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en-title=Zur Frage der Blutgruppen und Impfmalaria
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kn-abstract=Es wurden 65 Erstimpflinge auf die Blutgruppenzugeh?rigkeit sowohl des Empf?ngers als auch des Spenders untersucht.
Bei unvertr?glichen Blutgruppenverh?ltnissen wurde die Inkubationsdauer gegen?ber den vertr?glichen Verh?ltnissen etwas verl?ngert und zwar bei intraven?ser Impfung um 1, bei subkutaner um 1.8 Tage. Es fand sich manchmal ein gewisser Zusammenhang der Blutgruppenzugeh?rigkeit von Spender und Empf?nger einerseits und vom Impferfolg oder spontanem Kupieren anderseits. Immerhin scheint die Blutgruppenzugeh?rigkeit keinen regelm?ssigen Zusammenhang mit der Fieberform zu haben, ebensowenig, wie etwa Beziehungen zwischen der ersten und den anderen Symptomen. Die der Transfusion anzusprechenden Erscheinungen wurden selbst bei unvertr?glichen Blutgruppen zueinander fast nie beobachtet.
Soweit das Malariafieber an sich in Betracht kommt, scheint der einzelne Bluttypus (A, B, AB, O) f?r den Impffaktor, den Fieberverlauf und die Inkubationsdauer keine wesentliche Rolle zu spielen. Der Fiebertypus geht nie parallel mit der Blutpruppe, sondern ist er von der Impfmethode abh?ngig; die reinen Tertianaformen finden sich viel h?ufiger bei subkutaner Impfung als bei der intraven?sen.
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en-title=?ber die Oxdasereaktion von Spiroch?ten
kn-title=「スピロヘータ」ノ「オキシダーゼ」反應
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kn-abstract=Ich habe die Indophenolreaktion bei Spirochaeta pallida, recurrens und morsusmuris gepr?ft. Aber diese Reaktion fiel bei allen Spiroch?ten negativ aus. Auch nach dem Verfahren konnte ich im Dunkelfeld nicht gef?rbte Spiroch?ten konstatieren.
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en-title=Die Ver?nderung des mit Leprablut geimpften Kaninchenhodens
kn-title=癩患者血液接種ニ由ル家兎睾丸ノ變化竝ニ諸種疾患患者血液接種所見
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kn-abstract=Wenn man 1 cc Leprablut testikular am Kaninchen injiziert, schwillt der Hoden einige Tage r?tlich an, aber nach 4-5 Tagen schwillt er wieder ab, um dann allm?hlich immer kleiner zu atrophieren, bis er nach 10-15 Tagen nur noch den dritten Teil der normalen Gr?sse hat. Histologisch zeigt der Hoden zuerst Degeneration oder Nekrose der Samenzellen, aber nach 5-6 Tagen wird ihr Zellleib fast ?berall hell-wahrscheinlich infolge der Fettinfiltration-und schliesslich wuchert das Interstitium mit Lymphocyten-Infiltration. Oft beobachtet man im Samenkan?lchen viele Riesenzellen, welche m?glicherweise durch die Konfluierung der Spermiocyten und der Spermiden entstehen. An den Spermiocyten-Riesenzellen sind die Kerne gross, dagegen an den Spermiden-Riesenzellen klein.
Ich habe als Kontrollversuche das Blut der Pat. von verschiedenen Herpesarten, Encephalitis lethargica, Furunkel, Phthisis, Lues papulosa, Malaria, Blasenkrebs und ausserdem Lyssavaccin am Kaninchenhoden inokuliert. Bei diesen Versuchen kam zwar oft Nekrose oder Degeneration im Parenchym vor, jedoch ist keine so hochgradige Atrophie wie beim Lepraversuch zu konstatieren.
Erkl?rung der Abbildungen. Fig. 1: Degeneration der Samenzellen, 2 Tage nach der Inokulation. Fig. 2: Atrophie der Samenzellen, 5 Tage nach der Inokulation. Fig. 3: Atrophie der Samenzellen und Wucherung des Interstitiums nach 8 Tagen. Fig. 4: Befund nach 14 Tagen.
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en-aut-name=EharaIchiro
en-aut-sei=Ehara
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kn-aut-name=江原猪知郎
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en-title=La rilato de la kolorigata substanco kun toluidinbluo de ranretino kontrau diversaj medikamentoj
kn-title=化學的藥品ニ對スル「トルイヂン」青染色質ノ態度
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kn-abstract=La kolorigata substanco kun toluidinbluo en la ekstra sekcio de ranretino montras diferencon de tinktura nuanco inter espozita kaj neespozita rano. Cu tiu ci kolorigata substanco havas kiajn proprecojn kontrau hemiaj medikamentoj? Mi eksperimentis pri tio kun multaj diversaj medikamentoj. Tiu rezultato estas kiel jene. 1) Venenaj medikamentoj kontrau purpura stofo en la retino kiel acido, alkalo, kaj alkoholo aliigas tiun kolorigatan substancon. 2) Malvenenaj medikamentoj kontrau purpura stofo kiel benzino, aluno, 10% formalino, pikrinacido ne sangas tiun substancon. Lau tiuj ci rezultatoj la rilato de kolorigata substanco kontrau diversaj medikamentoj generale estas sama kiel la purpura stofo en la retino. Hodiau Tial sekvas mia opinio ke trujoci ambauaj stofoj estas samaj.
