start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=876 end-page=880 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=è¶•ñ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=‰ªŽRˆãŠw‰ï kn-aut-sei=‰ªŽRˆãŠw‰ï kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil= END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=860 end-page=871 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Heyden No.661 (Antimosan)ƒm•ÍŒ`“ñŒû峕aƒj›”ƒXƒ‹Ž¡—ÓI�Á‰Êƒjè�ƒXƒ‹—ÕଓIæVŽ@ •� •ÍŒ`“ñŒû峕aгŽÒŒŒ�´�uƒrƒŠƒ‹ƒrƒ“�v—ʃj�Aƒe en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=—´Ž¡�ߎO kn-aut-sei=—´Ž¡ kn-aut-mei=�ߎO aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{âj“c“à‰È END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=836 end-page=859 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studies on the regulation of blood coagulation from the pharmacological point of view (Part II) On the influence of some sympathetic poisons on the blood coagulation kn-title=åZ•¨›{“Iƒj‰Mƒqƒ^ƒ‹ŒŒ‰t‹ÃŒÅƒm’²�ß‹@çzƒjè�ƒXƒ‹Œ¤‹† ‘´2 ŒðŠ´�_ãS“ŃmŒŒ‰t‹ÃŒÅƒj‹yƒ{ƒX‰e‹¿ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=After making clear the influence of some sympathetic poisons upon the coagulative components, consequently, upon the blood coagulability, it was able to apprehend that the autonomic nerve system may have a close relation to the formation of each component, and also, having compared the action of other sympathetic poisons with those of adrenalin, it was brought to light that tyramin, when large doses are injected, acts upon the blood coagulation, quite dfferently from the case with adrenalin, and the action of tetrahydro-ƒÀ-naphthylamin (ƒÀ-T) manifests a still less analogous effect. 1) Adrenalin, when injected intravenously in small doses in a rabbit i.e. 0.001-0.01 mg per kg shortens the coagulation time to one-half or one-third of the former duration, iucreases fibrinogen and thrombin, and decreases antithrombin. By increasing of the dose, the shortening after small dose changes to a lengthening, which later is followed by a shortening after a medium dose as 0.01 mg, while after a large dose (i.e. 0.03-0.05 mg) comes to a lengthening only. As for coagulative components it decreases fibrinogen and thrombin, and increases antithrombin in these doses. The effects of adrenalin on the clotting time take no corresponding course with those on body temperature but consist with a part of those on the number of white blood corpuscles. Farther the addition of various amounts of adrenalin to the blood-plasma does not give any influence upon the clotting time. On the other hand there is a welldefined parallelism between both the curves of change in the amount of coagulative components, and the lengthening or shortening of the coagulation time. The action of adrenalin, therefore, seems principally due to the change of the quantity of coagulative elements in the blood. Secondly, from the cercumstances that the action of adrenalin in small doses on the coagulative components is reversed by the preliminary disposition of atropin (or yohimbin), I am led to a conclusion that adrenalin in small doses hastenes the coagulation by stimulating the accelerative fibres of the sympathic nerve, while in larger doses, retards it by irritating its inhibitory fibres. 2) Experimenting on a rabbit, tyramin given intravenously in small doses (i.e. 0.005-0.01 g) quickens the coagulation time of blood having no direct action on the blood with added tyramin. Fibrinogen and thrombin increases when small doses are injected, while fibrinogen decreases, and antithrombin increases with large doses. 3) By injecting ƒÀ-T in large doses (i.e. 0.01-0.03 g) it retards the coagulation time, and decreases fibrinogen and thrombin, and increases antithrombin, but with small doses (i.e. 0.003-0.005 g) it hastenes, though the change of those coagulative components are similar but uncertain. 4) On the process of clotting, tyramin in large doses as well as ƒÀ-T appear to be acted upon from some other unknown cause than by stimulating the sympathetic nerve, as adrenalin does. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TanakaHisashi en-aut-sei=Tanaka en-aut-mei=Hisashi kn-aut-name=“c’†ê� kn-aut-sei=“c’† kn-aut-mei=ê� aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{åZ•¨›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=821 end-page=835 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Experimentelle Untersuchungen ?ber das Verhalten der Leukozyten gegen verschiedene k?nstrich applizierte Reizstoffe V. Mitteilung. Versuch mit verschiedenen Bacterien kn-title=Ží�Xƒiƒ‹ŽhŒ�ƒj›”ƒVŠeŽí”’ŒŒ‹…ƒK”@‰½ƒiƒ‹”½œäƒ’’æƒXƒ‹ƒ„ƒm›‰é„“IŒ¤‹†�i‘æ5™d•ñ�� �׋Û�ÚŽíƒjƒˆƒ‹”’ŒŒ‹…ƒm‘Ô“x�j en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Der Verfasser untersuchte diesmal, wie vorige Mitteilungen, ?ber die Reaktionsweise der Leukozyten gegen verschiedene Bakterien und bekam folgende Resultate. 1. Gegen die Typhusbacillen reagieren die Neutrophielen stark, die Lymphozyten leichter und die Eosinophielen ganz schwach. 2. Gegen die Dysenteriebacillen reagieren die Neutrophielen relativ leicht und die Lymphozyten und Eosinophielen dagegen relativ stark. Besonders erscheinen die letzteren bedeutend im Vergleich mit Typhusbacillen. 