start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=193 end-page=202 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=1998 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studies on Root Fluorescence Mutants in Barley kn-title=オオムギの根の蛍光変異体に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=オオムギ10,473品種およびコムギ1,140品種を供試して根の蛍光変異体を検索したが、変異体を見出すことはできなかった。オオムギ品種ふじ二条にガンマー線を3世代にわたって90KR照射したM8世代16,480系統の中から根端が紫外線によってピンクに発色する変異体が3系統得られた。これらは同一の突然変異に由来する姉妹系統の可能性が高い。この蛍光変異体は劣性1遺伝子frp(fluorecent reaction pink)に支配される。frpは4H染色体のgl-3近傍に座乗し、その伝達率は正常型の対立遺伝子に比べて0.8程度と低い、frpは致死遺伝子であるがヘテロ維持が可能である。 kn-abstract=Using 10,473 barley accessoins and 16,480 gamma-ray lines, root fluorescence mutants which have been reported in order crops, such as soybean, were screened. No spontaneous mutant was found,but an artificial mutant whose root tips emitted a pink glow under ultraviolet light was obtained by the gamma-ray irradiation. The mutant was controlled by a recessive gene named frp 'fluorescent reaction-pink'. It was poor growth and was lethal. The transmissoin rate of the mutant gene was about 80% of that of the normal allele. Thus the segregation in the heterozygous populations was ca. 4 normal to 1 mutant. The frp gene is located close to gl-3, 'glossy leaf-3' on the 4H chromosome. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TakedaKazuyoshi en-aut-sei=Takeda en-aut-mei=Kazuyoshi kn-aut-name=武田和義 kn-aut-sei=武田 kn-aut-mei=和義 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=ChangCheng Lin en-aut-sei=Chang en-aut-mei=Cheng Lin kn-aut-name=張成林 kn-aut-sei=張 kn-aut-mei=成林 aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Barley kn-keyword=Barley en-keyword=Mutation kn-keyword=Mutation en-keyword=Fluorescence kn-keyword=Fluorescence en-keyword=Linkage analysis kn-keyword=Linkage analysis END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=183 end-page=191 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=1998 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=QTL Analysis for Expressivity of Hull-cracked Grain in Two-rowde Spring Barley kn-title=春播二条オオムギにおける裂皮粒歩合のQTL解析 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=Harrington×TR306に由来する倍加半数体146系統およびその両親を北海道網走市で春播条件で栽培し、頴花の1/4を間引いた摘粒地区と無処理区で裂皮粒歩合を調査し、interval mappingによって裂皮粒歩合を支配するQTL解析を行った。両親の裂皮粒歩合は極めて低かったが、裂皮粒歩合の高い系統の超越分離が認められた。無処理区では3Hと7Hに有意なQTLが見出され、これらによって変異の約23%が説明できた。摘粒区ではこの2つに加えて5Hにも有意なQTLが見出され、これらによって変異の37%が説明できた。これらの3つのQTLのうち2つは粒大を支配するQTLと同座と見られた。 kn-abstract=The exposure of the caryopsis through lemma and palea is called 'hull-cracked grain', which lowers the germinability and grade of malting barley. To breed new varieties with a low occurence of hull-cracked grains,quantitative trait loci(QTL) analysis was conducted using 146 doubled haploid lincs derived from Harrington × TR306.Interval mapping analysis revealed three significant QTLs on chromosomes 3H,5H and 7H. About 37% of the variation of the expressvity of hull-cracked grains was explained by these three QTLs in a spikelet-thinning condition where 1/4 of the spikelets were thinned at the flowering time. On the contraty the QTL on 5H was silent in normal or non-treated condition and 23% of the variation was determined by the QTLs on 3H and 7H. Some of the QTLs detected here had a pleiotropic effect on the grain size. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KanataniRyouichi en-aut-sei=Kanatani en-aut-mei=Ryouichi kn-aut-name=金谷良市 kn-aut-sei=金谷 kn-aut-mei=良市 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TakahashiHidekazu en-aut-sei=Takahashi en-aut-mei=Hidekazu kn-aut-name=高橋秀和 kn-aut-sei=高橋 kn-aut-mei=秀和 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=TakedaKazuyoshi en-aut-sei=Takeda en-aut-mei=Kazuyoshi kn-aut-name=武田和義 kn-aut-sei=武田 kn-aut-mei=和義 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Barley kn-keyword=Barley en-keyword=Quality kn-keyword=Quality en-keyword=Hull-cracked grain kn-keyword=Hull-cracked grain en-keyword=QTL analysis kn-keyword=QTL analysis END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=169 end-page=181 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=1998 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Vertical Structure of Temperatures of Tree's Leaves and Gate Wall at Rashomon Doline kn-title=羅生門ドリーネにおける樹木の葉温と壁面温度の鉛直構造について en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=1996年夏季に羅生門の第一中間ドリーネ内の樹木の葉や壁面の温度の高度分布や経時変化の観測を行った。以下に得られた結果の主なものを列挙する。ドリーネ内の樹木の葉温は、水平方向に対しては、ほぼ一様な温度成層を示していた。樹木の葉温は、下層部で日変化巾が小さく、上層部で日変化巾が大きくなっていた。樹木の葉温は、高度が高くなるほど、高温を示す鉛直構造をもっていた。特に葉温の鉛直分布は、正午ごろに、高度差約9mの範囲で、温度差約12℃という非常に大きな正の鉛直勾配を示した。樹木の葉温が日最高温度を示す時間は、高度が高いほど早く、高度が下がるに従って遅くなっていた。羅生門の壁面温度は、樹木の葉温の鉛直構造と同じように、高度が高くなればなるほど、高温になっていた。また壁面の温度変動は、葉温の変動に比べて小さい。熱画像中に、周辺の温度と異なるホットスポットが見られた。これは、ドリーネ上部から流れ下りてきた暖かい水が地表面を濡らしている部分であり、ほぼ同じ場所の水のない部分の地表面温度と比べて約6℃も高くなっていた。高度方向に気温や地温に大きい温度勾配がある羅生門ドリーネにおいては、大雨などの場合に、上部から水が流れ下りてきた場合に、地表面温度を上げ、下層の気温を上昇させる可能性があることが指摘された。羅生門ドリーネにおいて、夏季に特異な葉温や壁面温度構造を形成しており、貴重な植物や動物が数多く生息できる温度環境にあることが、熱映像温度計を用いて確認できた。 kn-abstract=Temperatures of tree's leaves and gate wall were measured in the summer of 1996 at doline. Diurnal fluctuations of leaf temperatures were greater, the higher the position of leaf in the doline, and they showed maximum temperatures later, the deeper the leaf position. The leaf temperature of trees growing in the first collapse doline was uniform in the horizontal direction and had a stable thermal layer. The difference between leaf temperatures at a depth of 20 m and 11 m was about 12℃ around noon. The leaf temperature was always higher at the upper part than at the lower part of the doline throughout the day. Daily fluctuation of wall temperature was small,compared with that of leaf temperature. The vertical profile of wall temperature was similar to that of leaf temperature. The warm water flowing down from the upper part of the doline influenced the soil temperature in the lower part of the doline. The thermal imagery elucidated the peculiar vertical structure of leaf and wall temperature formed in the summer at Rashomon doline. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MiyashitaKoichi en-aut-sei=Miyashita en-aut-mei=Koichi kn-aut-name=宮下晃一 kn-aut-sei=宮下 kn-aut-mei=晃一 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=MaitaniToshihiko en-aut-sei=Maitani en-aut-mei=Toshihiko kn-aut-name=米谷俊彦 kn-aut-sei=米谷 kn-aut-mei=俊彦 aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Rashomon kn-keyword=Rashomon en-keyword=Doline kn-keyword=Doline en-keyword=Leaf temperature kn-keyword=Leaf temperature en-keyword=Wall temperature kn-keyword=Wall temperature en-keyword=Thermal image kn-keyword=Thermal image END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=155 end-page=168 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=1998 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Habenaria Mosaic Virus, A New Member of Potyvirus from Habenaria radiata Orchid kn-title=サギソウ(Habenaria radiata)から検出された新ひも状ウイルス,Habenaria Mosaic Potyvirus en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=1974年7月、市販されていたサギソウの葉に明瞭なモザイクを現わし、葉がややよじれ症状を呈した病原ウイルスを調べたところ、Potyvirusが検出された。本ウイルスは13科40種に汁液接種したところ、サギソウに全身感染し、C.amaranmnticolor、C.quinoa、ホウレンソウ、ツルナ、センニチコウの3科5種の植物に局部感染が認められた。本ウイルスはまたモモアカアブラムシ(Myzus persicae)によって非永続的に伝搬された。