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en-aut-name=HamadaTojosuke
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en-aut-mei=Tojosuke
kn-aut-name=濱田豐介
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en-title=Statistische Beobachtung der Alopecia areata
kn-title=圓形禿髪症ノ統計的觀察
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kn-abstract=In 5 Jahren und 8 Monaten besuchten 661 Patienten von Alopecia areata unsere Klinik. Es entspricht 4.9% der totalen Hautkranken. Darunter wurden 461 Pat. bei M?nnern und 200 bei Weibern beobachtet. Die Erkrankung bef?llt das Individuum von 20-40 Lebensjahren bei M?nnern und von 10-30 Lebensjahren bei Weibern am h?ufigsten. Sie kam im Sommer h?ufigst und im Herbst mindest vor. Die erst befallene Stelle war am Hinterhaupt am h?ufigsten zu finden. Es wurde nur in 2.15% der F?lle beobachtet, dass die Erkrankung die Mitglieder in derselben Familie ergriff. Ich konnte den direkten Zusammenhang der Alopecie mit den Ver?nderungen der N?gel, Z?hne, Lymphdr?sen und Schilddr?se kaum nachweisen.
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en-aut-name=FujiwaraAkira
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kn-aut-name=藤原晧
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en-title=Experimentelle Untersuchung ?ber die Pathologie der Ohrtrompete bei der Mittelohrentz?ndnng
kn-title=中耳炎ニ於ケル歐氏管ノ病理ニ關スル實驗的研究
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kn-abstract=Verfasser stellte die experimentellen Studien ?ber die Pathologie von Tuba Eustachii bei der Mittelohrentz?ndung auf und gelangte zu folgenden Schl?ssen: 1. Bei der Mittelohrentz?ndung kann die Eitermasse in der Paukenh?hle durch die Tuba fr?hzeitig entleert werden. 2. Im fortgeschrittenen Stadium der Mittelohrentz?ndung tritt der Eiter von der Paukenh?hle aus in die Tuba immer hinein, aber die Tubenschleimhaut selbst zeigt sich dabei wenige Ver?nderung. 3. Die Ver?nderung der Tubenschleimhaut kann dabei zwar hochgradig sein, aber sich hier gleich in den normalen Zustand wiederherstellen. 4. Bei der Eiterung der Paukenh?hle sind oft die Abbau- und Neubildungsvorg?nge in der Knochengewebe, welche die Tubenknorpel am Ostium tympani umh?llen, zu konstatieren. 5. Die entzundliche Ver?nderung der Tuba ist anhaltend am l?ngsten in der Regio von Ostium tympani. 6. Bei der chronisch verlaufenden Mittelohreiterng kann h?ufig die Erweiterung der Tuba auftreten.
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en-aut-name=KibataTatsuo
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kn-aut-name=木畑辰夫
kn-aut-sei=木畑
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kn-affil=岡山醫科大學耳鼻咽喉科教室
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en-title=?ber die F?rbung des Glykogens im tierischen Gewebe (1. Mitteilung) F?rbuugsergebnisse des Glykogens mit basischen und sauren Teerfarbstoffen
kn-title=「グリコゲーン」染色ニ就テ (第1囘報告) 鹽基性及ビ酸性「テール」色素ヲ以テスル「グリコゲーン」染色ニ就テ