3. Was die Colibacillen betrifft, so ist die Reaktion ?hnlich dem Typhusbacillen; namentlich ist der Auftritt der Eosinophielen schwach. 4. Die Reaktion der Leukozyten gegen Kokkenarten ist im Allgemeinen schwach; und es ist merkw?rdig, dass die Neutrophielen gegen Eiterkokken schw?cher als die Lymphozyten reagieren. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MatsunamiYetaro en-aut-sei=Matsunami en-aut-mei=Yetaro kn-aut-name=�¼”g?‘¾˜Y kn-aut-sei=�¼”g kn-aut-mei=?‘¾˜Y aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{åZ•¨›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=797 end-page=820 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=?ber den Einfluss der gr?sseren Dosen Morphin auf die Atmung kn-title=‘å—ʃm�uƒ‚ƒ‹ƒtƒCƒ“�vƒmŒÄ‹zƒj‹yƒ{ƒX‰e‹¿ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Obwohl bekannt ist, dass Morphin in kleineren Dosen auf das Atemzentrum beruhigend bezw. l?hmend wirkt, so scheint die Frage doch noch nicht gekl?rt zu sein, wie seine tetanisierende Wirkung, die bei Tieren verh?ltnism?ssig stark ausgepr?gt ist, die Atmung beeinflusst, ob die Wiederherstellung der Atmung bei weiterer Vergiftung auf der Reizung der im Blute sich anh?ufenden CO(2) oder der prim?ren Wirkung des Giftes beruht, und welches die Haupttodesursache bei Morphinvergiftung ist, die Ateml?hmung oder der Krampf. Diese Versuche sollen zur L?sung dieses Problemes beitragen. 1. Morphin wirkt am Kaninchen in Dosen bis zu 20 mg (pro kg K?rpergewicht) auf die Atmung progressiv schw?chend, wobei die Frequenz st?rker abnimmt als das Volumen pro Minute (I. Atmungshemmende Stadium). Aber bei weiterer Steigerung der Dosis auf 40-80 mg l?sst diese Wirkung nach, wobei die Frequenz sich fr?her wiederherstellt als das Volumen (2. Kompensationsstadium), bei ?ber 160 mg steigt zuletzt die Atmung ?ber den Normalwert (3. Atmungsbef?rdernde Stadium), und nach ?ber 200 mg geht das Tier unter Kr?mpfen zugrunde. Es gibt also eine optimale afmungshemmende Dosis. 2. Bei der Wirkung von 20 mg Morphin ist die Erregbarkeit des Atemzentrums gegen CO(2)-Einatmung von physiologisch reizenden Konzentrationen (5-10%) ganz herabgesetzt, und beim Aufh?ren der Inhalation von 10% CO(2) tritt eine vor?bergehende Atemsteigerung, �gEntgiftungserregung�h auf, welche normaler Weise erst nach einer zu hohen CO(2)-Konzentration (?ber 25%) gesehen wird. Bei noch h?heren CO(2)-Konzentrationen reagiert das Atemzentrum dagegen heftiger, die Entgiftungserregung darnach ist auch in ausgesprochener Weise st?rker ausgepr?gt als beim normalen Tiere und das Tier stirbt nach kleineren CO(2)-Konzentrationen durch Entgiftungserregung unter Kr?mpfen. Bei der Einwirkung von h?heren Morphindosen (80-100 mg) reagiert das Atemzentrum gegen 5-10% CO(2) wieder lebhaft. Nach dem Aufh?ren der Inhalation von 10% CO(2) tritt keine Entgiftungserregung auf. Die Entgiftungserregung nach noch h?heren CO(2)-Konzentrationen ist aber st?rker als bei der vorigen Morphindosis, wobei das Tier schon nach kleineren CO(2)-Konzentrationen unter Kr?mpfen zugrunde geht. 3. Das Verh?ltnis zwischen Frequenz und Volumen bei der Atmung ist nach h?heren Morphindosen verschieden von dem, das bei der CO(2)-Einatmung bei gleicher Versuchsanordnung konstatiert wird. 4. Die Reaktionsf?higkeit des Atemzentrums auf das atmungserregende Gift, Lobelin, ist auch bei h?heren Morphindosen gr?sser als bei kleineren, optimal atemhemmenden. 5. Die Kombination von Atropinschwefels?ure, die auf das Atemzentrum erregend und zugleich krampferregend wirkt, mit h?heren Dosen Morphin verst?rkt die sch?digende Wirkung des letzteren und vermindert die Dosis letalis desselben. 6. Wird Luminalnatrium 10 Minuten nach der Verabreichung von Morphin dem Kaninchen intraven?s eingef?hrt, so beschleunigt es die Ateml?hmung nach 20 mg Morphin, w?hrend es am Kaninchen und ebenso an der Maus gegen die sch?digende Wirkung der h?heren Morphindosen antagonistisch wirkt und die letale Dosis des Morphins vergr?ssert. Nat?rlich ist aber auf einen pr?ventiven Erfolg des Luminals nicht zu hoffen, denn eine l?hmende Morphinwirkung auf die Atmung (1. Stadium) geht immer einer erregenden voraus. Aus diesen Tatsachen ergibt sich, dass im 2. Stadium der Kompensation die Erregbarkeit des Atemzentrums wieder erh?ht wird, mehr als im 1. atmungshemmenden Stadium; die Wiederherstellung der Atmung in diesem Wirkungsstadium scheint nicht auf der CO(2)-Anhaufung im Blut zu beruhen, sondern ist zum gr?sseren Teil auf eine prim?re, im 1. Stadium latent bleibende, f?rdernde Wirkung auf das Atemzentrum zur?ckznf?hren. Diese Wirkung entwickelt sich bei Steigerung der Dosis oder beim Fortschreiten des Vergiftungsverlaufes immer st?rker und tritt zuletzt in den Vordergrund. Ferner w?chst die tetanisierende Wirkung auch mit der Dosis und bei der Zusammenwirkung mit einem anderen Moment, wie Entgiftungserregung nach hoher Konzentration CO(2) oder Atropinschwefelsaure, f?hrt sie zu einem t?dlichen Krampf. Aus dieser ?berlegung und aus dem Resultate der Kombinationen mit Atropinschwefels?ure sowie Luminal wird ohne weiteres gefolgert. dass die Haupttodesursache durch Morphin bei diesen Tieren nicht die Ateml?hmung, sondern seine Krampfwirkung ist. Dementsprechend sind die dabei auftretenden Kr?mpfe nicht eine sekund?re Erscheinung, Erstickungskrampf, sondern eine prim?re Wirkung des Giftes. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=NisisitaMasami en-aut-sei=Nisisita en-aut-mei=Masami kn-aut-name=�¼‰º�³–¤ kn-aut-sei=�¼‰º kn-aut-mei=�³–¤ aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{åZ•¨›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=793 end-page=796 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=A Query of so-called �gRouget cell�h kn-title=�ŠˆàRouget�×–Eƒm‹^‹` en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Since the observation of Stricker, it has been known that capillaries were capable of independent contraction. Golubew and Tarchanoff made a similar observation on the capillaries of the tadpole's tail and attributed the contraction to a swelling of �gSpindle elements�h in the vessel wall. Rouget in the course of histological study, described about branched cells, which he held to be muscle cells surrounding certain capillaries and in a later study he found this same type of adventitial non-pigmented cell to be present on the capillaries of the tadpole's tail. These observations were followed by Meyer, Steinach and Kahn and Vimtrup. They recognized that the contraction of capillaries was due to that of these cells. But recently Flory and Carleton disowned the existence of these cells in their histological study of blood capillaries. In my histological observation I could not find the so-called �gRouget cells�h and have come to the following conclusion that it is doubtful whether the presence of Rouget cells has the ncessary relation with the contraction of capillaries, for I could not find those cells on the capillaries in the mesentery of a grown-up frog, though Rouget and others succeeded in finding those cells on the capillaries of the tadpole's tail. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=OkadaMasanori en-aut-sei=Okada en-aut-mei=Masanori kn-aut-name=‰ª“c�³‹é kn-aut-sei=‰ª“c kn-aut-mei=�³‹é aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{�¶—�›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=782 end-page=792 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Untersuchung ?ber die Wirkungsweise einiger temperaturerniedrigender Gifte mit Hilfe ihrer Wechselwirkung kn-title=铉·‰º�~�ì—pƒ’—LƒXƒ‹“ñŽO•¨Ž¿ƒmŒðŒÝ�ì—pƒˆƒŠæVƒ^ƒ‹�ì—p–{‘Ôƒm”äŠr en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=1. Nach Vorbehandelung mit kleinen Dosen Chloralhydrat wirken am Kaninchen kleine Dosen von Antipyrin, Pikrotoxin und Chinin deutlich schw?cher temperaturerniedrigend, als beim normalen Tiere. Nach derselben Vorbehandelung verhalten sich gr?ssere Dosen der Gifte, die betr?chtlich wirken k?nnen, anders: Es wird die antipyretische Wirkung des Pikrotoxins etwas verst?rkt, w?hrend die des Chinins bedeutend, die des Antipyrins geringf?gig abgeschw?cht wird. Auch wird die Wirkung des Yohimbins und des Adrenalins in deutlich wirkenden Dosen nach Chloralhydrat ebenso abgeschw?cht wie bei Chinin. 2. In allen deutlich wirkenden Dosen zeigt die Kombination von Yohimbin mit anderen Antipyretica, Antipyrin, Pikrotoxin und Chinin, sowie diejenige von Pikrotoxin mit Antipyrin immer eine deutlich gesteigerte (etwa summierte) Wirkung der einzelnen Gifte. 3. Nach Ausschalten der W?rmeregulation durch Durchschneidung im Zwischenhirn hinter den Zentren bewirkt das Chinin, wenn auch nicht immer, eine deutliche Temperatursenkung, w?hrend das Antipyrin und das Pikrotoxin wenigstens keine deutliche antipyretische Wirkung mehr aus?ben, soweit Untersuchungen angestellt worden sind. 4. Aus den vorliegenden Ergebnissen und denen meiner vorherigen Untersuchung d?rfte geschlossen werden, dass die temperaturerniedrigende Wirkung des Yohimbins und des Adrenalins ebenso wie die des Chinins und im Gegensatz zu der des Antipyrins und des Pikrotoxins peripher bedingt ist. Ferner spricht der Umstand, dass die temperatursenkende Wirkung des Yohimbins die der anderen Antipyretica verst?rkt, w?hrend sie im Gegensatz dazu nur diejenige des Adrenalins unterdr?ckt, f?r das spezifische Verhalten dieses Giftes zu Adrenalin, welches ich in den bisherigen Arbeiten angenommen habe. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YamauchiMasashi en-aut-sei=Yamauchi en-aut-mei=Masashi kn-aut-name=ŽR“à�³ kn-aut-sei=ŽR“à kn-aut-mei=�³ aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{åZ•¨›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=771 end-page=781 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ä[�`Ž_ƒm�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒj›”ƒXƒ‹�h�R�ì—pƒj�AƒLƒe(“ÁƒjŒŒšØƒgƒmè�ŒW) kn-title=Bedeutung der Gallens?ure im Kohlenhydratstoffwechsel (IV). Antagonistische Wirkung der Gallens?ure gegen Adrenalin (2) en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=�æƒjŒä‘OŽ�ƒK‰Æ“eƒm�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�v‰ßŒŒ“œƒKä[�`Ž_’�“üƒjƒˆƒŠƒe’ቺƒXƒ‹Ž–ƒ’”Fƒ�,“¯Žžƒj•›�tƒm�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vŠÜ—L—ʃ‚–’Œ¸�­ƒXƒ‹ƒRƒgƒ’æVŽ@ƒVƒeä[�`Ž_ƒné““àƒjƒAƒŠƒe�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒg�h�RƒVƒe’Y�…‰»•¨�V’‘ãŽÓƒ’’²�߃Xƒ‹�ì—pƒAƒ‹ƒRƒgƒ’æš–¾ƒVƒeƒˆƒŠ,—]ƒnŠùƒj‘æˆê•ñ��ƒj‰—ƒe�qƒxƒV”@ƒN‰Æ“eƒm�¶‘¤•›�tƒ’“E�oƒXƒ‹Žžƒnä[�`‹yƒr‘´ƒmä[�`Ž_ƒK‘�‰ÁƒXƒ‹ƒjƒˆƒŠƒe,ƒRƒnä[�`Ž_ƒg�h�R�ì—pƒ’ƒiƒXŒŒ’†�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒKŒ¸�­ƒXƒ‹ƒjŠîˆöƒXƒgŒ‹˜_ƒZƒŠ. –”�¶‘¤•›�t“E�oƒjƒˆƒŠƒe‹Nƒ‹‰ÇŒŒ“œƒ‚ŒŒ’†�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒmŒ¸—ʃXƒ‹Œ‹‰ÊŒŒ’†ä[�`Ž_ƒm‘�‰ÁƒXƒ‹ƒjˆöƒ’ƒiƒXƒ‚ƒmƒg�à–¾ƒZƒŠ.�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒnŒŒŠÇƒ’�¾�kƒVƒeŒŒšØƒ’�¸“«ƒZƒVƒ€ƒ‹�ì—pƒAƒ‹ƒRƒg‹yƒrŒŒšØ�¸“«ƒ’–¢ƒ_‹NƒTƒUƒ‹�­—ʃm�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒfŠùƒj“œ”Aƒ’‹NƒXƒRƒgƒnBlumŽ�ˆÈ˜Òˆê”ʃj�³”FƒXƒ‹™|ƒiƒŠ. –”�×�ìŽ�ƒnŒ¢ƒm�³�íä[”Xƒnä[�`Ž_ƒ’‹z�¾ƒXƒ‹�ì—pƒAƒ‹ƒRƒgƒ’›‰é„ƒVƒe,ä[�`Ž_ƒn�³�íƒj‰—ƒeä[”X‹yƒrŠÌäfƒˆƒŠ‹z�¾ƒZƒ‰ƒŒƒeŒŒ’†ƒjˆÚ�sƒXƒ‹ƒ‚ƒmƒiƒ‹ƒRƒgƒ’Žå’£ƒZƒŠ.”VƒjƒˆƒŠƒeŒÝƒj�h�R�ì—pƒ’—LƒXƒ‹ä[�`Ž_‹yƒr�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒKŒŒ’†ƒj‹¤‘¶ƒZƒo,‰½ƒŒƒJƒmŒŒ’†Œ¸�­–”ƒn‘�‰Áƒn•v“™ƒmãžèœ”½œäƒiƒJƒ‹ƒxƒJƒ‰ƒY. Šùƒj‹g‘ºŠÝ––ƒnä[�`Ž_ƒn––�½ŒŒŠÇƒ’�°’£ƒVƒeŒŒšØƒ’’ቺƒZƒVƒ€ƒg•ñ��ƒV,�ŋߖ{�¯Ž�ƒnä[�`Ž_ƒm�­—ʃnŠ^ƒm––�½ŒŒŠÇƒ’�°’£ƒXƒ‹�ì—pƒAƒŠƒg‰]ƒt.–”“¯Ž�ƒn‰©átгŽÒƒmŒŒšØ‹yƒr–¬�“ƒ’‘ª’èƒVƒeˆê”ʃj’ቺŒ¸�­ƒZƒ‹ƒ’”Fƒ�ƒ^ƒŠ. ˆÈ�ãƒmŽ–›‰ƒjƒˆƒŠƒe�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒg�h�R“Iƒj�ì—pƒXƒ‹ä[�`Ž_ƒK’Y�…‰»•¨�V’‘ãŽÓƒm�ê�‡ƒg“¯žéƒjŒŒ’†ƒjƒAƒŠƒeŒŒšØ’²�߃mˆÓ–¡ƒfŒŒŠÇƒj›”ƒV�°’£�«ƒj�ì—pƒVƒeŒŒšØ’ቺƒZƒVƒ€ƒ‹ƒ‚ƒmƒiƒ‰ƒ“ƒgƒm�lƒm‰ºƒj�Ÿ›‰é„ƒ’�sƒwƒŠ. �æƒdä[�`Ž_�­—Ê�uƒqƒˆ�[ƒ‹�vŽ_ƒn�Å‘å—Ê0.028Š¢,�uƒfƒqƒhƒ�ƒqƒˆ�[ƒ‹�vŽ_ƒn0.2Š¢ƒ’‰Æ“eƒj’�“üƒVƒe�…‹âŒŒšØŒvƒjƒeèò“®–¬ƒj‰—ƒeŒŒšØƒ’‘ª’èƒVƒ^ƒ‹ƒjä[�`Ž_’�“üƒg‹¤ƒjŽŸ‘æƒjŒŒšØ’ቺƒ’˜ÒƒV6ŽžŠÔˆÈ�ãƒjƒVƒe�³�파šØƒj•œäpƒXƒ‹ƒ’’mƒŒƒŠ.”VƒjƒˆƒŠƒeŒä‘OŽ�ƒm›‰æšƒZƒ‹”@ƒN•›�tƒm�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vŠÜ—L—ÊŒ¸�­ƒVŒŒ’†ƒjŒ¸�­ƒ’˜Òƒ^ƒVƒe‹NƒŒƒ‹Œ‹‰ÊƒgŒ©˜ôƒXƒRƒgƒ’“¾ƒxƒV. œnƒeé““àä[�`Ž_ƒmŒ¸�­ƒ’˜Òƒ^ƒZƒo”Vƒj”½›”ƒjŒŒ’†ƒm�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�v‘�—ʃVƒeŒŒšØƒn�ã�¸ƒXƒxƒVƒg‰]ƒt�lƒwƒJƒ‰“eƒjä[”Xᑊǃ’�샊ƒeä[�`ƒ’铊Oƒj”rŸ•ƒZƒVƒ�é““àä[�`Ž_ƒmŒ¸�­ƒ’˜Òƒ^ƒTƒVƒ�ƒe“¯žéƒjƒVƒeŒŒšØƒ’‘ª’èƒVƒ^ƒ‹ƒj‘Oƒg”½›”ƒjŒŒšØƒnŽŸ‘æƒj�¸“«ƒXƒ‹ƒ’Œ©ƒ^ƒŠ. –”�ŸƒmŒŒšØ�¸“«ƒK‰ÊƒVƒeé““àä[�`Ž_ƒmãž–Rƒmƒ^ƒ�ƒj‹Nƒ‹ƒ‚ƒmƒiƒ‹ƒJ,ŠmƒJƒ€ƒ‹ƒ^ƒ�ƒj‰Æ“eƒjä[�`Ž_�uƒqƒˆ�[ƒ‹Ž_�v0.054-0.06Š¢ƒ’ƒoŒûœl“Iƒj“ŠäoƒV’¼ƒjä[”Xᑊǃ’�샊‘Oƒg“¯žéƒj“eƒmä[�`ƒ’铊Oƒj”rŸ•ƒVƒcƒcŒŒšØƒ’‘ª’èƒVƒ^ƒ‹ƒjˆêŽž‰º�~ƒVƒ^ŒŒšØƒn�ărŽŸ‘æƒj�¸“«ƒXƒ‹ƒ’”Fƒ�ƒ^ƒŠ.‘Rƒ‹ƒj›”�Æ›‰é„ƒgƒVƒe�sƒqƒ^ƒ‹šdƒjä[�`Ž_ƒ’äoƒwƒ^ƒ‹‰Æ“e‹yƒrä[�`Ž_ƒ’äoƒwƒeŠJ• �pƒ’�sƒqšdƒjä[”Xƒmˆê•”ƒ’Œ‹ãFƒVƒ^ƒ‹‰Æ“eƒmŒŒšØƒn‘QŽŸ�~‰ºƒXƒ‹ƒmƒ~ƒiƒ‹ƒ’”Fƒ�ƒ^ƒŠ. ”VƒjƒˆƒŠƒeä[”Xᑊǃ’�샊ƒeé““àä[�`Ž_ƒmãž–RƒVƒ^ƒ‹ŽžƒjƒnŒŒšØƒn�¸“«ƒV�Ÿƒm�ã�¸ƒnä[�`Ž_ƒ’�ăr•â‹‹ƒXƒ‹Ž–ƒjƒˆƒŠƒe�ăr‰º�~ƒXƒ‹ƒRƒgƒ’’mƒŒƒŠ.‘¦ƒ`é““àä[�`Ž_ƒm‘�Œ¸ƒnŒŒšØƒm�¸�~ƒ’—R˜ÒƒXƒ‹ƒ‚ƒmƒiƒ‹ƒRƒgƒ’’mƒ‹ƒjŽŠƒŒƒŠ.Œä‘OŽ�ƒm暃Xƒ‹”@ƒNä[�`Ž_ƒmé““à’�“üƒjƒˆƒŠƒe•›�t�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒm•ª”åƒK—}�§ƒZƒ‰ƒ‹ƒ‹ƒjƒˆƒŠ,é““àä[�`Ž_ƒm‘�Œ¸ƒjƒˆƒ‹ŒŒšØƒm�¸�~ƒn�h�R“Iƒj�ì—pƒXƒ‹�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒmŒŒ’†�Á’·ƒgè�ŒWƒ’—LƒXƒ‹ƒ‚ƒmƒm”@ƒN,œnƒeä[�`Ž_ƒnŒŒ’†ƒjƒAƒŠƒe�uƒAƒhƒŒƒiƒŠƒ“�vƒg�h�RƒVƒeŒŒšØƒ’’²�߃Xƒ‹�ì—pƒ’šzƒ€ƒ‚ƒmƒiƒ‰ƒ“. kn-abstract=1) Die subkutane oder intraven?se Zufuhr der Gallens?ure (Chols?ure, Dehydrochols?ure) setzt den Blutdruck des Kaninchens allm?hlich herab. Der Blutdruck kehrt aber mit der Zeit zur Norm zur?ck. 2) Durch die Ableitung der Galle nach aussen aus der Gallenblasenfistel wird der Blutdruck allm?hlich gesteigert. 3) Die perorale Zufuhr der Gallens?ure (Chols?ure) verursacht beim normalen Kaninchen Blutdrucksenkung, und zwar geht diese Blutdruckabnahme langsam vor sich. 4) Der durch die perorale Zufuhr der Gallens?ure gefallene Blutdruck steigt durch die Ableitung der Galle nach aussen aus der Gallenblasenfistel allm?hlich wieder bis ?ber die Norm oder bis zur Norm an. 5) Daraus geht hervor, dass Gallens?ureverlust aus dem Organismus Blutdrucksteigerung, dagegen ?bersch?ssige Gallens?ure Blutdrucksenkung hervorbringt. Danach scheint mir die Gallens?ure nicht nur im enterohepatischen Kreislauf, sondern auch im allgemeinen Kreislauf in bestimmter Menge zu zirkulieren und den Blutdruck gegen das Adrenalin antagonistisch zu regulieren. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MurakamiKanae en-aut-sei=Murakami en-aut-mei=Kanae kn-aut-name=‘º�ã“C kn-aut-sei=‘º�ã kn-aut-mei=“C aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=physiologisch- chemischen Institut zn Okayama END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=762 end-page=770 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studien ?ber das Bienengift II. ?ber den Einfiuss des Bienengiftes auf das Blutbild, die Blutk?rperchen und den Cholesteringehalt des Blutes von Kaninchen kn-title=–¨–I“ŃmŒ¤‹† ‘æ2 ‰Æ“eŒŒ‰t‘œ‹yƒrŒŒ‹…ƒj›”ƒXƒ‹�ì—pƒgŒŒ’†�uƒRƒŒƒXƒeƒŠƒ“�v—ʃj�AƒLƒe en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=In Dieser Mitteilung teilt der Vefasser Die Resultate mit, die er bei seinem Studium ?ber den Einfluss des Bienengiftes auf das Blutbild und den Cholesteringehalt des Blutes experimentell an Kaninchen und inbetreff der h?molytischen und leukolytischen Wirkung des Bienengiftes auf das Kaninchenblut gewonnen hat. 1) Das nach Langer dargestellte Bienengift (500 Bienen) vermindert den Cholesteringehalt und die Blutk?rperchenzahl bzw. Leukocytenzahl, wenn es subcutan injiciert wird. 2) Das Gift wirkt auf Kaninchenblutk?rperchen stark h?molytisch; seine Grenzkonzentration liegt bei 1/400. 3) Es wirkt auf Leukocyten auch stark plasmolytisch; seine Grenzkonzentration liegt bei 1/800. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MurakamiKanae en-aut-sei=Murakami en-aut-mei=Kanae kn-aut-name=‘º�ã“C kn-aut-sei=‘º�ã kn-aut-mei=“C aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{çΉ»›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=746 end-page=761 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studien ?ber das Bienengift I. Der Einfiuss des Bienengiftes auf den Eiweiss- und Kohlenhydratstoffwechsel kn-title=–¨–I“ŃmŒ¤‹† ‘æ1 –¨–I“Ńm’`”’‹yƒr’Y�…‰»•¨�V’‘ãŽÓƒj‹yƒ{ƒX‰e‹¿ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Das Studium ?ber das Gift der Honigbiene hat nicht nur praktische Bedeutung f?r die rationelle Behandlung der Stichverletzung durch Bienen und verwandte Insekten, sondern auch einen ganz besonderen Wert f?r die genauere Erkenntnis des Wesens des Bienengiftes, also der Natur hes Giftes. Die Wirkung des Giftes zu studieren, ist aus dem Grunde um so mehr von Bedeutung, weil viele F?lle von Vergiftungen durch Honig oder Bienenstich von vielen Antoren berichtet werden, und die meisten tierischen Gifte zu den Sterinen zu geh?ren scheinen. Bis heute waren die Untersuchungen des Bienengiftes nur auf die pathologischanatomische Seite beschr?nkt. Auf Studien ?ber die Wirkung des Giftes auf den Stoffwechsel st?sst man gar nicht. Deshalb wurde durch den Verfasser der Einfluss des eiweissfreien Bienengiftes (nach Langer) auf den Eiweiss-und Kohlenhydratstoffwechsel untersucht und wurden dadurch die folgenden Ergebnisse gewonnen. 1) Nach subcutaner Injektion des Bienengiftes nimmt beim Kaninchen die Gesamtstickstoffausscheidung im Harn und die Harnmenge zu. Was die Stickstoffverteilung betrifft, so wurde der Harnstoffstickstoff der absoluten Menge nach vermehrt, aber prozentual unver?ndert, dagegen der Ammoniakstickstoff in beiden Beziehungen vermindert gefunden. 2) Durch subkutane Zufuhr des Bienengiftes steigen beim Kaninchen der Reststicksfoff und der Harnstoffstickstoff des Blutes sowohl prozentual wie der absoluten Menge nach an. Dagegen sinkt dar Ammoniakstickstoff in beiden Beziehungen ab. 3) Aus dem Daten und aus dem pathologischen anatomischen Befund scheint mir hervorzugehen, dass die subkutane Zufuhr des Bienengiftes eine durch Intoxikation verursachte Eiweissstoffwechselst?rung zur Folge hat. 4) Das Gift der Honigbiene ruft beim Kaninchen die Hyperglyk?mie hervor und vermehrt, wenn es subkutan injiciert wird, die Ausscheidung der reduzierenden Substanzen (Zucker) im Harn. 5) Das Bienengift verursacht eine Verminderung des Glykogens an der Leber und am Muskel, wenn es subcutan injiciert wird. Das kann man damit erkl?ren, dass die Hyperglyk?mie und die vermehrte Ausscheidung der reduzierenden Substanzen im Harn durch die Glykogenmobilisation der Leber und des Muskels bedingt sind. 6) Auf Grund der obigen Daten und pathologischen anatomischen Befunden scheint mir, dass die Kohlenhydratstoffwechselst?rung durch die Intoxikation der Organe und Gewebe hervorgerufen wird, weil das Bienengift ein Protoplasmagift ist, wie in den n?chsten Mitteilungen berichtet werden. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MurakamiKanae en-aut-sei=Murakami en-aut-mei=Kanae kn-aut-name=‘º�ã“C kn-aut-sei=‘º�ã kn-aut-mei=“C aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{çΉ»›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=727 end-page=745 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=The influens of insulin on the glycogen formation in the macerated liver- or muscule-substance and in the liver during perfusion with a sugar saline solution kn-title=ŠÌäf‹yƒr‹Ø“÷ƒj‰—ƒPƒ‹“œŒ´Ž¿Œ`�¬ƒj‹yƒ{ƒX�uƒCƒ“ƒVƒ†ƒŠƒ“�vƒm‰e‹¿ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=In order to determine, whether glycogen formation from glucose or fructose takes place by the macerated liver- or muscule-substance with the sugar saline solution or in the liver, which was isolated from the blood circulation and perfused with the sugar saline solution, and furthermore the influence of insulin on this process I chose for this investigation the organs of Bufo japonicus which are most suited to such purpose: 1. Macerated liver substance has no ability to form glycogen neither from glucose nor fructose. 2. Excised muscle is able to form glycogen from glucose but not from fructose. 3. Addition of insulin into the macerated organmass reduces the glycogen contents both in liver and muscle. 4. The reduction of glycogen contents in the excised liver or muscle is accerelated by the addition of insulin. Even in excised liver, which has no ability to form glycogen from glucose or fructose, the presence either of these sugars retards the reduction of glycogen content. In muscle glucose has such effect but not fructose. 5. In the liver perfused with sugar saline solution occurs the glycogen formation from glucose or fructose. 6. Insulin accerelates the glycogen formation from fructose in the perfused liver but retards the same process from glucose. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=OtaniKenzo en-aut-sei=Otani en-aut-mei=Kenzo kn-aut-name=‘å’JèûŽO kn-aut-sei=‘å’J kn-aut-mei=èûŽO aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{�¶—�›{‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=717 end-page=726 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=—˜”A™�â�ƒj‘´‘¼ƒmåZ™�ƒm�täfãNŸ{铃j‹yƒ{ƒX�ì—pƒj�Aƒe kn-title=On the action of some diuretica and other drugs upon the glomeruli en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=—˜”A™�ƒm—˜”A�ì—pƒnãNŸ{铃j‰—ƒPƒ‹àh‰ß�ì—pƒ’˜´�iƒXƒ‹ƒJ�×”AŠÇƒm‹z�¾ƒ’—}�§ƒXƒ‹ƒJˆ½ƒn�Ÿ™_ŽÒƒ’Œ“ƒkƒ‹ƒj�݃Š,ާƒVƒeŒŒŠÇŸ{(ãNŸ{é“)ƒmàh‰ßƒ‰˜´�iƒXƒ‹ƒ‚ƒmƒn�t“®ãõŒnƒmŒŒšØ�ã“«,�täfƒj‰—ƒPƒ‹ŒŒ‰tŸó—¬ƒm‘¬“x‹yƒrŒŒ‰t’†�…•ªƒm‘�‘呦ƒ`�…ŒŒ�ǃiƒŠ‰ÊƒVƒe—˜”A™�ƒnãNŸ{铃j›”ƒV”@‰½ƒiƒ‹‰e‹¿ƒ’‹yƒ{ƒXƒ‚ƒmƒiƒ‹ƒ„ƒ’Œ©ƒ“ƒg—~ƒVŽŸƒm›‰é„ƒ’�sƒwƒŠ. ŒÃ˜Ò�täfƒj›”ƒXƒ‹åZ•iƒm�ì—pƒnŸó—¬ŽŽé„–”ƒnOncometerƒ’ˆÈƒe�sƒnƒ‹ƒ‹ƒ’�íƒgƒXƒ‹ƒ‚�Ÿ�ê�‡ƒJƒJƒ‹•û–@ƒjƒeƒn�tãNŸ{铃j�ì—pƒXƒ‹Œ‹‰Êƒiƒ‹ƒ„–”�täf“®ãõƒj�ì—pƒXƒ‹ƒ‚ƒmƒiƒ‹ƒ„ƒ’”»•ʃXƒ‹Ž–“ïƒLƒ‰ˆÈƒe—\ƒn�täfƒ’˜I�oƒZƒVƒ�ãNŸ{铃m�ó‘Ôƒ’èû”÷‹¾‰ºƒjæVŽ@ƒVƒcƒc˜¬ƒ�‘¢ƒŠƒ^ƒ‹�ÉŽq–Ñ�׊ǃ’—pƒqŠeŽí—˜”A™�‹yƒr‘´‘¼ƒmåZ‰tƒ’“H‰ºƒVƒcƒcãNŸ{铃m�̉»ƒ’æVŽ@ƒZƒŠŽ§ƒVƒeŽŸƒm�¬�у’“¾ƒ^ƒŠ.