start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=47 end-page=60 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=1997 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Mutation of Fungicide Tolerance in Fusarium spp. kn-title=ムギ類赤かび病菌における薬剤耐性の突然変異 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=ムギ類赤かび病菌のトップジンに対する耐性菌の出現頻度は10-5～10-6程度で、培養日数、紫外線照射、トップジン添加処理などによって一定の変化は示されず、自然突然変異とみられた。赤かび病菌104菌株を供試して培地のトップジン濃度を順次に高めながら高度耐性菌株を選抜した結果、様々な濃度のトップジンに耐性を持つ菌株が作出され、その中にはトップジン40,000ppmを含む培地で菌糸が伸長し、トップジンに対する感受性を失ったとみられる菌株も見出された。トップジン耐性は菌糸、分生子ならびに子のう胞子を通じて伝達されることが確認された。耐性菌と原菌株の菌糸の伸長速度、分生子形成能力および病原力を比較したところ、菌糸の伸長速度はいずれの温度条件でも耐性菌の方が有意に遅くなったが、分生子形成能力及び病原力には有意な差が認められなかった。また、耐性菌にはトップジンによる防除効果が認められなかった。トップジン耐性菌38菌株を赤かび病菌に効果が高い5種類の殺菌剤（トップジン、べフラン、キノンドー、スポルタックおよびベンレート）と効果が低い2種類の殺菌剤（ダコニールおよびカラセン）で処理して交差耐性を調べた結果、トップジン耐性とベンレート耐性はほぼ完全一致（R=0.952）したが、他の差菌剤とは交差耐性を示さなかった。 kn-abstract=Strains of Fusarium, causal fungi of scab disease of cereal crops, were examined for the mutation of topsin tolerance. The mutation rate of topsin tolerant spores was 10-5~10-6 and was not affected by the irradiation of ultraviolet rays nor application of topsin to the culture medium. Highly tolerant strains were easily selected on the screening medium containing topsin. Finally topsin was not effective to the selected tolerant mutants. The topsin tolerance was parallel to "benrate" tolerance. The tolerance was transmitted through hyphae, conidium and ascospore. The growth rate of hyphae of the tolerant mutants was lower than that of the original strains, but the conidia formation and the virulence of the mutants were comparable to the original strains. Since the heavy application of fungicides may increase the fungicide-tolerant mutants, crop varieties resistant to scab disease must be developed. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=WuJiri en-aut-sei=Wu en-aut-mei=Jiri kn-aut-name=呉基日 kn-aut-sei=呉 kn-aut-mei=基日 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TakedaKazuyoshi en-aut-sei=Takeda en-aut-mei=Kazuyoshi kn-aut-name=武田和義 kn-aut-sei=武田 kn-aut-mei=和義 aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Fusarium spp. kn-keyword=Fusarium spp. en-keyword=Fungicide tolerance kn-keyword=Fungicide tolerance en-keyword=Mutation. kn-keyword=Mutation. END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=61 end-page=68 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=1997 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Phenol Reaction of Kernels and Chromosome Location of Phenol Reaction Genes in the Genus Triticum kn-title=コムギ属植物における穀粒のフェノール反応の変異およびフェノール反応に関与する遺伝子の座乗染色体 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=1. コムギ属における穀粒のフェノールによる着色反応を調査した結果、二粒系コムギでは着色する系統としない系統が存在するが、普通系コムギでは3,200以上の品種を供試したにもかかわらず、穀粒がフェノールによって着色しない系統は見いだされなかった。合成コムギ（AABBDD）にはフェノールによって着色しない系統が見出された。2.　異数体分析によって普通系コムギの穀粒のフェノール反応を支配する遺伝子が2Aと2D染色体に座乗することが明らかになり、2B染色体にも穀粒のフェノール反応を支配する遺伝子の存在が認められ、コムギの第2同祖群の全ての染色体にフェノール反応遺伝子が存在することが確かめられた。3.　フェノール反応遺伝子と無葉耳遺伝子が見出されているイネ科植物の染色体の同祖性について考察した。 