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kn-abstract=W?hrend die histologische Untersuchung des Glykogens in tierischen Geweben von verschiedenen Seiten vielfach unternommen wurde, sind wir doch ?ber den F?rbe-Prozess desselben Bestandteils nur ungen?gend unterrichtet. Daher habe ich mich mit diesem Thema besch?ftigt und einige Ergebnisse erzielt, welche ich als meine erste Mitteilung ver?ffentlichen will. Sie lauten wie folgt: A. Ausser wenn das indirekte F?rbungsverfahren nach A. Fischer, wobei ich ?brigens anstatt der Kaliumbichromatl?sung eine L?sung von Stibio-Kalium tartaricum mit gutem Erfolg brauchen konnte, verwendet wird, vermag man das Glykogen im Gewebe gleichg?ltig nicht mit basischen Teerfarbstoffen zu f?rben. Selbst wenn man dabei den Schnitt mit einer alkalischen L?sung vor-bzw. nachbehandelt, l?sst sich diese Ingredienz nicht elektiv f?rben. B. Dagegen kann man mit manchen sauren Farbstoffen wie S?urefuchsin, Trypanblau, Bleu de Lyon, Anilinblau, Wasserblau usw. Glykogen direkt tingieren, u. z. mit gutem Erfolge. In diesem Falle f?rben sich aber auch die Zellkerne mehr oder weniger intensiv. C. Bei der indirekten Glykogenf?rbung nach Fischer kann man anstatt der basischen auch manche saure Farbstoffe wie S?urefuchsin, Eosin, Azur II, Anilinblau etc. ohne Nachteil gut anwenden. D. Viele saure Farbstoffe, besonders Eosin, Orange G, S?urefuchsin, Trypanblau und Kongorot f?rben Glykogen st?rker mit Hilfe der metallischen Beizen wie Al, Fe, Cr, Cu etc. E. L?sst man auf den Schnitt nach bzw. vor der F?rbung eine S?urel?osung einwirken, so erh?ht sich in der Regel die F?rbungskraft der sauren Farbstoffe. Doch kann man diese Tatsache zur Glykogenf?rbung nicht ausn?tzen, denn man erzielt dadurch nur eine allgemeine intensive F?rbung, so dass Glykogen sich nicht scharf abhebt. Eine Ausnahme bildet die Glykogenf?rbung mit Kongorot, welche durch eine Vor- bzw. Nachbehandlung mit Pikrins?ure sehr h?bsch ausf?llt. F. Die F?rbung des Glykogens mit Kongorot ergibt sehr verschiedene Resultate je nach der Prozedur. 1. Wenn man einen mit Kongorot 10 Minuten lang gef?rbten Schnitt in ?thyl-oder Methylalkohol legt und dann mit Xylol aufhellt, so erh?lt man ein vorz?gliches Pr?parat f?r die Glykogenf?rbung. Im allgemeinen wirkt reines Xylol auf die Glykogenf?rbung besser als Karbolxylol. 2. Wenn ein mit Kongorot 10 Minuten lange gef?rbter Schnitt in Methyl- oder ?thylalkohol gelegt und darauf der Wirkung des salzs?urehaltigen Alkohols unterworfen wird, so bekommt man ein Pr?parat von blauschw?rzlichem Farbenton, worin aber Glykogen durch seine intensivere F?rbung besonders ausgezeichnet ist. Dabei f?llt die Kernf?rbung viel g?nstiger aus, wenn man statt des Methylalkohols ?thylalkohol anwendet. 3. Wenn man einen mit Kongorot 10 Minuten lang gef?rbten Schnitt zuerst in Wasser ausw?scht und dann mit Alkohol entw?ssert, so ergibt sich die Glykogenf?rbung immer sehr schlecht. Dies ist, m. E., darauf zur?ckzuf?hren, dass der absorbierte Farbstoff vom Glykogen leicht ins Wasser ausspringt und dadurch weggesp?lt wird. 4. Dagegen kann man den nach Nr. 2 behandelten Schnitt ruhig in Wasser answaschen und dann mit Alkohol entw?ssern. In diesem Fall l?sst sich ein gutes oder noch sch?neres Pr?parat darstellen als bei den anderen Verfahren. 5. Durch Zusatz von S?ure nehmen die mit Kongorot gef?rbten Schnitte, wie gesagt, immer einen blauen Farbenton an. Dieser Farbenton verwandelt sich aber durch die Absp?lung mit Leitungswasser wieder in die urspr?ngliche rote Farbe, w?hrend dies bei der Auswaschung in reinem destilliertem Wasser keineswegs der Fall ist. Es liegt auf der Hand, dass der Umschlag der Farbe auf der alkalischen Reaktion des Leitungswassers beruht.