ウイルス粒子は長さ約750nm、幅約13nmのひも状であった。病葉粗液汁中の不活化限界は耐希釈性が10-5~10-6、耐熱性が60~65℃(10分)、耐希釈性が8~16日(20℃)であった。純化ウイルスを家兎に注射して免疫し、力価512倍(微滴凝集反応法)の抗血清が得られた。本ウイルスおよびCIYVVに対する抗血清を用い、ELISA法により本ウイルス株、BYMV、CalMMV、DeMV、TuMV、WMV-2との血清反応試験、さらに本ウイルス、AlMV、BYMV、ClYVV、DeMV、FMV、PVY、TuMVとそれらのウイルスに対する抗血清との相互血清反応を免疫電顕法によって調べたところ、本ウイルスは血清学的に他の供試potyvirusとは異なるウイルスであることが認められた。電顕により観察したサギソウやC.quinoaなどの病葉組織の超薄切片像には細胞質内に風車状、車輪状、管状および層板状などの封入体の形成が認められた。また病葉からのPTA染色によるDN法試料には封入体の層板状の破片が認められ、それらの面には線間隔約5.2nmの平行微細構造が観察された。本ウイルスをhabenaria mosaic virus(HaMV)と命名し、和名をサギソウモザイクウイルス、サギソウの病名をモザイク病とした。HaMVは1991年5月にも同様葉にモザイクを生じた市販のサギソウからも検出された。 kn-abstract=A potyvirus, isolated from Habenaria radiaata showing severe mosaic in the leaves named habenaria mosaic virus(HaMV). HaMV was transmitted by inoculation of sap to 6 of 41 species from 4 of 12 families. Systemic infection was cauded in Habenaria radiata, and local infection was produced in Chenopodium amaranticolor, C. quinoa, Spinacia olracea, Tetragonia expansa and Gomphrena globosa. HaMV was also transmitted by Myzus persicae in a non persistent manner, but not by Aphis gossypii. The virus has filamentous particles of c. 750×13nm. Sap from inoculated C. quinoa was infective after dilution to 10-5 but not 10-6, after 10 min at 60℃ but 65℃, or after 8-16 days at 20℃.In ultrathin sections of diseased leaves of Habenaria radiata and inoculated C. quinoa, virus particles were found to disperse in the cytoplasm. Cylindrical inclusions were present in the cytoplasm of infected cells, as pinwheels, scrolls or tubes. The inclusions observed in negatively stained crude sap preparations exhibited fine linear striation at about 5.2 nm intervals.The antiserum to HaMV produced by immunizing a rabbit had a titer of 1/512(precipitin test). HaMV showed distant serological relationships to potyvirus;alstroemeria mosaic virus, bean yellow mosaic virus, calanthe mild mosaic virus, clover yellow vein virus, dendrobium mosaic virus, freesia mosaic virus, turnip mosaic virus and watermelon mosaic virus 2. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=InouyeNarinobu en-aut-sei=Inouye en-aut-mei=Narinobu kn-aut-name=井上成信 kn-aut-sei=井上 kn-aut-mei=成信 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=MaedaTakanori en-aut-sei=Maeda en-aut-mei=Takanori kn-aut-name=前田孚憲 kn-aut-sei=前田 kn-aut-mei=孚憲 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=MitsuhataKoji en-aut-sei=Mitsuhata en-aut-mei=Koji kn-aut-name=光畑興二 kn-aut-sei=光畑 kn-aut-mei=興二 aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=GaraI Wayan en-aut-sei=Gara en-aut-mei=I Wayan kn-aut-name=GaraI Wayan kn-aut-sei=Gara kn-aut-mei=I Wayan aut-affil-num=4 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=4 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Habenaria orchid kn-keyword=Habenaria orchid en-keyword=Habenaria mosaic potyvirus kn-keyword=Habenaria mosaic potyvirus en-keyword=Habenaria mosaic disease kn-keyword=Habenaria mosaic disease END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=145 end-page=153 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=1998 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=シロイヌナズナ由来過酸化リン脂質グルタチオンペルオキシダーゼ様遺伝子のクローニングと発現 kn-title=Molecular Cloning,Sequencing and Expression of a cDNA Encoding Putative Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase from Arabidopsis thaliana en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=シロイヌナズナから過酸化リン脂質グルタチオンペルオキシダーゼと高い相同性を持つタンパク質をコードするcDNAを単離し、その塩基配列を決定した。本遺伝子は、全長803bpからなり、169アミノ酸残基のタンパク質をコードしていた。アミノ酸配列は植物由来過酸化リン脂質グルタチオンペルオキシダーゼ様タンパク質と約80%の相同性を、哺乳類由来過酸化リン脂質グルタチオンペルオキシダーゼと約50%の相同性を示した。