kn-abstract=A total of 3,606 accessions of the genus Triticum involving diploid, tetraploid, hexaploid, and synthetic wheat and 7 Aegilops materials were tested for the phenol reaction in kernels. All hexaploid wheat showed a positive reaction to phenol, but deffered in staining degree. One of the synthetic wheat lines showed a negative reaction to phenol. Using monosomics, ditelosomics and nulli-tetrasomics in the common wheat cv Chinese Spring (Triticum aestivum L.), and Langdon (Triticum turgidum var. durum) disomic substitutions, genes controlling phenol reaction of kernels were located on chromosomes 2A, 2B and 2D. Synteny of the chromosome region involving the phenol reaction gene in some gramineous plants was discussed. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=ChangCheng Lin en-aut-sei=Chang en-aut-mei=Cheng Lin kn-aut-name=張成林 kn-aut-sei=張 kn-aut-mei=成林 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TakedaShin en-aut-sei=Takeda en-aut-mei=Shin kn-aut-name=武田真 kn-aut-sei=武田 kn-aut-mei=真 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=TakedaKazuyoshi en-aut-sei=Takeda en-aut-mei=Kazuyoshi kn-aut-name=武田和義 kn-aut-sei=武田 kn-aut-mei=和義 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Phenol reaction kn-keyword=Phenol reaction en-keyword=Triticum kn-keyword=Triticum en-keyword=Chromosome kn-keyword=Chromosome END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=39 end-page=46 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=1997 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ラン科植物に発生するシンビジウムモザイクウイルスの血清学的検出 kn-title=Evaluation of Dot-Immunobinding Assay and Rapid Immunofilter Paper Assay for　Detection of Cymbidium Mosaic Virus in Orchids en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=Dot-immunobinding assay （DIA）法とrapid immunofilter paper assay （RIPA）法の2種の血清学的診療法をcymbidium mosaic virus （CyMV）の検出に適用したところ、両方法とも少なくとも純化ウイルスで100ng/ml、罹病葉汁液では10-4希釈まで検出可能であった。DIA法では検出に5～6時間要したが、本法は多量の資料の診断に適していると思われた。一方、RIPA法では本ウイルスをDIA法と同程度の検出感度で数分以内で正確に検出できたことから、本法は今後のCyMVの簡易・迅速診断法として多種属のラン科植物に広く活用できると考えられた。さらにRIPA法ではCyMVとORSVに重複感染した植物から両ウイルスを同時に検出できた。 kn-abstract=Dot-immunobinding assay (DIA) on nitrocellulose membranes and rapid immunofilter paper assay (RIPA) were examind for their usefulness in the detection of cymbidium mosaic virus (CyMV) in orchids. The minimum detection levels of CyMV by these methods were 100 ng/ml in purified preparations and at 10-4 dilution of extracts from infected leaves of orchids could be detected by these methods. Although DIA took 5 to 6 hours for the detection of the virus, it was reliable method for diagnosis of a large-number of samples. On the other hand, RIPA, which enabled detection of CyMV within a few minutes with sensitivity similar to that of DIA, will be suitable as a rapid and handy tool for virus disease diagnosis in orchids. Moreover, by RIPA, we could detect CyMV and odontoglossum ringspot virus (ORSV) simultaneously form doubly infected plant. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=I WayanGara en-aut-sei=I Wayan en-aut-mei=Gara kn-aut-name=イ　ワヤンガラ kn-aut-sei=イ　ワヤン kn-aut-mei=ガラ aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=KondoHideki en-aut-sei=Kondo en-aut-mei=Hideki kn-aut-name=近藤秀樹 kn-aut-sei=近藤 kn-aut-mei=秀樹 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=MaedaTakanori en-aut-sei=Maeda en-aut-mei=Takanori kn-aut-name=前田孚憲 kn-aut-sei=前田 kn-aut-mei=孚憲 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Serological detection kn-keyword=Serological detection en-keyword=Cymbidium mosaic virus kn-keyword=Cymbidium mosaic virus en-keyword=Orchid kn-keyword=Orchid END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=69 end-page=78 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=1997 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=QTL Mapping for Powdery Mildew (Erysiphe graminis DC. f. sp. hordei EM Marchal) Resistance in Barley (Hordeum vulgare L.) kn-title=オオムギうどんこ病抵抗性遺伝子のＱＴＬマッピング en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=オオムギ品種Steptoe×Morex (S/M)およびHarrington×TR306 (H/T)の2交雑組合せからバルボッサム法によって育成された倍加半数体（DH）系統を用い、オオムギうどんこ病菌h81、h83（S/M）、h9、h4およびk6（H/T）に対する抵抗性を調べ、抵抗性のデータとマーカー情報からオオムギうどんこ病抵抗性を支配する遺伝子の位置と効果をQTLマッピングにより推定した。その結果、S/Mでは各菌株に対して特異的に発現するいくつかの抵抗性遺伝子が4H、5H、6H、および7Hに見出された。一方、H/Tにおいてはいずれの菌株に対してもDH系統群の抵抗性スコアの分離比が抵抗性：罹病性＝1：1に適合し、見出された遺伝子は抵抗性遺伝子Mlgと同一あるいは同座であるとみられた。 kn-abstract=Powdery mildew, caused by Erysiphe graminis DC. f. sp. hordei EM Marchal, is a serious disease of Barley (Hordeum vulgare L.). In this study, we used molecular markers to identify the chromosomal locations carrying genes for powdery mildew resistance and to estimate the effect of each gene. Doubled haploid lines derived from Steptoe×Morex (S/M), Harrington×TR306 (H/T) and their parental were inoculated with five powdery mildew strains. Several quantitative trait loci (QTL) controlling E. graminis resistance were found and lacated on chromosome 4H, 5H, 6H and 7H in S/M. On the other hand, no QTL was detected in H/T but Harrington had a major resistant gene (Mlg) for powdery mildew resistance. Maker-assisted selection was conducted to examine the effect of accumulation for mildew resistance. There was a significant interaction between QTLs lacated in 4H and 7H, which suggested the presence of an epistatic effect between these QTLs. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=IwasaTomohiko en-aut-sei=Iwasa en-aut-mei=Tomohiko kn-aut-name=岩佐友彦 kn-aut-sei=岩佐 kn-aut-mei=友彦 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=HetaHideo en-aut-sei=Heta en-aut-mei=Hideo kn-aut-name=部田英雄 kn-aut-sei=部田 kn-aut-mei=英雄 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=TakedaKazuyoshi en-aut-sei=Takeda en-aut-mei=Kazuyoshi kn-aut-name=武田和義 kn-aut-sei=武田 kn-aut-mei=和義 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Hordeum vulgare kn-keyword=Hordeum vulgare en-keyword=Erysiphe graminis kn-keyword=Erysiphe graminis en-keyword=QTL mapping kn-keyword=QTL mapping en-keyword=DH lines kn-keyword=DH lines END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=31 end-page=38 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=1997 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=日本におけるCymbidium属植物から分離されて生物学的性質の異なるOdontoglossum Ringspot Virus分離株のペプチドマッピングによる比較 kn-title=Comparison of Biologically Different Isolates of Odontoglossum Ringspot Virus from Cymbidium in Japan by Peptide Mapping en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=日本においてCymbidium属植物から分離されたodontoglossum ringspot virus (ORSV)5分離株間の比較を行った。接種試験の結果、Cy-1分離株（井上　1966）はCymbidiumでの病徴が他の4分離株と異なっていた。