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en-aut-name=YuienKazue
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en-title=Beitrag zur Wirkungsweise des Hypophysenpr?parates
kn-title=腦下垂體製劑ノ作用方法ニ關スル知見補遺
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kn-abstract=Vor kurzem wurde in unserer Klinik nachgewiesen, dass bei Insipiduskranken das Pituitrin bei der intralumbalen Darreichung eine viel st?rkere Hemmung der Wasserdiurese erzeugen konnte, als bei der subkutanen Injektion. Weiter habe ich an Kaninchen, die teils kurarisiert und k?nstlich geatmet wurden, experimentell untersucht, ob das Pituglandol (Roche), direkt in den Zerebrospinalkanal eingef?hrt, anders auf das Gef?sssystem wirkt, als bei Verabreichung auf dem Blutwege, und habe die Wirkung des Adrenalins unter den gleichen Versuchsbedingungen damit verglichen. Das Pituglandol in einer Dose, deren Menge sich bei der intraven?sen Injektion als nur schwach und langsam blutdrucksteigernd erwiesen hatte, in den Zerebrospinalkanal, entweder intralumbal oder intrazistern verabreicht, erzeugte eine sehr viel st?rkere und auch l?nger andauernde Erh?hung des Karotisblutdruckes. Adrenalin, intraven?s injiziert, erzeugte die bekannte starke Blutdrucksteigerung, nach der intralumbalen und intrazisternen Injektion war jedoch in der Mehrzahl der F?lle nur ein geringeres Ansteigen des Blutdruckes zu beobachten. Wenn das Pituglandol vorher intraven?s injiziert worden war, so wurde kein oder nur ein geringes Ansteigen des Blutdruckes durch die nachfolgende intralumbale sowie intraven?se Darreichung von physiologischer Kochsalzl?sung hervorgerufen, w?hrend sie, gleichfalls bald nach der intralumbalen oder intrazisternen Injektion von Pituglandol gegeben, immer eine mehr oder weniger deutliche Steigerung des Blutdruckes bewirkte. Bei den gleichen Versuchen mit Adrenalin verhielt es sich umgekehrt und die intraven?so Injektion von Kochsalzl?sung erxeugte nur dann, wenn sie bald nach der intraven?sen Adrenalininjektion gegeben wurde, eine deutliche Drucksteigerung. Die Nasenreizung, die Vagus-, Ischiadicus- und Medianusreizung, die Kompression der Aorta, der Atemstillstand u. a., bald nach dcr Verabreichung des Pituglandols auf dem Blutwege oder in den Zerebrospinalkanal ausgef?hrt, ?bten keine andersartige Wirkung auf den Blutdruck aus, im Vergleich zu dem gleichen Versuche mit Adrenalin, wenn auch manchmal, insbesondere dann, wenn das Pituglandol vorher direkt in den Zerebrospinalkanal eingef?hrt wurde, eine ausgepr?gtere drucksteigernde Wirkung zu beobachten war. Bei den Durchstr?mungsversuchen an der Niere verminderte das Pituglandol, in den Zerebrospinalkanal verabreicht, die ausstr?mende Fl?ssigkeitsmenge erheblich, bei der intraven?sen Injektion dagegen fast gar nicht, w?hrend durch Adrenalin unter den gleichen Versuchsbedingungen eine deutliche Verminderung der ausstr?menden Fl?ssigkeit nur bei intraven?ser Applizierung erzeugt wurde. Nach vorangegangener intraven?ser Injektion von Pituglandol wurde die ausstr?mende Fl?ssigkeit durch die nach-folgende intraven?se Kochsalzinfusion und auch durch die Ischiadicusreizung nicht vermindert, wohl aber in der Mehrzahl der F?lle nach der intralumbalen oder intrazisternen Applikation von Pituglandol. Bei den gleichen Adrenalinversuchen wurde eine Verminderung der ausstr?menden Fl?ssigkeit nur dann durch die nachfolgende Kochsalzinjektion herbeigef?hrt, wenn das Adrenalin intraven?s angewandt wurde. Bei den Milzdurchstr?mungsversuchen ?bte Pituglandol, intraven?s injiziert, keine merkliche Wirkung aus, dagegen wurde durch seine intrazisterne Applikation die ausstr?mende Fl?ssigkeit deutlich vermindert. Diese Verminderung blieb aber nach der Durchschneidung des Halsmarks, beider Vagi und Sympathici am Halse aus. Adrenalin, intraven?s injiziert, erzeugte eine deutliche Verminderung der ausstr?menden Fl?ssigkeitsmenge, die intrazisterne Verabreichung bewirkte dagegen keine Verminderung, weder vor noch nach der Durchschneidung des Halsmarks, beider Vagi und Sypathici am Halse. Pituglandol und Adrenalin, in die einstromende Fl?ssigkeit hineingebracht, riefen beide eine deutliche Verminderung der Ausstr?mung hervor, obwohl diese nat?rlich beim ersteren im allgemeinen weniger ausgepr?gt war als beim letzteren. Nach alledem scheint, das Pituglandol, direkt in den Zerebrospinalkanal verabreicht, st?rker auf das Gef?sssystem einzuwirken und manchmal sogar die vasomotorischen Zentren in einen h?heren Erregbarkeitszustand zu setzen, als bei seiner Verabreichung auf dem Blutwege, und es scheint vorwiegend die vegetativen Zentren direkt zu beeinflussen, im Gegensatz zum peripher wirkenden Adrenalin. Dieses Resultat erbringt andrerseits auch einen sicheren, neuen experimentellen Beweis daf?r, dass das Hypophysensekret, wie Dixon, Trendelenburg, u. a. feststellten, durch den Hypophysenstiel in den dritten Hirnventrikel abfliesst und dann im Zerebrospinalkanal direkt auf vegetative Zentren einwirkend verbraucht wird.