本遺伝子を大腸菌中で発現させた結果、遺伝子から予測される分子量をもつタンパク質が新たに生産された。 kn-abstract=A cDNA encoding Arabidopsis purative phosphplipid hydroperoxide gultathione peroxidase (PHGPX) was cloned and sequenced by the reverse transcription-polymerase chain reaction and rapid amplification of cDNA ends methods. The cDNA comprised 803 bp, and included an open reading frame which encodes a polypeptide of 169 amino acid residues with a molecular mass of 18,600 Da. The deduced amino acid sequence showed homology to plant putative PHGPXs and mammalian PHGPXs. The cloned gene was expressed in Escherichia coli cells to prouce an extra protein, which showed a molecular mass similar to the deduced one. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=SugimotoManabu en-aut-sei=Sugimoto en-aut-mei=Manabu kn-aut-name=杉本学 kn-aut-sei=杉本 kn-aut-mei=学 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=KawaiFusako en-aut-sei=Kawai en-aut-mei=Fusako kn-aut-name=河合富佐子 kn-aut-sei=河合 kn-aut-mei=富佐子 aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Arabidopsis kn-keyword=Arabidopsis en-keyword=Phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase kn-keyword=Phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase en-keyword=Nucleotide sequence kn-keyword=Nucleotide sequence en-keyword=Gene expression kn-keyword=Gene expression END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=135 end-page=144 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=1998 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=イネ幼植物から調整した細胞壁に含まれるペクチン質の性状 kn-title=Characteristics of Pectic Polysaccharides from Rice Shoots en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=イネ幼植物から調整した細胞壁から、50mMの1,2-シクロヘキサンジアミン四酢酸と炭酸ナトリウムにて、ペクチン質を化学的に抽出した。抽出される全ペクチン質に含まれる糖含量は、乾燥細胞壁重の約1%に相当した。両者の薬剤で抽出されたペクチン質をDEAE-Trisacryl Mカラムトグラフィーによって、5種の多糖画分に分画し、主要3画分の構成糖組成と分子量を検討した。1,2-シクロヘキサンジアミン四酢酸で抽出され上記カラムに未吸着の中性多糖画分は、アラビノース、ガラクトースから成り、分子量56kDaであった。また、炭酸ナトリウムで抽出されカラムに未吸着の中性多糖画分は、アラビノース、キシロース、ガラクトースから成り、分子量30kDaであった。一方、酸性多糖画分は、中性糖側鎖を持った、ラムノガラクツロナンとホモガラクツロナンを含んでいた。Erwinia carotovora Er.からのエンド-ペクチン酸リアーゼとKluyveromyces fragilisからのエンド-ポリガラクツロナーゼの精製標品を、イネ細胞壁に作用させたところ、0.4~0.6%に相当するペクチン質断片が可溶化された。一方、上述したカラムトグラフィーで得られた82kDaのラムノガラクツロナンにエンド-ポリガラクツロナーゼを作用させると、多量のガラクツロン酸が遊離され、また、未分画分は90%以上のガラクトースとアラビノースから成っていた。この結果から、この酸性多糖画分の”hairly”領域は、エンド-ポリガラクツロナーゼの作用できないガラクトースとアラビノースのみから成る側鎖であった。 kn-abstract=Pectic polysacchasides from the starch-free cell wall preparation of rice (Oryza sativa) shoots have been extracted in sequence with cyclohexane-trans-1,2-diaminetetra-acetate(CDTA)and Na2CO3. The total amount of polysaccharides extracted with the agents was estimated as approximately 1% of the cell walls. The extracted polysaccharides were fractionated by DEAE-Trisacryl M ion-exchange chromatography yielding five fractions, and the monosaccharide composition and molecular mass were constructed from homogalacturonan and rhamnogalacturoanan containing the "hairy" region with galactosyl and arabinosyl side-chains. The solubilized pectic polysaccharides after treatment with two pectolytic enzymes accounted for 0.4~0.6% of the starch-free cell walls. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KonnoHaruyoshi en-aut-sei=Konno en-aut-mei=Haruyoshi kn-aut-name=今野晴義 kn-aut-sei=今野 kn-aut-mei=晴義 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TsumukiHisaaki en-aut-sei=Tsumuki en-aut-mei=Hisaaki kn-aut-name=積木久明 kn-aut-sei=積木 kn-aut-mei=久明 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=YamasakiYoshiki en-aut-sei=Yamasaki en-aut-mei=Yoshiki kn-aut-name=山崎良樹 kn-aut-sei=山崎 kn-aut-mei=良樹 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Cell wall kn-keyword=Cell wall en-keyword=Oryza sativa kn-keyword=Oryza sativa en-keyword=Pectic polymer kn-keyword=Pectic polymer END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=129 end-page=134 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=1998 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Purification and Properties of α-Glucodidase from Taro Tuber kn-title=サトイモのα-グルコシダーゼの精製と性質 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=里芋塊茎を破砕し、その抽出液からα-グルコシダーゼを硫安分画、エチルアルコール分画、CM-セルロファインカラムトグラフィー、調製用ディスク電気泳動により約2,500倍に精製した。