外被タンバク質のペプチドマッピングでは、ペプシンを用いた場合Cy-1分離株において特異的な部分分解バンドが認められ、そのバンドパターンが他の分離株と大きく異なった。また、V8プロテアーゼによる部分分解パターンも分離株間でわずかに異なったが、キモトリプシンとパパインでは差は認められなかった。ORSV感染葉から2本鎖RNAを抽出しPAGEを行ったところ、すべての分離株で分子量が4.3、1.4、0.6×106の3種バンドが検出されたが、これらの2本鎖RNAの分子量は分離株間で差がなかった。 kn-abstract=Symptoms on Cymbidium, double-stranded (ds) RNA pattern and peptide mapping of coat protein (CP) of five isolates of odontoglossum ringspot virus from Cymbidium in Japan were compared. One of the isolates, Cy-1, that produced unique symptoms on Cymbidium, showed a distinct peptide mapping pattern from those of the other four isolates by partial digestion of CP with pepsin. All the isolates produced three major dsRNA species of Mr=4.3,1.4 and 0.6×106 in the infected plants. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KondoHideki en-aut-sei=Kondo en-aut-mei=Hideki kn-aut-name=近藤秀樹 kn-aut-sei=近藤 kn-aut-mei=秀樹 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=MaedaTakanori en-aut-sei=Maeda en-aut-mei=Takanori kn-aut-name=前田孚憲 kn-aut-sei=前田 kn-aut-mei=孚憲 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=InouyeNarinobu en-aut-sei=Inouye en-aut-mei=Narinobu kn-aut-name=井上成信 kn-aut-sei=井上 kn-aut-mei=成信 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Odontoglossum ringspot virus kn-keyword=Odontoglossum ringspot virus en-keyword=Cymbidium kn-keyword=Cymbidium en-keyword=Peptide mapping kn-keyword=Peptide mapping en-keyword=Double-stranded RNA kn-keyword=Double-stranded RNA END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=23 end-page=30 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=1997 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=2種のモノクローナル抗体を用いた簡易ELISAによるキュウリモザイクウイルス迅速・高感度検出 kn-title=Rapid and Sensitive Detection of Cucumber Mosaic Virus by a Simplified ELISA Using Two Monoclonal Antibodies en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=キュウリモザイクウイルス（CMV）に対するモノクローナル抗体（MAb）をコンジュゲートと試料を同時に反応させる簡易DAS-ELISAに適用したところ、同じMAbを捕捉抗体と検出抗体に使用した場合、ELISA値がかなり低くなり検出感度も低下した。一方、CMVの異なるエピトープ（抗原決定基）を認識する2種のMAbを用いた場合には、高感度な検出可能であったことから、この検出システムはCMVの迅速で高感度な検出法であることが示された。 kn-abstract=To detect cucumber mosaic virus (CMV), virus samples and conjugate were incubated together in a simplified double-antibody sandwich ELISA. The use of the same monoclonal antibody (MAb) as trapping (coating) and detecting antibodies resulted in considerable decrease of ELISA values and sensitivity due to the competition for antigen between trapping and detecting antibodies. The simplified ELISA using two MAbs which recognize different epitopes of CMV proved to be a rapid and sensitive method for virus detection. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MaedaTakanori en-aut-sei=Maeda en-aut-mei=Takanori kn-aut-name=前田孚憲 kn-aut-sei=前田 kn-aut-mei=孚憲 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=SakoNobumichi en-aut-sei=Sako en-aut-mei=Nobumichi kn-aut-name=佐古宣道 kn-aut-sei=佐古 kn-aut-mei=宣道 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=InouyeNarinobu en-aut-sei=Inouye en-aut-mei=Narinobu kn-aut-name=井上成信 kn-aut-sei=井上 kn-aut-mei=成信 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Cucumber mosaic virus kn-keyword=Cucumber mosaic virus