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en-aut-name=OzuHisashi
en-aut-sei=Ozu
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kn-aut-name=小津尚
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kn-affil=岡山醫科大學柿沼内科教室
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en-title=Retikuloendothelialsystem und Austauschvorg?nge zwischen Blut und Gewebe
kn-title=網状織内皮細胞系統ノ官能ト血液,組織間物質交代現象トノ關係ニ就テ
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kn-abstract=Seit langem ist bekant, dass verschiedene, in die Blutbahn eingebrachte, gel?ste Substanzen, wie Salze, Zuckerarten, Medikamente u. a., oft sehr rasch aus dem Gef?ss-system in die Gewebe abstr?men. Fr?her glaubte man, dass in den Austauschvorg?ngen zwischen Blut und Gewebe die Durchl?ssigkeit der Gef?sse eine massgebende Rolle spiele. Doch in den letzten Jahren haben mehrere Autoren mit allem Nachdruck darauf hingewiesen, dass hier weniger die Beschaffenheit der Gef?sse als die der Gewebe massgebend sei. Im allerletzten Jahre meinte Saxl und Donath sogar, dass f?r die Austauschvorg?nge zwischen Blut und Gewebe die Funktion des reticuloendothelialen Apparates von Bedeutung sei. Es ist zwar schon nachgewiesen worden, dass verschiedene ins Blut injizierte korpuskula?re Elemente, z. B. Tusche, Kolloidsilber, Eisensaccharate, manche Farbstoffe etc., von den Zellen des R-E-Systems aus dem Blute abgefangen und gespeichert werden k?nnen. Auf Grund dieser Tatsache glaubten ja doch die obengenanten Autoren annehmen zu d?rfen, dass nicht nur korpuskul?re Elemente, sondern auch Wasser und viele echte L?sungen vom R-E-System abgefangen und gespeichert werden k?nnten. Ein sicherer Beweiss f?r diese Auffassung scheint uns aber noch nicht erbracht zu sein Betreffs dieser Frage stellten wir also experimentelle Untersuchungen am Kaninchen unter Verwendung von Fluorescein an. Das Fluoresceinnatrium (Uranin) selbst soll das R-E-System intravital nicht f?rben, ferner nicht nur vom R-E-System, sondern auch von verschiedenen Geweben leicht und rasch aufgenommen werden. Wir injizierten 1ccm 1%iger Uraninl?sung subcutan am R?cken des Kaninchens und entnahmen das Blut zur Probe aus der Ohrvene je eine, drei und f?nf Minuten nach der Injektion, um zu pr?fen, wann das Uranin im Blute der Ohrvene erscheint; gleichzeitig beobachteten wir auch den Beginn der Farbstoffausscheidung im Harn. Zum anderen Mal wurde 0.5ccm 1%iger Uraninl?sung in die Ohrvene injiziert und jede halbe Stunde danach Blut aus der Ohrvene der anderen Seite entnommen, um die Zeitdauer bis zum Verschwinden des Uranins aus dem Kreislauf kennen zu lernen. Wir beobachteten auch Beginn und Dauer der Farbstoffausscheidung im Harn. Unsere Resultate sind etwa folgendermassen zusammenzufassen: 1) Am Kaninchen, welches l?ngere Zeit mit einen geringen Menge Kolloidsilberl?sung (5 Tage lang, je 5 ccm) vorbehandelt wurde, fanden wir keine Abweichungen bei der subcutanen Anwendung von Uranin, im Vergleich zu dem gleichen Versuch bei normalen Tieren. 2) Bei splenektomierten Kanichen kam das subcutan injizierte Uranin rascher als bei normalen zum Vorschein, sowohl im Blute als auch im Harn. 3) Durch die gleichfalls 5 Tage lang fortgesetzten Kolloidsilberinjektionen wurde die Zeitdauer bis zum Verschwinden des intraven?s applizierten Uranins aus dem Blute in keiner merklichen Weise beeinflusst, wenn auch in der Mehrzahl der F?lle ein anscheined rascheres Verschwinden des Farbstoffes konstatiert wurde. 4) Falls man aber vorher, etwa 10 Minuten vor der intraven?sen Injektion von Uranin, Kolloidsilber (5 ccm pro 1 kg K?rpergewicht) injizierte, so blieb der Farbstoff im Blute l?nger als sonst, und auch im Harn trat der Farbstoff sp?ter auf. 5) Bei Splenektomierten verz?gerte sich das Verschwinden des intraven?s injizierten Uranins aus dem Blute im Vergleich zu den normalen Tieren und im Harn erschien die Farbstoffausscheidung sp?ter und dauerte l?nger als sonst. Nach den obigen Resultaten ist es wahrscheinlich, dass in den Austauschvorg?ngen zwischen Blut und Gewebe das R-E-System eine gewische Rolle spielt. Die funktionelle Gleichgewichtsstorung des Systems scheit den Austritt verschiedener Losungen aus dem Blut ins Gewebe und demgemass auch die Ausscheidung solcher L?sungen aus dem Organismus durch die verschiedenen Sekretionsorgane zu verz?gern. Warum kam dann subcutan injiziertes Uranin bei splenektomierten Tieren rascher zum Vorschein im Venenblute als sonst(2)? Dies kann man vielleicht damit erkl?ren, dass bei der gest?rten Funktion des R-E-Systems das von Subcutis resorbierte Uranin aus dem Blut ins Gewebe langsamer ausgeschieden wird und wir dadurch den Farbstoff rascher als sonst in der Blutbahn abfangen k?nnen. Nach alldem wollen wir die ver?nderten Austauschvorg?nge zwischen Blut und Gewebe bei der Funktionsst?rung des R-E-System den vorwiegend hier wohl vorkommenden Zustands?nderungen der Gewebe zuschreiben, wenn auch deren Genese noch dahingestellt sei.