本酵素はニゲロースに対してはマルトースと同程度に作用したが、イソマルトースに対する作用は非常に弱く、トレハロースにはまったく作用しなかった。本酵素は少糖類や多糖類にもよく作用し、マルトヘキサオースや可溶性澱粉に対してはマルトースと同程度の相対速度比と、むしろ低めのKm値を示した。このことから本酵素が生体内で澱粉分解に密接に関わっていることが推測された。 kn-abstract=α-Gulcosidase (EC 3.2.1.20) has been purified 2,500-fold taro (Colocasia esculanta Shott) tuber by a procedure incluting fractionation with ammonium sulfate and ethyl alcohl, CM-cellulofine column chromatography, and preparative disc gel electrophoresis. The enzyme readily hydrolyzed maltose, nigerose, malto-oligosaccharides, and soluble starch. However, the enzyme hydrolyzed isomaltose only very weakly. The Km values of the enzyme for maltohexaose and soluble starch were lower than that for maltose. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MashimaHideyuki en-aut-sei=Mashima en-aut-mei=Hideyuki kn-aut-name=間島英之 kn-aut-sei=間島 kn-aut-mei=英之 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=YamasakiYoshiki en-aut-sei=Yamasaki en-aut-mei=Yoshiki kn-aut-name=山崎良樹 kn-aut-sei=山崎 kn-aut-mei=良樹 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=KonnoHaruyoshi en-aut-sei=Konno en-aut-mei=Haruyoshi kn-aut-name=今野晴義 kn-aut-sei=今野 kn-aut-mei=晴義 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=α-glucosidase kn-keyword=α-glucosidase en-keyword=taro tuber kn-keyword=taro tuber en-keyword=Colocasia esculanta Shott kn-keyword=Colocasia esculanta Shott END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=121 end-page=127 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=1998 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ナメクジのα-グルコシダーゼの精製と性質 kn-title=Purification and Properties of α-Glucosidase from Slugs en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=ナメクジには多くのグリコシダーゼが存在し、摂取する植物多糖の代謝に関与している。その中で著量に存在し、澱粉代謝に関わっているα-グルコシダーゼについて研究を行った。ナメクジを破砕し、得られたα-グルコシダーゼを硫安分画、セファクリルS-200HRカラムクロマトグラフィー、CM-セルロースカラムトグラフィー、調製用ディスク電気泳動により精製した。本酵素はセファクリルS-200HRカラムトグラフィーで2種(Ⅰ、Ⅱ)に分画された。Ⅰ画分はCM-セルロースクロマトグラフィーでさらに2種(Ⅰ-1、Ⅰ-2)に分画された。得られた3種のα-グルコシダーゼはマルトースやマルトオリゴ糖によく作用したが、イソマルトースに対する作用は弱かった。3種の中でも最も多量に存在するα-グルコシダーゼⅡは他の酵素(Ⅰ-1、Ⅰ-2)よりも可溶性澱粉に対する作用が顕著で、マルトースよりも強く作用した。 kn-abstract=Three forms of α-glucosidase(EC3.2.1.20), designated as Ⅰ, Ⅱ,Ⅲ,have been isoleted from slugs by a procedure including fractionation with ammonium sulfate, Sephacry1 S-200 HR column chromatography, CM-cellulose column chromatography, and pretarative disc gel electrophoresis. The three enzymes readily hydrolyzed maltose and malto-oligosaccharides,but hydrolyzed isomaotose more slowly. α-Glucosidase Ⅲ hydrolyzed soluble starch at a faster rate than maltose, but α-glucosidase Ⅰ hyrolyzed soluble starch more slowly. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YamasakiYoshiki en-aut-sei=Yamasaki en-aut-mei=Yoshiki kn-aut-name=山崎良樹 kn-aut-sei=山崎 kn-aut-mei=良樹 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=KonnoHaruyoshi en-aut-sei=Konno en-aut-mei=Haruyoshi kn-aut-name=今野晴義 kn-aut-sei=今野 kn-aut-mei=晴義 aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Slug kn-keyword=Slug en-keyword=Incilaria bilineata kn-keyword=Incilaria bilineata en-keyword=α-glucosidase kn-keyword=α-glucosidase END