ihrem kaudalen Abschnitt, und dieser vertiefte kaudale Teil schn>?rt sich schliesslich von seinem Mutterboden ab. Beim 14, 00mm langen E nbryo entsteht auf diese Weise der kraniale Abschnitt des M?ller'schen Ganges, d.h. ein Trichter medioventral vom Wolff'schen Gange. 4) Links tritt der erw?hnte Trichter ein wenig mehr kranialw?rts auf als rechts, aber mit der Entwicklung wird er beiderseits in der gleichen H?he ausgebildet. 5) Auch bei Schweineembryonen tritt, wie allen S?ugern, der M?ller'sche Gang zu einer Zeit auf, wo die Urniere nahezu ihre volle Entfaltung erreicht, die Geschlechtsdifferenzierung aber noch nicht begonnen hat. 6) Der kaudale Abschnitt des M?ller'schen Ganges entsteht durch selbst?ndiges Auswachsen der Trichterspitze, unabh?ugig vom Colomepithel und Wolff'schen Gange. Die erste Aulage ist solid, und es folgt ihm, vom Trichter ausgehend, die Lichtung nach. 7) Beim 15,0mm langen Embryo betr?gt die kaudale Anlage etwa 0,1mm links und 0,08mm rechts. 8) Die kaudale Anlage ist beim Embryo von 18,0mm Sch.-St.-L. beiderseits etwa 0,67mm lang, sein distales Ende befindet sich etwa 200ƒÊ oberhalb der Kuppe der Keimdr?senanlage. 9) Beim 25,6mm langen Embryo betr?gt die kaudale Anlage etwa 2,1mm-1,7mm, das distale Ende liegt in der H?he des oberen Drittels der Keimdr?senanlage. 10) Die Geschlechtsdifferenzierung der Keimdr?senanlage ist schon beim 32, 0mm langen Embryo nachweisbar. Beim M?nnchen betragt der M?ller'sche Gang etwa 5,1mm, aber er gelangt noch nicht an die Wand des Sinus urogenitalis. 11) Beim 38.0mm langen Embryo (�¬) schmelzen die beiden Urogenitalfalten von rechts und links in der Mittellinie zusammen und bilden auf diese Weise einen sog. Genitalstrang, in dem der M?ller'sche Gang den Uterovaginalkanal bildet, wobei aber die Einm?ndung in den Sinus urogenitalis noch nicht vorhanden ist. 12) Im ganzen Verlauf liegt der M?ller'sche Gang medial vom Wolff'schen Gange wenn er auch zum Teil medioventral oder mediodorsal an ihm vorbeizieht; eine ?ber- kreuzung der beiden G?nge findet niemals statt. 13) Der Zusammentritt der beiden M?ller'schen G?nge beginnt beim 42 mm 1 angen Embryo (�¬) im Bereich des Genitalstranges, aber der Uterovaginalkanal wird noch nicht hergestellt. Erst beim 52,0mm langen Embryo (�¬) entsteht der unvollkommene Uterovaginalkanal. 14) Beim M?nnchen wenigstens beginnt die Verschmelzung der beiden M?ller'-schen G?nge fast in der Mitte des Genitalstranges und sie gelangen an die Wand des Sinus urogenitalis in zwei geteiltem Zustand. 15) Die Stelle, wo der M?ller'sche Gang den Sinus urogenitalis erreicht, lieg immer an seiner dorsalen Wand und mehr kaudalw?rts als die Einm?ndungsstelle des Wolff'schen Ganges in den Sinus urogenitalis. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MochizukiShoji en-aut-sei=Mochizuki en-aut-mei=Shoji kn-aut-name=–]ŒŽ�ÍŽŸ kn-aut-sei=–]ŒŽ kn-aut-mei=�ÍŽŸ aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{‰ð–U›{‹³Žº‘Ù�¶›{Œ¤‹†Žº END