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en-aut-name=FujitaYutaka
en-aut-sei=Fujita
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kn-aut-name=藤田富豐
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en-aut-name=UemuraYoschio
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kn-affil=岡山醫科大學柿沼内科教室

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kn-affil=岡山醫科大學柿沼内科教室
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en-title=Myeloarchitektonische Felder des menschlichen Stirnlappens
kn-title=日本人前頭葉皮質ノ髓鞘構成學的研究
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kn-abstract=Aus den Untersuchungen von 5 mittelj?hrigen Japaner-Gehirnen ergibt sich folgendes. 1. Am menschlichen Stirnlappen lassen sich 16 myeloarchitektonische Felder unter-scheiden. (Abb. 3. a und b, Abb. 4, 5, 6, 7.). I. Die Regio frontalis. A) Die Subregio frontalis posterior. 1. Die Area frontalis superior posterior. (Fsp). 2. Die Area frontalis superior media. (Fsm). 3. Die Area frontalis media posterior. (Fmp). 4. Die Area frontalis intermedia. (Fim). 5. Die Area frontalis inferior. (Fi). 6. Die Area frontoorbitalis. (Fio). B) Die Subregio frontalis media. 7. Die Area frontalis superior anterior. (Fsa). 8. Die Area frontalis media anterior. (Fma). 9. Die Area frontopolaris. (Fp). C) Die Subregio frontalis anterior. 10. Die Area praefrontalis prima (Fpr 1). 11. Die Area praefrontalis secunda (Fpr 2). 12. Die Area praefrontalis tertia. (Fpr 3). 13. Die Area praefrontalis quarta. (Fpr 4). D) Die Subregio frontolimbica. 14. Die Area frontolimbica polaris, anterior, media und posterior. (FL). II. Die Regio limbica. 15. Die Area limbica anterior. (La 1, La 2, La 3). 16. Die Area parolfactoria. (P1, P2a, P2b, P2c.). Als Hauptunterschiedsmerkmale sind dabei die Horizontalfasern, insbesondere die beiden Baillargerschen Streifen ausgew?hlt, die die region?re Variation sowie den Differenzierungsgrad irgend eines Rindenbezirks am deutlichsten zeigen m?ssen. 2. Im Stirnhirn ist der kaudale, obere Teil (Subregio frontalis posterior) der h?chstdifferenzierte. Dort sind alle Markscheidenelemente, n?mlich Horizontal-, Radi?r- und Schr?gfasern an Zahl sehr reichhaltig, die dann nach Allocortex Vogts hin immer Schw?cher werden. 3. Die Entwicklungsstufe eines Feldes Kennzeichnet sich d?rch den Bau der Furchenwand. W?hrend die Areae an tiefen Furchen wie Fp oder Fi ?berall ganz gleichartig aufgebaut sind, also da betreffs der Struktur zwischen Kuppe und Tal sich kein Unterschied aufweist, ist die eigentliche Rindenformation eines schwachentwickelten Feldes wie Subregio frontalis anterior an Ausdehnung so sehr kurz, dass sie sich ausschliesslich auf der Windungskuppe erstreckt. 4. Dass die Rindenfeldergrenzen sich nicht immer mit den nat?rlichen Furchen decken k?nnen, ist richtig. Es ist doch auch nicht richtig, wenn man mit Vogt sagen Will, dass ?berhaupt keine Beziehung zwischen den beiden bestehe; denn meine Untersuchung kann zeigen, dass die ontogenetisch alte, relativ konstant vorkommende Furche manchmal irgend einen Einfluss ?ber den Markscheidenbau aus?ben kann. 5. Die ganze Oberfl?che meiner Regio frontalis und Regio limbica (anterior) betr?gt ungef?hr 284 cm2, wovon 134 cm2 auf die freie Oberfl?che, der Rest (150 cm2) ins Furchental f?llt. So kann man leicht einsehen, dass die nur auf der freien Oberfl?che bezeichnete Hirnkarte nicht hinreicht, um die wahre Gr?sse einzelner Area daraus beurteilen zuzulassen; neben der ?blichen Hirnkarte muss also noch eine andere gesucht werden, wie ich in der Abb. 9 dargestellt habe. 6. Individuell ?ndern sich myeloarchitektonische Felder nur geringf?gig. Es l?sst sich doch noch besonders deutlich auf dem bistri?ren Gebiete des Stirnlappens erkennen, eine Erscheinung, die man auf die starke individuelle Variation der Windungsbildung zur?ckf?hren muss.
