Journal of Okayama Medical Association
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非抗原物質ニヨル抗體ノ吸收竝ニ分離ニ關スル研究

Yasuhara, Setutaro
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Abstract
Zwecks Reindarstellung des Immunkörpers aus dem Antiserum sind schon viele Untersuchungen vorgenommen worden. Bei der Isolierung des Antikörpers aus dem sensibilisierten Antigen jedoch lässt sich das Ü bergehen des Antigens, das zur Bindung mit dem Antikörper benutzt wurde, in die isolierte Lösung nicht vermeiden. Mit Rücksicht hierauf hat Verfasser die Untersuchungen über die Absorption und die Isolierung des Immunkörpers mit der nicht antigenetischen Substanz vorgenommen. Präzipitinwert und Titer des komplementbindenden Antikörpers wurden durch die Immunkörperverdünnungsmethode nach Ogata bestimmt. Aus den Resultaten kann man folgende Schlüsse ziehen: 1. Mit einem Absorbens (Bolua Alba, Kaolin, Tierische Kohle) können Hämolysine und Hämoagglutinine in dem alkalischen Medium gleichzeitig isoliert werden. Die Isolierungsgrade der beiden Antikörper laufen dabei parallel mit einander (Isolierungsgrad 5/8-5/24). 2. Die Isolierung aus dem relativ schwach absorbierenden Absorbens ist leichter als die aus dem starken Absorbens.
3. Das geeignetste Medium ist die N/100 Natronlauge-Lösung. Zwichen dem salzfreien und dem salzhaltigen Medium besteht kein so grosser Unterschied in bezug auf den Isolierungsgrad Wie bei der Igolierung von Antigen und der Antikörperbindung. 4. Die für die Isolierung in dem N/100 Natronlaugemedium erforderliche Zeitbeträgt 1/4 bis 1/2 Stunde. 5. Bezüglich der Isolierungstemperatur besteht keine grosse Differenz bei 37°C-55°C, jedoch scheint 45°C am besten geeignet zu sein. 6. In dem sauem Medium findet die Isolierung nicht statt. 7. Die absorbierten Hämolysine werden in dem warmen physiologischen Kochsalzmedium durch die Temperaturwirkung allein befreit. Dabei geht der Isolierungsgrad parallel mit der Temperatur bis zu 65°C. 8. Bei Anwendung der Shiga-Bazillen als bindendes Autigen für die Hämolysine ist die Isolierung des Hämolysins möglich, aber bei Typhus-, Koli-, Cholera-Bazillen findet man keine Bindung und keine Isolierung. 9. Bei der gleichen Methode werden Eiweisspräzipitin und komplementbindender Antikörper wieder aus der Absorption befreit. 10. Bei der Isolierung der absorebierten Antikörper bemerkt man einen mehr oder weniger starken Eiweissgehalt der Isolierungslösung, der vom Antiserum aufgelöst wird, und die Antikörpermenge bei isoliertem Medium geht mit diesem Eiweissgehalt parallel. Daher habe ich zuerst bei Antiserum mit Ammonsulfat chemisch den Globulin- und Albuminteil fraktioniert und diesen Globulinteil mit einem Absorbeus gemischt. Dabei fand ich, dass auch Immunkörper Vom Globulinteil stark absorbiert und in gleicher Weise wieder getrennt weden. Der Eiweissgehalt zeigte sich dabei sehr geringfügig.
ISSN
0030-1558
NCID
AN00032489