�uƒJƒtƒGƒCƒ“�vˆÀ‘§��Ž_�uƒiƒgƒŠƒEƒ€ƒJƒtƒGƒCƒ“�v�uƒaƒEƒŒƒ`ƒ“�v‹yƒr�uƒNƒŒƒAƒ`ƒ“�vƒnãNŸ{é“–Ñ�׌ŒŠÇƒ’�°‘åƒZƒVƒ�ਃjãNŸ{é““àƒmŒŒ—¬ƒn‘�ƒNƒiƒŠŒŒ—ʃn‘�‰ÁƒVãNŸ{铃n�[ŒŒŠŽ–c‘åƒX�¡–˜Œ©ƒGƒUƒŠƒVãNŸ{铃n�oŒ»ƒVŠˆ“®�·ƒgƒiƒ‹.”Vƒj”½ƒVçÊ”�‰tƒn0.1%ƒj‰—ƒeŠùƒjãNŸ{é“–Ñ�׌ŒŠÇƒ’�¾�kƒZƒVƒ�Šˆ“®ƒZƒ‹ãNŸ{铃nèÎŽ~ƒV‘QŽŸ‘´�Ƀ’Œ¸ƒY.�uƒeƒIƒ`ƒ“�v�u•’“¸“œ�vƒn‰½“™ƒm‰e‹¿ƒ’‹yƒ{ƒTƒY. Guanidinƒn‹H”–‰tƒj‰—ƒeƒnãNŸ{é“–Ñ�׌ŒŠÇƒ’�°‘åƒV‘´�Ƀ’‘�‰ÁƒZƒVƒ€ƒ‹ƒ‚”ZŒú‰tƒj‰—ƒeƒn–Ñ�׊ǃn�¾�kƒVãNŸ{铃n�ÁޏƒX,�uƒiƒgƒŠƒEƒ€�vêd—Þ’†(0.6%ƒmRingerŽ�‰tƒg“™Ÿø“§�«‰tƒj‰—ƒe) NaNO(2), NaNO(3)‹yƒrNa(2)HPO(4)ƒnçj“xƒj–Ñ�׊ǃ’(ãNŸ{ƒm)�°‘åƒZƒVƒ€ƒ‹ƒ‚‘´‘¼ƒn‰½“™ƒm‰e‹¿ƒiƒV.�uƒJƒŠƒEƒ€�vêd—Þƒn0.1%ƒm‹H”–‰tƒj‰—ƒeãNŸ{é“–Ñ�׌ŒŠÇƒ’�¾�kƒZƒVƒ�ãNŸ{铃nŠˆ“®ƒ’’âŽ~ƒV�‹ƒj‘SƒN�ÁޏƒXƒ‹ƒjŽŠƒ‹.�uƒJƒ‹ƒ`ƒEƒ€�vêd—Þ�uƒ}ƒOƒlƒVƒEƒ€�vêd—Þâ�ƒj“ñŽO—L‹@Ž_ƒn‹¤ƒjãNŸ{é“–Ñ�׌ŒŠÇƒ’�°‘åƒZƒVƒ€ãNŸ{铃n�[ŒŒ‘åƒXèÎŽ~ƒm�ó‘Ôƒj�ÝƒŠƒVãNŸ{铃nŠˆ“®ƒ’�‰ƒ�‘´�Ƀ’‘�‰ÁƒX. kn-abstract=From the results of my experiments the conclusion may be summarized as follows. 1. Caffeine, caffeine sodio-benzoate and diuretin have dilator effect upon the glomerular capillaries and the circulation in them becomes more rapid. The quantity of blood which flows through them increases and a number of glomeruli, hitherto unobserved, become visible. On the other hand, theocin and glucose have no effect upon the glomeruli. 2. Solution of potassium acetate causes a remarkable contraction and at the same time the glomeruli till then observed, become invisible. 3. Kreatin produces a dilatation of glomerular capillaries and accordingly the circulation in them becomes more rapid and also the number of glomeruli increased. Guanidin in a solution weaker than 0.4 p. c. causes dilatation of glomerular capillaries and increase of the quantity of blood which flows through them and also it causes the increase of verocity of blood flow in the glomerular capillaries. The glomeruli, hitherto stationary, become active and the number of them increases. On the contrary, a solution stronger than 0.5 p. c. always causes contraction of glomerular capillaries and the number of glomeruli are decreased. 4. Isotonic solution (with 0.6% Ringer's solution) of NaNO(2), NaNO(3) and Na(2)HPO(4) causes a slight dilatation of glomerular capillaries and accordingly the increase of verocity of blood flow in them and of quantity of blood flowing through them are produced. But other sodium salts have no effect upon the glomeruli. All of potassium salts, on the contrary, have an opposite effect upon the glomeruli to that of sodium salts. 5. Calcium salts and magnesium salts (isotonic with 0.6% Ringer's solution) and some organic substances (m/100 in density) have a remarkable dilator effect upou the glomerular capillaries and cause the increase of verocity of blood flow in them and of quantity of blood which flows through them. Glomeruli are increased in number und are remarkably congested and swollen. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=OkadaMasanori en-aut-sei=Okada en-aut-mei=Masanori kn-aut-name=‰ª“c�³‹é kn-aut-sei=‰ª“c kn-aut-mei=�³‹é aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=physiological Department of University, Okayama END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=695 end-page=716 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Ueber die Stria medullaris, das Ganglion habenulae und das basale Riechb?ndel, sowie den Fasciculus Meynerti kn-title=Ž‹•R, Šî’ꎋ�_ãS�ß, ƒ}ƒCƒlƒ‹ƒgŽ�‘©â�ƒjŠî’êšk㙈ۑ©ƒj�AƒLƒe en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Zur Ermittelung der Verbindungsweise des Ganglion habenulae und des basalen Riechb?ndels hat Verf. beim Kaninchen folgende Versuche angestellt: 1. Zerst?rung des Lobus olfactorius (Versuch I), 2. Zerst?rung des basalen Teils des Lobus olfactorius (Versuch II), 3. Verletzung des basalen Teils und des Infundibulums (Versuch III, IV u. V), 4. Verletzung des einseitigen Ganglion habenulae (Versuch VI), 5. Verletzung des Fasciculus retroflexus (Versuch VII a u. b), 6. Zerst?rung der oberen Umgebung vom Chiasma (Versuch VIII a u. b), 7. Verletzung der oraleren Umgebung der Chiasma (Versuch IX), 8. Verletzung der kaudalern Umgebung der Chiasma (Versuch XI a, b u. c), 9. Durchschneidung der Taenia thalamie (Versuch XII a, b u. c), 10. Durchschneidung des Fasciculus retroflexus (Versuch XIII). Die Befunde der 1.