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en-aut-name=OokumaT.
en-aut-sei=Ookuma
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kn-aut-name=大熊泰治
kn-aut-sei=大熊
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kn-affil=岡山醫科大學精神病學教室
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en-title=Experimentelle Untersuchungen ?ber das Verhalten der Leukozyten gegen verschiedene k?nstlich applizierte Reizstoffe VI. Miteilung. Versuch mit Fremdk?rpern
kn-title=種々ナル刺戟ニ對シ各種白血球ガ如何ナル反應ヲ呈スルヤノ實驗的研究（第6囘報告 異物接種ニヨル白血球ノ態度）
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kn-abstract=Analog wie vorige Mitteilungen untersuchte der Verfaser diesmal ?ber die Reaktionsweise der Leukozyten gegen Fremdk?rper, und bekam etwa folgende Schl?sse. I. Die Reaktion der Leukozyten gegen m?glichst chemisch reizlose Fremdk?rper ist im Allgemeinen schwach. Die neutrophilen reagieren dabei st?rker als die Lymphozyten, und die eosinophilen vermisst man keineswegs immer. II. Das Zahlenverh?ltnis der Fremdk?rper beherrscht nicht nur den Reaktionsgrad, sondern auch zuweilen das Verhalten des Leukozytenauftritts.
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en-aut-name=MatsunamiYetaro
en-aut-sei=Matsunami
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kn-aut-name=松波?太郎
kn-aut-sei=松波
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kn-affil=岡山醫科大學病理學教室
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en-title=Studien ?ber das atemerregende Mittel Lobelin. (II. Mitteilung)
kn-title=呼吸興奮藥「ロベリン」劑ニ就テ(第2囘報告)
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kn-abstract=Obwohl krystallinisches Lobelinhydrochlorat, wenn es intraven?s besonders in kleineren Dosen ziemlich schnell, etwa in 4-5 Sekunden, eingef?hrt wird, die sog. reflektorische Atemhemmung hervorruft, ist diese Wirkung doch bedeutend schw?cher, als bei dem L?sungspr?parat, “Lobelin-Ingelheim” und bei br?unlich gef?rbtem Lobelinsulfat (Merck), bei welch letzterem am normalen Tier (Kaninchen) die hemmende Wirkung vorwiegend auftritt und mit der Dosis an St?rke zunimmt. Die atmungserregende Wirkung dagegen fast konstant auf, wenn eine frische L?sung des reinen Pr?parates sehr langsam intraven?s oder subkutan einverleibt wird. Beim morphinisierten Tier wirken alle Pr?parate immer atmungserregend, aber die Wirkungsintensit?t ist beim krystallinischen Lobelin am st?rksten. Der Effekt wird auch nicht merklich reduziert, wenn geeignete Dosen (intraven?s 2 mg, subkutan 4 mg pro kg) in Intervallen von etwa 30-60 Minuten wiederholt eingef?hrt werden. Interessanter Weise steigt der Schwellenwert des Lobelins nicht, obgleich die Dosis des Morphins bis zu einem gewissen Grad erh?ht wird, eine Erscheinung, die von dem von Wieland und Mayer bei der Vergiftung mit Urethan erhaltenen Befund v?llig abweicht. An der Maus und dem Kaninchen, welche die letalen Dosen Morphin erhalten, wirkt das Lobelin nicht mehr rettend, sondern die Tiere gehen sogar dann manchmal leichter unter Kr?mpfen zugrunde. Diese und die oben erw?hnte Tatsache st?tzt die fr?here Annahme des Verfassers, dass die Todesursache durch Morphin bei diesen Tieren nicht in der prim?ren Ateml?hmung, sondern vielmehr in der tetanisierenden Wirkung besteht. Dagegen wirkt das Lobelin ausgezeichnet lebensrettend, wenn beim Kaninchen nach Morphin durch Urethan eine reine Ateml?hmung herbeigef?hrt wird. Die atmungserregende Wirkung des Lobelanins tritt zwar schneller und ausgesprochener ein, ist aber von k?rzerer Dauer als beim Lobelin. Seine Wirkungsst?rke ist, von der wirksamen Minimaldosis beobachtet, 1/4 und die der Gesamtalkaloide 1/8 so schwach wie die des Lobelins.