en-keyword=Monoclonal antibody kn-keyword=Monoclonal antibody en-keyword=Simplified ELISA kn-keyword=Simplified ELISA END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=79 end-page=96 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=1997 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ジゴキシゲニン標識プローブを用いたBeet Necrotic Yellow Vein Virus RNA の検出 kn-title=Nonradioactive Digoxigenin-labeled DNA Probes for the Detection of Five RNA Species Present in Beet Necrotic Yellow Vein Virus en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=テンサイそう根ウイルス（Beet nectotic yellow vien virus,BNYVV）に含まれる5種類のRNAのcDNAをクローニングした。得られたcDNAクローンのサイズは次の通りであった：RNA－1、3.0kbp；RNA－2、1.7kbp；RNA-3、1.8kbp；RNA－4、1.5kbp；RNA－5、1.4kbp。RNA-1とRNA-2由来のcDNAクローンは、それぞれ全ゲノムの3’末端側45％と35％を占めていた。RNA-3、RNA－4およびRNA－5からのcDNAクローンはほぼ全長であった。各cDNAクローンをジゴキシゲニン標識し、Northern blot hybridization でウイルスRNAの検出条件を検討した結果、試料はホルマリン・ホルムアルデミド変性、プローブのソニケーション、プローブ量は50ng/ml,ホルムアミド存在下の温度は42℃で行うのが最適であった。BNYVVの4～5種のRNAを検出するためには、全RNA量として1～10ngが適当であった。全RNA量が20ng以上では、RNA-3、RNA-4およびRNA-5の間でお互いにわずかに反応が認められた。この原因は、プローブの3’末端にみられる共通配列によることが確かめられた。Dot blot hybridization によるウイルスRNAの検出感度は、10pgであったが、試料の濃度が高くなるにつれて、RNA-3、RNA-4およびRNA-5の間でお互いに反応が認められた。各種BNYVV分離株を用いて、それらに存在するRNA組成とサイズをNorthern blot hybridization により解析したところ、検定植物ツルナ接種葉の場合には、直接全核酸を調整した試料からウイルスRNAの検出が可能であったが、Polymyxa betae 菌で接種されたテンサイの根の場合には、ウイルス濃度に応じて部分純化または濃縮した試料から核酸を調整する必要があった。このような条件下で、ほ場および室内分離株に存在するBNYVV RNA種およびそれらの欠失変異株を確実に検出することができた。 kn-abstract=Complementary DNA (cDNA) clones corresponding to each of five distinct RNA species of beet necrotic yellow vein (BNYVV) were synthesized and identified. The sizes of each cDNA clone for RNAs 1,2,3,4 and 5 molecules were 3.0, 1.7, 1.8, 1.5 and 1.4 kbp, respectively. cDNA inserts to RNA 2 were covered at a part of the 3'regions, and those of RNAs 3,4 and 5 were almost full-length. The plasmids containing each of cDNA inserts were labeled with digoxigenin by the random priming method. Northern blot hybridization tests showed that individual probes hybridized specially to each of the five RNAs. Good results were obtained with 1 to 10 ng of RNA as a mixture of five RANs, but the probe to RNA 3, RNA 4 or RNA 5 gave a weak signal with hererologous RNAs when more than 10 ng RNA was used. In dot blot hybridization, the limit of detection was about 10 pg RNA, but if a higher content of RNA was spotted, cross reaction occurred using heterologous RNAs. For laboratory and field isolates of BNYVV, each of RNAs 3,4 and 5 was easily detected by Northern blot hybridization in total nucleic acids extracted from Tetragonia expansa leaves inoculated mechanically, but not from roots of sugar-beet plants inoculated by the fungus Polymyxa betae. However, satisfactory results were obtained with partially purified or concentrated preparations from roots. These findings indicate that the digoxigenin-labeled probes are useful for the identification and detection of RNAs contained in field and laboratory isolates of BNYVV. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=SaitoMinako en-aut-sei=Saito en-aut-mei=Minako kn-aut-name=齊藤美奈子 kn-aut-sei=齊藤 kn-aut-mei=美奈子 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=KiguchiTadahiko en-aut-sei=Kiguchi en-aut-mei=Tadahiko kn-aut-name=木口忠彦 kn-aut-sei=木口 kn-aut-mei=忠彦 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=TamadaTetsuo en-aut-sei=Tamada en-aut-mei=Tetsuo kn-aut-name=玉田哲男 kn-aut-sei=玉田 kn-aut-mei=哲男 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Sugar beet kn-keyword=Sugar beet en-keyword=Rhizomania kn-keyword=Rhizomania en-keyword=BNYVV kn-keyword=BNYVV en-keyword=RNA detection kn-keyword=RNA detection en-keyword=Nonradioactive cDNA probe kn-keyword=Nonradioactive cDNA probe END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=11 end-page=21 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=1997 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Measurements of Response of Barley and Wheat to Enviromental Factors with an Open System Porometer kn-title=携帯用光合成・蒸散測定装置によるオオムギとコムギの個葉の環境反応の測定 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=携帯用光合成・蒸散測定装置を用いて、幾つかの環境条件にあるオオムギとコムギの個葉の光合成速度、蒸散速度の測定を行った。結果は以下のように要約される。オオムギの水平葉と直立葉の光合成、蒸散速度は放射環境の相違によって、異なる日変化特性を示した。東西向きの直立葉の光合成速度は午前と午後に極大値を持ち、水平葉は正午前に最大値を持っていた。浸水条件で栽培されている耐浸水性のある2種のオオムギ（SARIとアカンムギ）の光合成速度、蒸散速度やクロロフィル含量を測定した。4月下旬には、老化が進んだためかクロロフィル含量が減少し、日中には蒸散は継続しているものの、維持呼吸を行っていた。SARIの葉の放射量が短時間変化させても、光合成速度も、気孔拡散伝導度も殆ど変化しなかった。乾燥条件の異なる土壌中で栽培されていたコムギ（黄土高原で栽培されている紅芒麦と北海道で栽培されているハルヒカリ）の光合成速度、蒸散速度、クロロフィル含量などを測定した。乾燥土壌中で栽培されているコムギのクロロフィル含量が多くなる傾向がみられた。また、紅芒麦のクロロフィル含量はハルヒカリよりも多く、5月初めにもかなりの量の蓄積が見られた。乾燥土壌状態でも蒸散が少なく光合成速度が大きいなど、紅芒麦が抜群の乾燥耐性を持つことを示す結果が得られた。限られた測定結果ではあるが、オオムギとコムギの幾つかの特性を明らかにすることが出来た。このことは、携帯用光合成・蒸散測定装置やクロロフィルの測定が、環境の変化に対する植物の応答反応を調べるために極めて有効であることを示している。今後は、さらに生育段階に応じて種々の環境下で測定を行い、解析することが必要であると思われる。 kn-abstract=The rates of photosynthesis and transpiration were measured in barley and wheat under various environmental conditions, with an open system porometer. The rates of photosynthesis and transpiration in the horizontal leaf and vertical leaf had different diurnal variations. The rate of photosynthesis in the vertical leaf was highest in the morning and in the afternoon, while that in the horizontal leaf was highest before noon. The rates of photosynthesis and transpiration and chlorophyll contents were measured for two species(c.v SARI and Akanmugi) of barley grown in submerged soil conditions. At the end of April, chlorophyll contents had decreased and the maintenance respiration acquired in spite of continuous transpiration. The rapid change of photosynthetically active radiation did not affect the rates of photosynthesis or stomatal conductance of SARI grown in submerged soil. The rates of photosynthesis and transpiration and chlorophyll contents were measured for two species(c.v. Hongmangmai and Haruhikari) of wheat grown under different soil water conditions. Chlorophyll content tended to increase in dry soil conditions. Hongmangmai had a higher chlorophyll content than Haruhikari, even at the beginning of May. Hongmangmai had large photosynthetic rate and small transpiration rates under dry soil conditions. These confirm that Hongmangmai has a prominent drought stress tolerance. The open system porometer and the chlorophyll meter may be very useful for comparing physiological characteristics of the plant's response to environmental factors and clarifying differences between plant species. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MaitaniToshihiko en-aut-sei=Maitani en-aut-mei=Toshihiko kn-aut-name=米谷俊彦 kn-aut-sei=米谷 kn-aut-mei=俊彦 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=KashiwagiYoshiaki en-aut-sei=Kashiwagi en-aut-mei=Yoshiaki kn-aut-name=柏木良明 kn-aut-sei=柏木 kn-aut-mei=良明 aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Barley kn-keyword=Barley en-keyword=Hongmangmai kn-keyword=Hongmangmai en-keyword=Photosynthesis rate kn-keyword=Photosynthesis rate en-keyword=Chlorophyll content kn-keyword=Chlorophyll content en-keyword=Submerged soil kn-keyword=Submerged soil en-keyword=Dry soil kn-keyword=Dry soil END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=5 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=1 end-page=9 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=1997 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ホウレンソウ種子に存在するα-グルコシダーゼの分子多型変化 kn-title=Change in the Multiple Forms of α-Glucosidase from Spinach Seeds en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=4℃保存したホウレンソウ種子から2種のα-グリコシダーゼをCM-セルロースカラムクロマトグラフィーとゲル濾過により精製した。α-グルコシダーゼAとBの分子量はそれぞれSDS-PAGEで78kDA、82kDa、ゲル濾過で62kDa、70kDaであった。α-グルコシダーゼAはマルトオリゴ糖だけではなく可溶性デンプンに対して強い加水分解活性を示した。至適pHは4.5-5.5であり、65℃、20分処理後に約50％の残存活性を示した。一方、α-グルコシダーゼBはマルトオリゴ等に対して強い加水分解活性を示したが、可溶性デンプンに対してほとんど活性を示さなかった。至適pHは5.0であり、65℃、20分処理後に活性を消失した。α-グルコシダーゼAとα-グルコシダーゼBは、4℃保存を行わない種子に見出されたα-グルコシダーゼⅠ、Ⅱとα-グルコシダーゼⅢ、Ⅳにそれぞれ酵素化学的性質、免疫化学的性質が類似していた。これらの結果、ホウレンソウ種子に存在するα-グルコシダーゼの分子多型は2種類に収束されることが示唆された。 kn-abstract=Two molecular forms of α-glucosidase were isolated from spinach seeds after storage at 4℃ by CM-cellulose column chromatography and gel filtration. The molecular masses of α-glucosidase A and B were 78 kDa and 82 kDa by SDS-PAGE, and 62 kDa and 70 kDa by gel filtration, respectively. α-Glucosidase A had high activity not only toward maltooligosaccharides but also toward α-glucans. The optimum pH was 4.5-5.5 and about 50% of the activity remained after incubation at 65℃ for 20 min. On the other hand, α-glucosidase B had high activity toward maltooligosaccharides but faint activity toward α-glucans. The optimum pH was 5.0 and no activity was found after incubation at 65℃ for 20 min. The enzymatic and immunological properties of α-glucosidase A and B were similar to those of α-glucosidase. Ⅰor Ⅱ, and α-glucosidase Ⅲ or Ⅳ, isolated from spinach seeds without 4℃ storage, respectively. These findings suggest that the α-glucosidase in spinach seeds is modified to be two molecular forms. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=FuruiSatoshi en-aut-sei=Furui en-aut-mei=Satoshi kn-aut-name=古井聡 kn-aut-sei=古井 kn-aut-mei=聡 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=SugimotoManabu en-aut-sei=Sugimoto en-aut-mei=Manabu kn-aut-name=杉本学 kn-aut-sei=杉本 kn-aut-mei=学 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=SuzukiYukio en-aut-sei=Suzuki en-aut-mei=Yukio kn-aut-name=鈴木幸雄 kn-aut-sei=鈴木 kn-aut-mei=幸雄 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=Spinach kn-keyword=Spinach en-keyword=α-Glucosidase kn-keyword=α-Glucosidase en-keyword=Multiple molecular forms kn-keyword=Multiple molecular forms END