-5. Versuche wurden mit der Marchischen Methode erforscht, w?hrend die ?brigen nach Nissl untersucht wurden. Daraus ergibt sich folgendes: 1) Die Fasern der Stria medullaris stammen sowohl aus dem basalen Teil des Lobus olfactorius, als auch aus dem ventralen des Septum pellucidum und auch wahrscheinlich aus dem Pedunculus septi pellucidi ab. Ausserdem bezieht das Ganglion habenulae Fasern vom tiefern Teil des Thalamus opticus, sowie vom Stratum zonale thalami gleicher Seite. Unter den Fasern der Stria medullaris endigen die medialen im zellgien Abschnitte des Ganglion habenulae derselben Seite, w?hrend die lateralen wenigstens zum Teil durch den lateralen Teil des Ganglion habenulae, sowie die Commissura habenulae hindurch die andere Seite erreichen. Die letzteren schlagen denselben Weg auf der kontralateralen Seite ein, wie an der Ursprungsseite, aber gerade in umgekehrter Richtung, um sich endlich ventratw?rts umzubiegen und den basalen Teil des Lobus olfactorius zu erreichen. Dagegen gibt es weder Fasern, die aus der einseitigen Stria medullaris entstammend im kontralateralen Ganglion habenulae endigen, noch Taeniafasern, welche in den Fasciculus retroflexus und die Commissura posterior ?bergehen. Auch nicht nachweissbar sind solche Fasern, die aus dem Ganglion habenulae entstammend bis sich in die Taenia thalami oder ins gegen?berliegende Ganglion habenulae verfolgen lassen. 2) Die feinen Fasern des Fasc. retroflexus endigen zum Teil als marklose im Ganglion interpedunculare, w?hrend die anderen gr?beren sich an die Decussatio Foreli anschliessen. 3) Das Ganglion basale opticum steht in keiner Beziehung mit den oraleren Abschnitten des Grosshirns, wahrscheinlich noch mit der Taenia thalami und dem Ganglion habenulae, dagegen sendet es kurze Fasern kaudalw?rts, und auch der homoventrale Abschnitt des Globus pallidus bezieht von ihm eine Anzahl Fasern. 4) Das basale Riechb?ndel entspringt aus dem basalen Teil des Lobus olfactorius und l?uft durch den ventralen Teil der Regio innominata und Zona incerta kaudalw?rts, aber seine Endigungs- und Verzweigungsweise sind sehr verschieden. Trotzdem steht dasselbe B?ndel in Beziehung mit der Substantia griesea centralis aquaeducti, dem roten Kern, dem hinteren L?ngsb?ndel, der medialen Schleife, dem Tractus transversus podunculi cerebri und vielleicht auch mit dem Corpus mamillare. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YamagataKoreyuki en-aut-sei=Yamagata en-aut-mei=Koreyuki kn-aut-name=ŽRãp�¥”V kn-aut-sei=ŽRãp kn-aut-mei=�¥”V aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{Š`�À“à‰È‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=659 end-page=694 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Weitere Mitteilung die experimentellen Untersuchungen ?ber die Beziehung zwischen Milz und Knochenmark betreffend kn-title=äBäf‹yƒr�œé’‹@”\ƒjè�ƒXƒ‹›‰é„“IŒ¤‹† (㔕ñ) en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Ueber die Beziehung zwischen der Milz und der h?matopoetischen, speziell der erythropoetischen Knochenmarkt?tigkeit standen sich bisher zweierlei Theorien gegen?ber. Hirschfeld, Asher und seine Sch?ler u. a. glaubten einerseits, dass die Milz auf die h?matopoetische Funktion des Knochenmarks einen hemmenden Einfluss aus?bt, andererseits behaupteten Eppinger, Pearce und seine Sch?ler etc., dass die Milz auf die Knochenmarkfunktion stimulierend einwirkt. Diese Frage untersuchte der Verfasser vor kurzem experimentell und teilte mit, dass nach der Splenektomie an Ratten, Meerschweinchen und Kaninchen die retikulierten Erythrocyten im Blute, die als das sicherste und fr?heste, gesetzm?ssig auftretende Zeichen der feinsten Reaktion der erythropoetischen Knochenmarkfunktion gelten d?rfen, sich mehr oder weniger erheblich je nach der Tierart vermehren. In einer weiteren Versuchsreihe untersuchte der Verfasser ebenso an Kaninchen vergleichend die Reaktionsf?higkeit des Blutes nach starken Aderl?sse vor und nach der Splenektomie, mit besonderer Ber?cksichtigung der retikulierten Erythrocyten im str?menden Blute. Die vorliegenden Versuche veranlassen den Verfasser, folgende Schl?sse und Folgerungen zuziehen, die kurz gefasst folgendermassen lauten: 1) Bei der akuten Blutungsan?mie infolge von Aderlass (40 ccm) sinken die Erythrocytenzahl und die H?moglobinmenge am zweiten Tage nach dem Aderlass am st?rksten. Danach tritt die Blutregeneration sehr rasch und erheblich auf und die retikulierten Erythrocyten im str?menden Blute kommen in grosser Zahl, gut ?bereinstimmend mit den feinen Schwankungen der gesteigerten erythropoetischen Knochenmarkt?tigkeit vor. Die Erythrocytenzahl kehrt innerhalb von 14 bis 20 Tagen nach dem Aderlass zur Norm zur?ck, w?hrend die H?moglobinmenge dabei noch unter dem urspr?nglichen Werte bleibt. Werden Aderl?sse an demselben Tiere hintereinander in einem bestimmten Zeitintervall zweimal ausgef?hrt, und wird das Tier an?misiert, so tritt die Blutregeneration nach dem zweiten Aderlass viel schw?cher auf als nach dem ersten. 2. Nach der Milzexstirpation bei Kaninchen vermehren sich die retikulierten Erythrocyten im Blute mehr oder weniger erheblich und die Erythrocytenzahl steigt dabei meist leicht an. 3) Bei der Aderlassan?mie nach der Splenektomie kehren die Erythrocytenzahl und die H?moglobinmenge zum anf?nglichen Wert viel rascher zur?ck und die retikulierten Erythrocyten vermehren sich im Blute viel erheblicher als bei der An?mie vor der Splenektomie, trotzdem der Grad der An?mie bei jener viel st?rker ist als bei dieser. 4) Bei der Aderlassan?mie nach der Splenektomie wird die Leukocytose mit Pseudoeosinophilie viel st?rker hervorgerufen als bei der vor der Splenektomie. Die oben erw?hnten Tatsachen lassen sich daraus erkl?ren, dass die h?matopoetische Funktion des Knochenmarks nach der Splenektomie viel empfindlicher und leistungsf?higer wird. Aus dem obigen glaube ich schliessen zu k?nnen, dass die Milz nicht nur auf die erythropoetische, sondern auch vielleicht auf die leukopoetische Funktion des Knochenmarks einen regulierenden, und zwar einen hemmenden Einfluss aus?bt. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=HasuikeTakato en-aut-sei=Hasuike en-aut-mei=Takato kn-aut-name=˜@’rꟖ¯ kn-aut-sei=˜@’r kn-aut-mei=Ꟗ¯ aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=‰ªŽRçΉȑå›{Š`�À“à‰È‹³Žº END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=40 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=633 end-page=658 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1928 dt-pub=19280430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ŒŒ�¬”ƒjè�ƒXƒ‹›‰é„“IŒ¤‹†�i‘æ2™d•ñ���jŒŒ�¬”ƒm–Ɖu›{“IˆÓ‹`ƒj�Aƒe kn-title=Experimentelle Untersuchung ?ber Blutpl?ttchen. (II. Mitteilung.) Ueber die immunologische Bedeutung der Blutpl?ttchen en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=ŒŒ�¬”ƒm�¶•¨›{“I‹@”\ƒm’†–Ɖu›{“IˆÓ‹`ƒj�Aƒeƒmžû�õƒnTchistowitsch (1907)ˆÈ˜ÒƒJƒiƒŠ‘½ƒN�sƒnƒŒ”Vƒjè�ƒXƒ‹˜ï�à,›‰é„ƒnŽêƒj‹ß˜Ò˜Å—–�¼çΛ{ŠEƒj‰—ƒe‰ �·ƒiƒ‹ƒ’Œ©ƒ‹.’˜ŽÒƒn‰Æ“eŒŒ�¬”ƒj�AƒLƒeƒ\ƒm‘å’°‹Û’�“üŽžƒj‰—ƒPƒ‹‘Ô“x,�Xƒjˆê”ʖƉu‹@çzƒj�ÛƒVƒeƒmŒŒ�¬””½œäƒ’›“ƒ‰�É—Ê“IæVŽ@ƒ’ˆÈƒežû�õƒV‰º�qƒm”@ƒL�¬�Ñ�„˜_ƒj“žç�ƒZƒŠ. 1) ‰Æ“eƒj‘å’°‹Û•‚Ÿà‰tƒ’’�ŽËƒXƒ‹Žžƒn�É“úŠÔƒm�ö•šŠú(�ŸŠúŠÔƒj‰—ƒeƒn’�ŽË‘Oƒg“¯žé”TŽŠŒ¸�­)ƒ’ãSƒeŒŒ�¬”‘�‘½�ǃ’Œ»�oƒX�ŸŒŒ�¬”‘�‘½ƒn�É“úƒjƒVƒeŽ~ƒ€. 2) �ã‹LŒŒ�¬”‘�‘½ƒmŒ»�oƒXƒ‹ŽžŠúƒn�íƒj‘å’°‹Û‹Ã�W‘fá¢�¶ƒmŽžŠúƒg–§�Úƒiƒ‹è�ŒWƒjƒAƒŠ. 3) ˜¬ƒ�äBäfƒ’™‘�oƒV–”ƒn–n�`ƒ’�É™d’�ŽËƒZƒ‹‰Æ“eƒj‘å’°‹Ûƒ’’�ŽËƒXƒ‹ŽžƒnŒŒ�¬”ƒn’�ŽËŒã’ZŽžŠÔ“àƒj‘�‘½ƒ’˜ÒƒX.–”�ã‹L�ö•šŠúƒj‰—ƒeäBäfƒ’™‘�oƒXƒ‹Žžƒjƒ‚™‘�oŒãŠÔƒ‚ƒiƒNŒŒ�¬”‘�‘½ƒ’‹NƒX. 4) ˆÈ�ãƒmŽ–›‰ƒjƒˆƒŠ‰Æ“eŒŒ�¬”ƒn‘å’°‹Û’�“üŒã’ZŽžŠÔ“àƒj�V�¶˜´�iƒXƒŒƒhƒ‚äBäfƒ\ƒm‘¼–Ô�ó�D“à”í�×–E‘g�Dƒm‰½ƒŒƒJƒj‰—ƒeŒŒ�¬”ƒm”j‰ó˜´�iƒK‹Nƒ‹à¨ƒ�ƒj‘�‘½ƒ’Œ»�oƒV“¾ƒY,ާƒVƒeƒ\ƒm‘�‘½Œ»�oƒmŽžŠúƒn‘å’°‹Ûƒj›”ƒXƒ‹‹Ã�W‘fŽY�oŒãƒiƒ‹ƒRƒgƒˆƒŠŒ©ƒŒƒo‘O‹LŒŒ�¬””j‰ó˜´�iƒn�R“Å“IˆÓ‹`ƒ’—LƒXƒ‹ƒ‚ƒmƒiƒ‹ƒRƒgƒ’�„’èƒV“¾ƒxƒV. 5) ƒTƒŒƒoŠùƒj‹Ã�W‘fŽY�¶ƒZƒ‰ƒŒƒ^ƒ‹‰Æ“eƒj‘å’°‹Ûƒm�Ä’�ŽËƒ’�sƒtƒgƒ‚‘æ1™d’�ŽËƒj‰—ƒPƒ‹ƒK”@ƒLŒŒ�¬””½œäƒ’Œ©ƒ‹ƒRƒg”\ƒnƒY. 6) ‰Æ“eƒjˆÙŽíŒŒ�´,—‘”’,ˆÙŽíŒŒ‹…ƒ’’�ŽËƒXƒ‹ƒjŒŒ‹…ƒj‰—ƒe’�ŽË’¼ŒãˆêŽž“IŒ¸�­ƒ’‹NƒXŠO�­ƒVƒ‚Œ¸�­ƒZƒY�‰ƒ�ƒˆƒŠ‘�‰ÁƒX. 7) ƒ\ƒm’¾�~‘f‹yƒr—nŒŒ‘fŽY�¶ƒgƒmè�ŒWƒn‘S‘R”Vƒ’”Fƒ€ƒ‹ƒRƒg”\ƒnƒY. 8) äB™‘�o‰Æ“eƒjŒŒ�´ŒŒ‹…“™ƒm’�ŽËƒ’�sƒtƒ‚ƒ\ƒmŒŒ�¬””½œäƒn—LäB�³�í‰Æ“eƒj‰—ƒPƒ‹ƒ‚ƒmƒgˆÙƒ‹�ŠƒiƒV.‘¦ƒ`”V“™�RŒ´ƒm’�ŽËƒjácƒŠƒeƒnäBäfƒj‰—ƒPƒ‹ŒŒ�¬””j‰óƒ’”Fƒ€ƒ‹”\ƒnƒY. 9) ”VƒjƒˆƒŠƒeŒ©ƒŒƒo‰Æ“eŒŒ�¬”ƒn�׋ۊ´�õƒj›”ƒVƒeƒn”j‰óƒjƒˆƒ‹ˆêŽíƒm–Ɖu“IˆÓ‹`ƒ’—LƒXƒg嫃‚’¾�~‘fŽY�¶,—nŒŒ‘fŽY�¶ƒj‰—ƒeƒn‰½“™è�äoƒXƒ‹ƒ‚ƒmƒj”ñƒYƒg‰]ƒtƒ’“¾ƒxƒV. 10) �”Ží�RŒ´’�ŽË’¼Œãƒj‰—ƒPƒ‹ŒŒ�¬””½œäƒnŠY�RŒ´ƒm•¨—�“Iâ�ƒj�¶•¨›{“I�«�óƒjƒˆƒŠƒe�¶‰EƒZƒ‰ƒ‹.‹…�«ƒjƒVƒeŒ´á¢“I“Å—Í‹­ƒL�RŒ´ƒnŒŒ�¬”–{˜Òƒm�«Ž¿ƒ^ƒ‹”S’…‹Ã�W�«ƒgŒŒŠÇŒn“�ˆÙ�íƒjˆöƒXƒ‹•ª•zˆÙ�íƒgƒjƒˆƒŠƒe‹­“xƒmŒ¸�­ƒ’˜ÒƒZƒhƒ‚äPŽ¿ƒjƒVƒeŒ´á¢“I–³“Ńiƒ‹�RŒ´ƒn‰½“™ƒm‰e‹¿ƒ’ƒ‚äoƒwƒUƒ‹ƒ‚ƒmƒiƒŠ. kn-abstract=1) Die Blutpl?ttchen bei Kaninchen vermindern sich einige Tage lang durch Injektion von Bact. coli, dann tritt die auff?llige Thrombozytose auf, die nach einigen Tagen zur Norm zur?ckkehrt. 2) Die Blutpl?ttchen bei Kaninchen vermehren sich von Anfang an durch Injektion von Blutserum oder Blutk?rperchen, bei der Injektion der letzteren geht allerdings eine vor?bergehende Verminderung direkt nach der Injektion vorher. Die Vermehrung dauert einige Tage bis eine Woche, sie ist aber weniger hochgradig als bei der Injektion von Bact. coli. 3) Die Pl?ttchenreaktion auf Coli-injektion steht zu der Coliagglutininbildung in inniger Beziehung, w?hrend sie bei der Injektion des Blutserums oder der Blutk?rperchen keine Korrelation mit Pr?zipitin- oder H?molysinbildung aufweist. 4) Die Pl?ttchenzahl bei Kaninchen, die vorher entmilzt oder blockiert werden, vermehrt sich kurz nach der Coli-injektion, aber bei Blulserum- oder Blutk?rperchen-injektion kann man kaum einen Einfluss der Splenektomie bemerken. Auch die Splenektomie, die am Tage nach der Injektion ausgef?hrt wird, vermehrt die Pl?ttchen bei Coli-injektion sofort, bei Serum- oder Blutk?rpercheninjektion aber ?bt sie keinen Einfluss aus. 5) Die Pl?ttchen des Kaninchens, bei dem die Agglutinine v?llig produziert worden sind, reagieren nicht mehr auf die Injektion der Coliemulsion. 6) Aus obigen Ergebnissen k?nnte man schliessen, dass sich die Blutpl?ttchen bei Kaninchen durch Coli-injektion im Sinne der antitoxischen Wirkung in der Milz oder irgend einem R. E. S. zersetzen, aber bei allgemeinem Immunisierungsmechanismus gar keine Bedeutung haben. 7) Die Pl?ttchenreaktion auf das Eindringen des Fremdk?rpers h?ngt von der Toxit?t und der physikalischen Eigenschaft ab. Die prim?r toxischen oder die geformten Fremdk?rper vermindern die Pl?ttchenzahl, aber die ungiftigen und kolloidalen Fremdk?rper ?ben keinen Einfluss aus. Die Verminderung der Pl?ttchenzahl ist also am st?rksten bei Anwendung der toxischen und geformten Antigene, was vielleicht durch die gleichzeitige Verschiebung und Zersetzung begr?ndet wurde. Zum Schlusse ist es mir eine angenehme Pflicht, an dieser Stelle Herrn Prof. M. Ogata zu danken, der mich bei dieser Arbeit immer in liebensw?rdiger Weise gen?gend angeleitet hat. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=OtsukaShinzo en-aut-sei=Otsuka en-aut-mei=Shinzo kn-aut-name=‘å’Ë?ŽO kn-aut-sei=‘å’Ë kn-aut-mei=?ŽO aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=Hygienischen Institut, Okayama Universit?t END