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en-aut-name=NisisitaMasami
en-aut-sei=Nisisita
en-aut-mei=Masami
kn-aut-name=西下正巳
kn-aut-sei=西下
kn-aut-mei=正巳
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kn-affil=岡山醫科大學藥物學教室
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en-title=「クレアチン」新陳代謝ニ及ボス膽汁酸ノ影響ニ就イテ
kn-title=Ueber den Einfluss der Gallens?uren auf den Kreatinstoffwechsel
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kn-abstract=「クレアチン」ト「クレアチニン」トハ化學的ニハ密接ナル關係アリ,且互ニ移行シ得ル事ヨリ考フレバ,諸家ノ實驗ガ示ス如ク,「クレアチニン」排泄ハ筋肉ノ「クレアチン」産生ト密接ナル關係アルモノト認メザルベカラズ. 然レドモ,尿中ノ「クレアチニン」ハ如何ナルモノヨリ生ズルヤハ,今尚ホ全ク明カナリトハ云ヒ難シ.但シ,「クレアチニン」ノ構成ヨリ考フルニ恐ラク,「アルギニン」ハ最モ之ニ關係近キモノニシテ,其ノ形成ニ關シテハ,肝臟ハ主要ノ地位ヲ占メ,筋肉モ亦之ニ關與スルモノナラント云フモノアリ. 茲ニ於テ,蛋白新陳代謝ニ或種ノ關係ヲ有スル膽汁酸ヲ作用セシメテ,「クレアチン」新陳代謝ニ及ボス影響ヲ觀察シ,次デ肝臟及ビ筋肉内ニ存在スル,「アルギナーゼ」ニ對ステ膽汁酸ノ態度ヲ檢シテ,以テ「クレアチン」ノ内生的成生ガ如何ニ影響セラルルヤ,竝ニ「クレアチン」ト「アルギニン」トノ間ニ事實,相互關係ノ存在スルモノナリヤヲ明カニシ,從テ,鬱滯黄疸ノ際血中ニ逆流スル膽汁酸ガ組織酵素ニ如何ナル作用ヲ及ボスモノナリヤヲ實驗的ニ推論セント企テタリ. 實驗ノ結果ハ, 0.1-0.3-0.5%ニ膽汁酸ヲ加入シタル筋肉自家融解,及ビ膽汁酸ヲ皮下注射シタル動物實驗ニヨリテ,何レモ「クレアチン」新陳代謝ハ膽汁酸ノ存在ニヨリテ減少シ,筋肉自家融解ニ於テハ「アルギニン」量ハ膽汁酸ノ少量存在ニヨリテ増加シ,大量存在ニヨリテ却テ減少スルヲ認メタリ. 既ニ唐澤氏ハ睾丸自家融解ニ於テ,「ヂアミノ」及ビ「モノアミノ」酸ハ膽汁酸ニヨリテ%及ビ絶體量ハ共ニ減少スルヲ見タリ.故ニ本實驗ニ於ケル「アルギニン」ノ増加ハ「アルギナーゼ」ニ對スル膽汁酸ノ制止作用ナルカ,又ハ「アルギニン」ヨリ「クレアチン」形成ニ對シテ制止的影響ヲ與フルモノナルカノ何レカニアルベシ. Kosselノ實驗ニヨレバ,筋肉内「アルギナーゼ」含有量ハ肝臟ニ比シテ遙ニ微量ナクトノ報告ニ基キテ此ノ場合「アルギニン」ノ増加ハ恐ラク,膽汁酸ハ「アルギニン」ヨリ「クレアチン」形成ニ對シテ制止作用アルモノト歸納スルモノナリ.
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en-aut-name=IkomaShigeru
en-aut-sei=Ikoma
en-aut-mei=Shigeru
kn-aut-name=生馬茂
kn-aut-sei=生馬
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kn-affil=physiologisch chemischen Institut zu Okayama
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en-title=家兎ノ前庭性耳殻反射ニ就キテ
kn-title=Ueber den vestibul?ren Ohrmuschelreflex bei Kaninchen
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kn-abstract=前庭迷路ヨリ耳殻ニ對シテ反射機轉ノ存スルコトハ星野教授ガ家兎ニ於テ廻轉眼震ヲ檢スルニ當リ,偶耳殻ニ於テモ眼震ト同一週律ヲ有スル運動ノ現ハルルヲ注意サレタルニ初マレルガ,余ハカカル廻轉刺戟ニヨル耳殻震盪ノ外尚ホ温熱或ハ電氣刺戟又ハ前庭迷路ノ損傷等ニ際シテモ眼球震盪ト共ニ耳殼震盪ノ發來スルヲ實驗セリ. 加之余ハ家兎ノ頭部ノ位置ヲ空間ニ於テ種々ニ變換スルニ其際其頭位ニ應ジテ一定ノ耳殻ノ位置ヲ占ムル運動ノ發現ヲ認メ,而カモ此耳殻ノ状態ハ視覺ニ關セズ且頭部ガ同一状態ヲ保持スル間其状ヲ持續スルモノナルヲ知リ,而シテ之ガ緊張性迷路反射ナルコトヲ兩側大腦半球剔出,兩側又ハ片側迷路曠置,又ハ顏面神經切斷試驗等ニ就テ確認シ得タリ.
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en-aut-name=FujimoriS.
en-aut-sei=Fujimori
en-aut-mei=S.
kn-aut-name=藤森眞治
kn-aut-sei=藤森
kn-aut-mei=眞治
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kn-affil=Ohren-, Nasen-, und Halsklinik der medizinischen Fakult?t zu Okayama
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